Interaktiivinen E-Oppiminen Altistusterapian Terapeuttikoulutukseen
perjantai 30. tammikuuta 2026 päivittänyt: Bradley Hospital
Interaktiivinen sähköinen oppiminen altistusterapian harjoitteluun terapeuteille
Hanke sisältää eLearning-alustan kehittämisen terapeuttien kouluttamiseksi altistusterapian toteuttamiseen ahdistuneisuushäiriöistä ja pakkohäiriöstä kärsiville asiakkaille. Alustavan kehityksen jälkeen lääkärikäyttäjät antavat kierroksittain iteratiivista palautetta lopullisen kehityksen ohjaamiseksi, minkä jälkeen terapeutit rekrytoidaan suorittamaan koko koulutusohjelma avoimessa kokeilussa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Huolimatta lukuisista hyvin vakiintuneista tutkimusperusteisista käytännöistä mielenterveyshäiriöille, on ollut vaikeaa levittää näitä käytäntöjä yhteisöympäristöissä. Ahdistuneisuushäiriöiden altistushoito edustaa yhtä silmiinpistävimmistä esimerkeistä tästä tutkimus-käytäntö-kuilusta. Monet käytännön terapeutit eivät ole koskaan saaneet mahdollisuutta saada koulutusta altistushoidossa ja pitävät tätä sen toteuttamisen ensisijaisena esteenä. Tämän kuilun käsittelemiseksi tutkijoiden on uudistettava tapaa, jolla he kouluttavat palveluntarjoajia. Viimeaikaiset e-oppimisen edistysaskeleet tarjoavat jännittävän mahdollisuuden automatisoida sekä didaktiset että vuorovaikutteiset komponentit näissä tutkimusperusteisissa koulutusmoduuleissa – lähestymistapa, jolla on potentiaali parantaa skaalautuvuutta huomattavasti ja siten käsitellä pääesteitä ahdistuksen tehokkaimmalle saatavilla olevalle hoidolle. Tässä hankkeessa tiimi kehittää ja testaa alustavasti automatisoitua e-oppimislähestymistapaa altistushoitoa oppiville terapeuteille. Tutkijat hyödyntävät tutkimusperusteista koulutussisältöä ja strategioita aiemmasta työstään sekä viimeaikaisia e-oppimisen edistysaskeleita (esim. adaptiivinen e-oppiminen). Ehdotettu Phase I STTR -tutkimus tapahtuu kolmessa vaiheessa. Vaihe yksi (Kehitys) on yhdeksän kuukauden kehitysjakso, jonka aikana PARC Innovations rakentaa koulutusohjelman alfaversion tutkimustiimin spesifikaatioiden ja Moninäkökulmaisen Neuvonantopaneelin (MAP) varhaisten panosten mukaisesti. MAP (N=8) koostuu ammattilaisista, joilla on asiantuntemusta kaupallistamisessa, koulutuksessa & e-oppimisessa ja/tai teknologiassa. Vaiheessa kaksi (Loppukäyttäjäpalautetta ja Optimointi), ryhmä klinikko-loppukäyttäjiä (N=8) vuorovaikuttaa alustan kanssa ja antaa kvantitatiivista ja kvalitatiivista palautetta, jonka tutkimustiimi syntetisoi toimenpiteiksi jatkokehitystä varten. Vaiheessa kolme (Koulutuskokeilu), terapeutit (N=40) suorittavat 8 tunnin e-oppimiskoulutuksen (omaan tahtiin) kolmen viikon aikana. Tämän pilottikokeilun käytettävyys- ja koulutustulokset (esim. terapeuttien tietämys, itsetehokkuus) tukevat Phase II STTR -hanketta, joka tähtää tämän e-oppimislähestymistavan laajentamiseen ja laajaan levittämiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
56
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Riverside, Rhode Island, Yhdysvallat, 02915
- Bradley Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Käytännössä toimiva psykoterapeutti, joka tarjoaa psykoterapiaa
- Tarjoaa hoitoa asiakkaille, joilla on ahdistuneisuushäiriöitä
Poissulkemiskriteerit:
- Ei työskentele mielenterveyspalvelujen tarjoajana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Avoin koulutuskokeilu
Terapeutti suorittaa koko eLearning-koulutusohjelman
|
Terapeutin koulutus altistushoidon toteuttamisessa käyttäen eOppimisalustaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terapeuttien uskomukset altistushoidosta (TBES)
Aikaikkuna: Välittömästi ennen harjoitusohjelman aloittamista ja välittömästi 10 tunnin harjoitusintervention suorittamisen jälkeen.
|
TBES on hyvin validoitu, 21-kohdelikert-mittari terapeutin varauksista altistusterapian toteuttamista kohtaan.
Kokonaisarvot vaihtelevat välillä 0-84, jossa korkeammat pisteet edustavat enemmän varauksia altistusterapian käytöstä asiakkaille.
|
Välittömästi ennen harjoitusohjelman aloittamista ja välittömästi 10 tunnin harjoitusintervention suorittamisen jälkeen.
|
|
Järjestelmän käytettävyysasteikko (SUS)
Aikaikkuna: Välittömästi ennen harjoitusohjelman aloittamista ja välittömästi 10 tunnin harjoitusintervention suorittamisen jälkeen
|
SUS on hyvin validoitu mittari uusien innovaatioiden käytettävyydelle ja hyväksyttävyydelle.
Tätä mittaria käytetään erityisesti uusien ohjelmistojärjestelmien arvioinnissa.
Mittari koostuu 10 kohdan arvioinnista 5-portaisella likert-asteikolla.
Asteikko muunnetaan 0-100 pistemääräksi, jossa korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa koettua käytettävyyttä.
|
Välittömästi ennen harjoitusohjelman aloittamista ja välittömästi 10 tunnin harjoitusintervention suorittamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 17. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 22. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 3. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R41MH139194 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .