Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Interaktív E-Learning a Terapeuták Expozíciós Terápiás Képzéséhez

2026. január 30. frissítette: Bradley Hospital

Interaktív E-Learning az Expozíciós Terápia Terapeuta-képzéséhez

A projekt egy eLearning platform fejlesztését foglalja magában, amely terapeutákat képez ki a szorongásos zavarokkal és OCD-vel küzdő kliensek expozíciós terápiájának alkalmazásában. A kezdeti fejlesztést követően a klinikus végfelhasználók iteratív visszajelzési köröket fognak teljesíteni a végső fejlesztés tájékoztatásához, amikor is terapeutákat fogunk toborozni, hogy elvégezzék a teljes képzési programot egy nyílt kísérlet keretében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A mentális zavarok számos jól megalapozott, bizonyítékokon alapuló gyakorlata (EBP) ellenére nehéz volt ezeket a gyakorlatokat közösségi környezetekben elterjeszteni. A szorongászavarok expozíciós terápiája az egyik legszembetűnőbb példája ennek a kutatás-gyakorlat szakadéknak. Sok gyakorló terapeuta soha nem kapott lehetőséget expozíciós terápiában való képzésre, és ezt tartják az alkalmazásának elsődleges akadályának. Ennek a hiánynak a kezelésére a kutatóknak újra kell gondolniuk a szolgáltatók képzésének módját. Az e-learning legújabb előrelépései izgalmas lehetőséget kínálnak ezen bizonyítékokon alapuló képzési modulok mind didaktikus, mind interaktív összetevőinek automatizálására – egy olyan megközelítés, amely potenciálisan jelentősen javíthatja a méretezhetőséget, így kezelve a szorongás legerősebb kezeléséhez való hozzáférés elsődleges akadályát. Ebben a projektben a csapat egy automatizált eLearning megközelítést fog fejleszteni és kezdetben tesztelni az expozíciós terápiát tanuló terapeuták számára. A kutatók felhasználják a korábbi munkájukból származó bizonyítékokon alapuló képzési tartalmakat és stratégiákat, valamint az e-learning legújabb előrelépéseit (pl. adaptív e-learning). A javasolt I. fázisú STTR tanulmány három szakaszban fog zajlani. Az első szakasz (Fejlesztés) egy kilenc hónapos fejlesztési időszak, amely alatt a PARC Innovations egy alfa verziót fog készíteni a képzési programból a kutatócsapat specifikációi és egy Többperspektívás Tanácsadó Testület (MAP) korai bemenete alapján. A MAP (N=8) olyan szakemberekből fog állni, akik szakértelmet képviselnek a komercializáció, az oktatás & e-learning és/vagy a technológia területén. A második szakaszban (Végfelhasználói Visszajelzés és Optimalizálás) egy klinikai végfelhasználó csoport (N = 8) interakcióba lép a platformmal, és kvantitatív és kvalitatív visszajelzést nyújt, amelyet a kutatócsapat további fejlesztési teendőkké fog szintetizálni. A harmadik szakaszban (Képzési Próba) a terapeuták (N=40) 8 órás e-learning képzést (önálló tempóban) fognak teljesíteni három hét alatt. A használhatósági és képzési eredmények (pl. terapeuta tudás, önhatékonyság) ebből a pilot próbából támogatni fogják a II. fázisú STTR projektet, amely ennek az eLearning megközelítésnek a kiépítésére és széles körű terjesztésére irányul.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

56

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Rhode Island
      • Riverside, Rhode Island, Egyesült Államok, 02915
        • Bradley Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Gyakorló terapeuta, aki pszichoterápiát végez
  • Kliensszintű szorongási állapotok kezelését végzi

Kizárási kritériumok:

- Nem dolgozik mentális egészségügyi szolgáltatóként

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Nyílt Képzési Kísérlet
A terapeuta elvégzi a teljes eLearning képzési programot
Terapeuta képzés az Expozíciós Terápia alkalmazásában eLearning platformon keresztül

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Terapeuta hiedelmek a kitettségről (TBES)
Időkeret: Közvetlenül a képzési program megkezdése előtt és közvetlenül a 10 órás képzési beavatkozás befejezése után.
A TBES egy jól validált, 21 tételből álló Likert-skála, amely a terapeuta fenntartásait méri az expozíciós terápia alkalmazásával kapcsolatban. A teljes pontszám 0-84 között mozog, ahol a magasabb pontszám több fenntartást jelent az expozíciós terápia alkalmazásával kapcsolatban a kliensekkel.
Közvetlenül a képzési program megkezdése előtt és közvetlenül a 10 órás képzési beavatkozás befejezése után.
Rendszerhasználhatósági Skála (SUS)
Időkeret: Közvetlenül a képzési program megkezdése előtt és közvetlenül a 10 órás képzési beavatkozás befejezése után
A SUS egy jól validált módszer az új innovációk használhatóságának és elfogadhatóságának mérésére. Ez a módszer különösen gyakori az új szoftverrendszerek értékelésében. A módszer 10 tételből áll, egy 5 fokozatú Likert-skálán. A skálát 0-100 pontra konvertálják, ahol a magasabb pontszámok a magasabb szintű érzékelt használhatóságot jelzik.
Közvetlenül a képzési program megkezdése előtt és közvetlenül a 10 órás képzési beavatkozás befejezése után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. április 17.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. március 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. március 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. január 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 27.

Első közzététel (Tényleges)

2026. február 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. február 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 30.

Utolsó ellenőrzés

2026. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • R41MH139194 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel