- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07379853
Interaktiv E-læring til Terapeuttræning i Eksponeringsterapi
30. januar 2026 opdateret af: Bradley Hospital
Projektet omfatter udviklingen af en e-læringsplatform til at uddanne terapeuter i at levere eksponeringsterapi for klienter med angstlidelser og OCD.
Efter den indledende udvikling vil kliniker-slutbrugere gennemføre runder af iterativ feedback for at informere den endelige udvikling, hvorefter terapeuter vil blive rekrutteret til at gennemføre hele uddannelsesprogrammet i et åbent forsøg.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
På trods af eksistensen af adskillige veletablerede evidensbaserede praksisser (EBPs) for psykiske lidelser, har det været vanskeligt at udbrede disse praksisser i samfundsmæssige sammenhænge.
Eksponeringsterapi for angstlidelser repræsenterer et af de mest grelle eksempler på denne forskning-til-praksis-kløft.
Mange praktiserende terapeuter har aldrig haft muligheden for at modtage træning i eksponeringsterapi og angiver dette som en primær barriere for dens levering.
For at imødegå denne kløft, er forskere nødt til at gentænke den måde, hvorpå de træner udbydere.
Nylige fremskridt inden for e-læring tilbyder en spændende mulighed for at automatisere både de didaktiske og interaktive komponenter af disse evidensbaserede træningsmoduler - en tilgang, der har potentiale til at forbedre skalerbarheden betydeligt, og derved adressere en primær barriere for adgangen til den mest effektive tilgængelige behandling for angst.
I dette projekt vil teamet udvikle og foreløbig teste en automatiseret eLæringstilgang for terapeuter, der lærer eksponeringsterapi.
Forskerne vil udnytte evidensbaseret træningsindhold og strategier fra deres tidligere arbejde samt nylige fremskridt inden for e-læring (f.eks. adaptiv e-læring).
Det foreslåede Fase I STTR-studie vil foregå i tre faser.
Fase et (Udvikling) er en ni-måneders udviklingsperiode, hvor PARC Innovations vil bygge en alfaversion af træningsprogrammet i overensstemmelse med specifikationer fra forskningsteamet og tidlig input fra et Multi-perspektivisk Rådgivningspanel (MAP).
MAP (N=8) vil bestå af fagfolk med ekspertise inden for kommercialisering, uddannelse & e-læring og/eller teknologi.
I Fase to (Slutbrugerfeedback og Optimering) vil en gruppe kliniker slutbrugere (N = 8) interagere med platformen og levere kvantitativ og kvalitativ feedback, som forskningsteamet vil syntetisere til handlingspunkter til yderligere udvikling.
I fase tre (Træningsforsøg) vil terapeuter (N=40) gennemføre 8 timers e-læringstræning (selvstyret) over tre uger.
Brugervenlighed og træningsresultater (f.eks., terapeutviden, selvtillid) fra dette pilotforsøg vil understøtte et Fase II STTR-projekt, der sigter mod at udbygge og bredt udbrede denne eLæringstilgang.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
56
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Rhode Island
-
Riverside, Rhode Island, Forenede Stater, 02915
- Bradley Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- En praktiserende terapeut, der tilbyder psykoterapi
- Behandler klienter med angsttilstande
Eksklusionskriterier:
- Ikke ansat som en mental sundhedsydelseudbyder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Åben Træningsprøve
Terapeuten vil gennemføre hele eLearning-træningsprogrammet
|
Terapeuttræning i udførelse af Eksponeringsterapi ved brug af en e-læringsplatform
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Terapeutens holdninger til eksponering (TBES)
Tidsramme: Umiddelbart før starten af træningsprogrammet og umiddelbart efter afslutningen af det 10-timers træningsforløb.
|
TBES er et velvalideret, 21-punkts likert-mål for terapeuters forbehold vedrørende udførelse af eksponeringsterapi.
Samlede scorer spænder fra 0-84, hvor højere scorer repræsenterer flere forbehold vedrørende brugen af eksponeringsterapi med klienter.
|
Umiddelbart før starten af træningsprogrammet og umiddelbart efter afslutningen af det 10-timers træningsforløb.
|
|
System Usability Scale (SUS)
Tidsramme: Umiddelbart før påbegyndelse af træningsprogrammet og umiddelbart efter afslutning af den 10-timers træningsintervention
|
SUS er et velvalideret mål for brugervenlighed og accept af nye innovationer.
Dette mål er især almindeligt ved evaluering af nye software systemer.
Målet består af en 10-punkts skala på en 5-punkts likert skala.
Skalaen konverteres til en score på 0-100, hvor højere scorer indikerer højere niveauer af opfattet brugervenlighed.
|
Umiddelbart før påbegyndelse af træningsprogrammet og umiddelbart efter afslutning af den 10-timers træningsintervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. april 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. marts 2027
Studieafslutning (Anslået)
31. marts 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
2. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- R41MH139194 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Terapeuttræning
-
Gazi UniversityAfsluttetMotionstræningTyrkiet (Türkiye)
-
Hasselt UniversityTel Aviv University; Sheba Medical Center; Centre Hospitalier Universitaire... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Tel Aviv UniversityAfsluttetAttention Deficit Hyperactivity DisorderIsrael
-
Yale UniversityAfsluttetPsykisk helbredsproblem (f.eks. depression, psykose, personlighedsforstyrrelse, stofmisbrug) | Mental sundhed velvære 1 | Krigsrelateret traumeJordan
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringPsykotiske lidelser | Stemningsforstyrrelser | AngstlidelserForenede Stater
-
Florida State UniversityRekruttering
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Afsluttet
-
University of MagdeburgAfsluttetHjerneskader, traumatiske | HæmianopiTyskland