- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07379853
Interaktives E-Learning für die Therapeutenschulung in der Expositionstherapie
30. Januar 2026 aktualisiert von: Bradley Hospital
Interaktives E-Learning für Therapeutenschulungen in Expositionstherapie
Das Projekt umfasst die Entwicklung einer E-Learning-Plattform zur Schulung von Therapeuten in der Durchführung von Konfrontationstherapie für Klienten mit Angststörungen und Zwangsstörungen.
Nach der anfänglichen Entwicklung werden klinische Endnutzer mehrere Runden iterativer Rückmeldungen durchlaufen, um die endgültige Entwicklung zu informieren. An diesem Punkt werden Therapeuten rekrutiert, um das gesamte Schulungsprogramm in einer offenen Studie abzuschließen.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Trotz der Existenz zahlreicher etablierter evidenzbasierter Praktiken (EBPs) für psychische Störungen war es schwierig, diese Praktiken in Gemeinschaftseinrichtungen zu verbreiten.
Die Expositionstherapie bei Angststörungen ist eines der auffälligsten Beispiele für diese Kluft zwischen Forschung und Praxis.
Viele praktizierende Therapeuten hatten nie die Gelegenheit, eine Ausbildung in Expositionstherapie zu erhalten, und nennen dies als Hauptbarriere für deren Anwendung.
Um diese Lücke zu schließen, müssen Forscher überdenken, wie sie Anbieter schulen.
Jüngste Fortschritte im E-Learning bieten eine spannende Möglichkeit, sowohl die didaktischen als auch die interaktiven Komponenten dieser evidenzbasierten Trainingsmodule zu automatisieren – ein Ansatz, der das Potenzial hat, die Skalierbarkeit erheblich zu verbessern und so eine Hauptbarriere für den Zugang zur wirksamsten verfügbaren Behandlung von Angst zu beseitigen.
In diesem Projekt wird das Team einen automatisierten E-Learning-Ansatz für Therapeuten, die Expositionstherapie erlernen, entwickeln und erstmals testen.
Die Forscher werden evidenzbasierte Trainingsinhalte und -strategien aus ihrer früheren Arbeit sowie jüngste Fortschritte im E-Learning (z. B. adaptives E-Learning) nutzen.
Die vorgeschlagene Phase-I-STTR-Studie wird in drei Stufen stattfinden.
Stufe eins (Entwicklung) ist eine neunmonatige Entwicklungsphase, in der PARC Innovations eine Alpha-Version des Trainingsprogramms gemäß den Vorgaben des Forschungsteams und frühen Inputs eines Multiperspektiven-Beratungsgremiums (MAP) erstellen wird.
Das MAP (N=8) wird aus Fachleuten mit Expertise in Kommerzialisierung, Bildung & E-Learning und/oder Technologie bestehen.
In Stufe zwei (Endnutzer-Feedback und Optimierung) wird eine Gruppe klinischer Endnutzer (N = 8) mit der Plattform interagieren und quantitatives und qualitatives Feedback geben, das vom Forschungsteam in Aktionspunkte für die weitere Entwicklung zusammengefasst wird.
In Stufe drei (Trainingstest) werden Therapeuten (N=40) über drei Wochen verteilt 8 Stunden E-Learning-Training (im eigenen Tempo) absolvieren.
Die Benutzerfreundlichkeit und Trainingsergebnisse (z. B. Therapeutenwissen, Selbstwirksamkeit) aus diesem Pilotversuch werden ein Phase-II-STTR-Projekt unterstützen, das darauf abzielt, diesen E-Learning-Ansatz auszubauen und breit zu verbreiten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
56
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Rhode Island
-
Riverside, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02915
- Bradley Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ein praktizierender Therapeut, der Psychotherapie anbietet
- Behandlung von Klienten mit Angstzuständen
Ausschlusskriterien:
- Nicht als Anbieter psychischer Gesundheitsdienste beschäftigt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Open Training Trial
Der Therapeut wird das gesamte E-Learning-Schulungsprogramm absolvieren.
|
Therapeutenschulung in der Durchführung von Expositionstherapie mithilfe einer eLearning-Plattform
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Therapeutische Überzeugungen über Exposition (TBES)
Zeitfenster: Unmittelbar vor Beginn des Trainingsprogramms und unmittelbar nach Abschluss der 10-stündigen Trainingsintervention.
|
Die TBES ist ein gut validiertes, 21-Item-Likert-Maß für die Bedenken von Therapeuten bezüglich der Anwendung von Expositionstherapie.
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 84, wobei höhere Werte mehr Vorbehalte gegenüber der Anwendung von Expositionstherapie bei Klienten darstellen.
|
Unmittelbar vor Beginn des Trainingsprogramms und unmittelbar nach Abschluss der 10-stündigen Trainingsintervention.
|
|
System Usability Scale (SUS)
Zeitfenster: Unmittelbar vor Beginn des Trainingsprogramms und unmittelbar nach Abschluss der 10-stündigen Trainingsintervention
|
Die SUS ist ein gut validiertes Maß für die Benutzerfreundlichkeit und Akzeptanz neuer Innovationen.
Dieses Maß ist besonders häufig bei der Bewertung neuer Softwaresysteme.
Das Maß besteht aus einem 10-Punkte-Maßstab auf einer 5-stufigen Likert-Skala.
Die Skala wird in einen Wert von 0-100 umgerechnet, wobei höhere Werte ein höheres Maß an wahrgenommener Benutzerfreundlichkeit anzeigen.
|
Unmittelbar vor Beginn des Trainingsprogramms und unmittelbar nach Abschluss der 10-stündigen Trainingsintervention
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. April 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. März 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
31. März 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R41MH139194 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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