- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07379853
Interaktív E-Learning a Terapeuták Expozíciós Terápiás Képzéséhez
2026. január 30. frissítette: Bradley Hospital
Interaktív E-Learning az Expozíciós Terápia Terapeuta-képzéséhez
A projekt egy eLearning platform fejlesztését foglalja magában, amely terapeutákat képez ki a szorongásos zavarokkal és OCD-vel küzdő kliensek expozíciós terápiájának alkalmazásában.
A kezdeti fejlesztést követően a klinikus végfelhasználók iteratív visszajelzési köröket fognak teljesíteni a végső fejlesztés tájékoztatásához, amikor is terapeutákat fogunk toborozni, hogy elvégezzék a teljes képzési programot egy nyílt kísérlet keretében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A mentális zavarok számos jól megalapozott, bizonyítékokon alapuló gyakorlata (EBP) ellenére nehéz volt ezeket a gyakorlatokat közösségi környezetekben elterjeszteni.
A szorongászavarok expozíciós terápiája az egyik legszembetűnőbb példája ennek a kutatás-gyakorlat szakadéknak.
Sok gyakorló terapeuta soha nem kapott lehetőséget expozíciós terápiában való képzésre, és ezt tartják az alkalmazásának elsődleges akadályának.
Ennek a hiánynak a kezelésére a kutatóknak újra kell gondolniuk a szolgáltatók képzésének módját.
Az e-learning legújabb előrelépései izgalmas lehetőséget kínálnak ezen bizonyítékokon alapuló képzési modulok mind didaktikus, mind interaktív összetevőinek automatizálására – egy olyan megközelítés, amely potenciálisan jelentősen javíthatja a méretezhetőséget, így kezelve a szorongás legerősebb kezeléséhez való hozzáférés elsődleges akadályát.
Ebben a projektben a csapat egy automatizált eLearning megközelítést fog fejleszteni és kezdetben tesztelni az expozíciós terápiát tanuló terapeuták számára.
A kutatók felhasználják a korábbi munkájukból származó bizonyítékokon alapuló képzési tartalmakat és stratégiákat, valamint az e-learning legújabb előrelépéseit (pl. adaptív e-learning).
A javasolt I. fázisú STTR tanulmány három szakaszban fog zajlani.
Az első szakasz (Fejlesztés) egy kilenc hónapos fejlesztési időszak, amely alatt a PARC Innovations egy alfa verziót fog készíteni a képzési programból a kutatócsapat specifikációi és egy Többperspektívás Tanácsadó Testület (MAP) korai bemenete alapján.
A MAP (N=8) olyan szakemberekből fog állni, akik szakértelmet képviselnek a komercializáció, az oktatás & e-learning és/vagy a technológia területén.
A második szakaszban (Végfelhasználói Visszajelzés és Optimalizálás) egy klinikai végfelhasználó csoport (N = 8) interakcióba lép a platformmal, és kvantitatív és kvalitatív visszajelzést nyújt, amelyet a kutatócsapat további fejlesztési teendőkké fog szintetizálni.
A harmadik szakaszban (Képzési Próba) a terapeuták (N=40) 8 órás e-learning képzést (önálló tempóban) fognak teljesíteni három hét alatt.
A használhatósági és képzési eredmények (pl. terapeuta tudás, önhatékonyság) ebből a pilot próbából támogatni fogják a II. fázisú STTR projektet, amely ennek az eLearning megközelítésnek a kiépítésére és széles körű terjesztésére irányul.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
56
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Rhode Island
-
Riverside, Rhode Island, Egyesült Államok, 02915
- Bradley Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Gyakorló terapeuta, aki pszichoterápiát végez
- Kliensszintű szorongási állapotok kezelését végzi
Kizárási kritériumok:
- Nem dolgozik mentális egészségügyi szolgáltatóként
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Nyílt Képzési Kísérlet
A terapeuta elvégzi a teljes eLearning képzési programot
|
Terapeuta képzés az Expozíciós Terápia alkalmazásában eLearning platformon keresztül
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Terapeuta hiedelmek a kitettségről (TBES)
Időkeret: Közvetlenül a képzési program megkezdése előtt és közvetlenül a 10 órás képzési beavatkozás befejezése után.
|
A TBES egy jól validált, 21 tételből álló Likert-skála, amely a terapeuta fenntartásait méri az expozíciós terápia alkalmazásával kapcsolatban.
A teljes pontszám 0-84 között mozog, ahol a magasabb pontszám több fenntartást jelent az expozíciós terápia alkalmazásával kapcsolatban a kliensekkel.
|
Közvetlenül a képzési program megkezdése előtt és közvetlenül a 10 órás képzési beavatkozás befejezése után.
|
|
Rendszerhasználhatósági Skála (SUS)
Időkeret: Közvetlenül a képzési program megkezdése előtt és közvetlenül a 10 órás képzési beavatkozás befejezése után
|
A SUS egy jól validált módszer az új innovációk használhatóságának és elfogadhatóságának mérésére.
Ez a módszer különösen gyakori az új szoftverrendszerek értékelésében.
A módszer 10 tételből áll, egy 5 fokozatú Likert-skálán.
A skálát 0-100 pontra konvertálják, ahol a magasabb pontszámok a magasabb szintű érzékelt használhatóságot jelzik.
|
Közvetlenül a képzési program megkezdése előtt és közvetlenül a 10 órás képzési beavatkozás befejezése után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. április 17.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. március 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. március 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. január 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 27.
Első közzététel (Tényleges)
2026. február 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. február 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 30.
Utolsó ellenőrzés
2026. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- R41MH139194 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .