Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interactief E-Leren voor Therapeutenopleiding in Exposuretherapie

30 januari 2026 bijgewerkt door: Bradley Hospital

Interactief E-Learning voor Therapeutentraining in Exposuretherapie

Het project omvat de ontwikkeling van een eLearning-platform om therapeuten te trainen in het toepassen van exposuretherapie voor cliënten met angststoornissen en OCD. Na de initiële ontwikkeling zullen klinisch eindgebruikers iteratieve feedbackronden doorlopen om de uiteindelijke ontwikkeling te informeren, waarna therapeuten worden geworven om het volledige trainingsprogramma te voltooien in een open trial.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Ondanks het bestaan van talrijke goed ingeburgerde evidence-based practices (EBP's) voor psychische stoornissen, is het moeilijk gebleken om deze praktijken in gemeenschapsinstellingen te verspreiden. Exposuretherapie voor angststoornissen is een van de meest schrijnende voorbeelden van deze kloof tussen onderzoek en praktijk. Veel praktiserende therapeuten hebben nooit de kans gehad om training in exposuretherapie te krijgen en noemen dit als een primaire belemmering voor de toepassing ervan. Om deze kloof te dichten, moeten onderzoekers heroverwegen hoe ze zorgverleners opleiden. Recente ontwikkelingen in e-learning bieden een spannende mogelijkheid om zowel de didactische als interactieve componenten van deze evidence-based trainingsmodules te automatiseren - een aanpak die het potentieel heeft om de schaalbaarheid aanzienlijk te verbeteren, waardoor een primaire belemmering voor toegang tot de meest effectieve beschikbare behandeling voor angst wordt aangepakt. In dit project zal het team een geautomatiseerde eLearning-aanpak ontwikkelen en aanvankelijk testen voor therapeuten die exposuretherapie leren. De onderzoekers zullen evidence-based trainingsinhoud en -strategieën uit hun eerdere werk benutten, evenals recente ontwikkelingen in eLearning (bijv. adaptieve eLearning). De voorgestelde Fase I STTR-studie vindt plaats in drie fasen. Fase één (Ontwikkeling) is een ontwikkelperiode van negen maanden waarin PARC Innovations een alfaversie van het trainingsprogramma zal bouwen volgens specificaties van het onderzoeksteam en vroege input van een Multi-perspectief Adviespanel (MAP). Het MAP (N=8) zal bestaan uit professionals met expertise op het gebied van commercialisering, onderwijs & e-learning, en/of technologie. In Fase twee (Feedback Eindgebruikers en Optimalisatie) zal een groep klinische eindgebruikers (N = 8) met het platform interacteren en kwantitatieve en kwalitatieve feedback geven die door het onderzoeksteam zal worden gesynthetiseerd in actiepunten voor verdere ontwikkeling. In fase drie (Trainingsproef) zullen therapeuten (N=40) gedurende drie weken 8 uur e-learning training (in eigen tempo) voltooien. Bruikbaarheid en trainingsresultaten (bijv. therapeutenkennis, zelfeffectiviteit) uit deze pilotproef zullen een Fase II STTR-project ondersteunen dat gericht is op het uitbouwen en breed verspreiden van deze eLearning-aanpak.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

56

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Rhode Island
      • Riverside, Rhode Island, Verenigde Staten, 02915
        • Bradley Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Een praktiserend therapeut die psychotherapie aanbiedt
  • Behandeling bieden aan cliënten met angststoornissen

Uitsluitingscriteria:

- Niet werkzaam als geestelijke gezondheidszorgverlener

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Open Trainingsonderzoek
De therapeut zal het volledige eLearning trainingsprogramma voltooien
Therapeutenopleiding in de levering van Exposure Therapy met behulp van een eLearning-platform

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Therapeutenovertuigingen over Exposure (TBES)
Tijdsspanne: Direct voor aanvang van het trainingsprogramma en direct na voltooiing van de 10-urige trainingsinterventie.
De TBES is een goed gevalideerde, 21-item Likert-schaal die de bezwaren van therapeuten tegen de toepassing van exposuretherapie meet. Totaalscores variëren van 0 tot 84, waarbij hogere scores meer bezwaren tegen het gebruik van exposuretherapie bij cliënten vertegenwoordigen.
Direct voor aanvang van het trainingsprogramma en direct na voltooiing van de 10-urige trainingsinterventie.
System Usability Scale (SUS)
Tijdsspanne: Onmiddellijk voor aanvang van het trainingsprogramma en onmiddellijk na voltooiing van de 10-uur durende traininginterventie
De SUS is een goed gevalideerde maatstaf voor de bruikbaarheid en acceptatie van nieuwe innovaties. Deze maatstaf komt vooral veel voor bij de evaluatie van nieuwe softwaresystemen. De maatstaf bestaat uit een 10-item meting op een 5-punts Likertschaal. De schaal wordt omgezet naar een score van 0-100, waarbij hogere scores een hoger niveau van ervaren bruikbaarheid aangeven.
Onmiddellijk voor aanvang van het trainingsprogramma en onmiddellijk na voltooiing van de 10-uur durende traininginterventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R41MH139194 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren