Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Interaktiv E-læring til Terapeuttræning i Eksponeringsterapi

30. januar 2026 opdateret af: Bradley Hospital
Projektet omfatter udviklingen af en e-læringsplatform til at uddanne terapeuter i at levere eksponeringsterapi for klienter med angstlidelser og OCD. Efter den indledende udvikling vil kliniker-slutbrugere gennemføre runder af iterativ feedback for at informere den endelige udvikling, hvorefter terapeuter vil blive rekrutteret til at gennemføre hele uddannelsesprogrammet i et åbent forsøg.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

På trods af eksistensen af adskillige veletablerede evidensbaserede praksisser (EBPs) for psykiske lidelser, har det været vanskeligt at udbrede disse praksisser i samfundsmæssige sammenhænge. Eksponeringsterapi for angstlidelser repræsenterer et af de mest grelle eksempler på denne forskning-til-praksis-kløft. Mange praktiserende terapeuter har aldrig haft muligheden for at modtage træning i eksponeringsterapi og angiver dette som en primær barriere for dens levering. For at imødegå denne kløft, er forskere nødt til at gentænke den måde, hvorpå de træner udbydere. Nylige fremskridt inden for e-læring tilbyder en spændende mulighed for at automatisere både de didaktiske og interaktive komponenter af disse evidensbaserede træningsmoduler - en tilgang, der har potentiale til at forbedre skalerbarheden betydeligt, og derved adressere en primær barriere for adgangen til den mest effektive tilgængelige behandling for angst. I dette projekt vil teamet udvikle og foreløbig teste en automatiseret eLæringstilgang for terapeuter, der lærer eksponeringsterapi. Forskerne vil udnytte evidensbaseret træningsindhold og strategier fra deres tidligere arbejde samt nylige fremskridt inden for e-læring (f.eks. adaptiv e-læring). Det foreslåede Fase I STTR-studie vil foregå i tre faser. Fase et (Udvikling) er en ni-måneders udviklingsperiode, hvor PARC Innovations vil bygge en alfaversion af træningsprogrammet i overensstemmelse med specifikationer fra forskningsteamet og tidlig input fra et Multi-perspektivisk Rådgivningspanel (MAP). MAP (N=8) vil bestå af fagfolk med ekspertise inden for kommercialisering, uddannelse & e-læring og/eller teknologi. I Fase to (Slutbrugerfeedback og Optimering) vil en gruppe kliniker slutbrugere (N = 8) interagere med platformen og levere kvantitativ og kvalitativ feedback, som forskningsteamet vil syntetisere til handlingspunkter til yderligere udvikling. I fase tre (Træningsforsøg) vil terapeuter (N=40) gennemføre 8 timers e-læringstræning (selvstyret) over tre uger. Brugervenlighed og træningsresultater (f.eks., terapeutviden, selvtillid) fra dette pilotforsøg vil understøtte et Fase II STTR-projekt, der sigter mod at udbygge og bredt udbrede denne eLæringstilgang.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Rhode Island
      • Riverside, Rhode Island, Forenede Stater, 02915
        • Bradley Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En praktiserende terapeut, der tilbyder psykoterapi
  • Behandler klienter med angsttilstande

Eksklusionskriterier:

- Ikke ansat som en mental sundhedsydelseudbyder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Åben Træningsprøve
Terapeuten vil gennemføre hele eLearning-træningsprogrammet
Terapeuttræning i udførelse af Eksponeringsterapi ved brug af en e-læringsplatform

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Terapeutens holdninger til eksponering (TBES)
Tidsramme: Umiddelbart før starten af træningsprogrammet og umiddelbart efter afslutningen af det 10-timers træningsforløb.
TBES er et velvalideret, 21-punkts likert-mål for terapeuters forbehold vedrørende udførelse af eksponeringsterapi. Samlede scorer spænder fra 0-84, hvor højere scorer repræsenterer flere forbehold vedrørende brugen af eksponeringsterapi med klienter.
Umiddelbart før starten af træningsprogrammet og umiddelbart efter afslutningen af det 10-timers træningsforløb.
System Usability Scale (SUS)
Tidsramme: Umiddelbart før påbegyndelse af træningsprogrammet og umiddelbart efter afslutning af den 10-timers træningsintervention
SUS er et velvalideret mål for brugervenlighed og accept af nye innovationer. Dette mål er især almindeligt ved evaluering af nye software systemer. Målet består af en 10-punkts skala på en 5-punkts likert skala. Skalaen konverteres til en score på 0-100, hvor højere scorer indikerer højere niveauer af opfattet brugervenlighed.
Umiddelbart før påbegyndelse af træningsprogrammet og umiddelbart efter afslutning af den 10-timers træningsintervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

2. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R41MH139194 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Terapeuttræning

Abonner