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Formation Interactive en E-Learning pour Thérapeutes en Thérapie d'Exposition

30 janvier 2026 mis à jour par: Bradley Hospital
Le projet implique le développement d'une plateforme eLearning pour former les thérapeutes à la mise en œuvre de la thérapie d'exposition pour les clients souffrant de troubles anxieux et de TOC.
Après le développement initial, les utilisateurs finaux cliniciens effectueront des cycles de retours itératifs pour orienter le développement final, moment auquel des thérapeutes seront recrutés pour suivre l'intégralité du programme de formation dans le cadre d'un essai ouvert.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Intervention / Traitement

Description détaillée

Malgré l'existence de nombreuses pratiques factuelles bien établies (EBPs) pour les troubles mentaux, il a été difficile de diffuser ces pratiques dans les milieux communautaires. La thérapie d'exposition pour les troubles anxieux représente l'un des exemples les plus frappants de cet écart entre la recherche et la pratique. De nombreux thérapeutes en exercice n'ont jamais eu l'occasion de recevoir une formation en thérapie d'exposition et citent cela comme un obstacle majeur à sa mise en œuvre. Pour combler cet écart, les chercheurs doivent repenser la façon dont ils forment les prestataires. Les récentes avancées dans l'apprentissage en ligne offrent une opportunité passionnante d'automatiser à la fois les composantes didactiques et interactives de ces modules de formation factuels - une approche qui a le potentiel d'améliorer considérablement l'évolutivité, abordant ainsi un obstacle majeur à l'accès au traitement le plus puissant disponible pour l'anxiété. Dans ce projet, l'équipe développera et testera initialement une approche d'apprentissage en ligne automatisée pour les thérapeutes apprenant la thérapie d'exposition. Les chercheurs exploiteront le contenu et les stratégies de formation factuels de leurs travaux antérieurs, ainsi que les récentes avancées dans l'apprentissage en ligne (par exemple, l'apprentissage en ligne adaptatif). L'étude STTR de phase I proposée se déroulera en trois étapes. La première étape (Développement) est une période de développement de neuf mois pendant laquelle PARC Innovations construira une version alpha du programme de formation conformément aux spécifications de l'équipe de recherche et aux premiers retours d'un Panel Consultatif Multi-perspectives (MAP). Le MAP (N=8) sera composé de professionnels experts en commercialisation, éducation & apprentissage en ligne, et/ou technologie. Dans la deuxième étape (Retours des Utilisateurs Finaux et Optimisation), un groupe d'utilisateurs finaux cliniciens (N = 8) interagira avec la plateforme et fournira des retours quantitatifs et qualitatifs qui seront synthétisés par l'équipe de recherche en actions pour un développement ultérieur. Dans la troisième étape (Essai de Formation), les thérapeutes (N=40) suivront 8 heures de formation en ligne (à leur rythme) sur trois semaines. La convivialité et les résultats de la formation (par exemple, les connaissances des thérapeutes, l'auto-efficacité) de cet essai pilote soutiendront un projet STTR de phase II visant à développer et diffuser largement cette approche d'apprentissage en ligne.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

56

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Rhode Island
      • Riverside, Rhode Island, États-Unis, 02915
        • Bradley Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Un thérapeute en exercice fournissant une psychothérapie
  • Fournissant un traitement pour des clients souffrant de troubles anxieux

Critères d'exclusion :

- Non employé en tant que prestataire de santé mentale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Essai de Formation Ouvert
Le thérapeute suivra l'intégralité du programme de formation en eLearning
Formation des thérapeutes à la délivrance de la Thérapie d'Exposition utilisant une plateforme d'apprentissage en ligne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Croyances des thérapeutes concernant l'exposition (TBES)
Délai: Immédiatement avant le début du programme de formation et immédiatement après avoir terminé l'intervention de formation de 10 heures.
Le TBES est une mesure Likert en 21 items, bien validée, des réserves des thérapeutes concernant la mise en œuvre de la thérapie d'exposition. Les scores totaux vont de 0 à 84, les scores plus élevés représentant davantage de réserves quant à l'utilisation de la thérapie d'exposition avec les clients.
Immédiatement avant le début du programme de formation et immédiatement après avoir terminé l'intervention de formation de 10 heures.
Échelle de convivialité du système (SUS)
Délai: Immédiatement avant de commencer le programme de formation et immédiatement après avoir terminé l'intervention de formation de 10 heures
Le SUS est une mesure bien validée de la facilité d'utilisation et de l'acceptabilité des nouvelles innovations. Cette mesure est particulièrement courante dans l'évaluation des nouveaux systèmes logiciels. La mesure se compose de 10 items sur une échelle de Likert à 5 points. L'échelle est convertie en un score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant des niveaux plus élevés de facilité d'utilisation perçue.
Immédiatement avant de commencer le programme de formation et immédiatement après avoir terminé l'intervention de formation de 10 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mars 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2026

Première publication (Réel)

2 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • R41MH139194 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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