- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07379853
Интерактивное электронное обучение для подготовки терапевтов по экспозиционной терапии
30 января 2026 г. обновлено: Bradley Hospital
Проект включает разработку платформы электронного обучения для подготовки терапевтов к проведению экспозиционной терапии для клиентов с тревожными расстройствами и ОКР.
После первоначальной разработки конечные пользователи-клиницисты проведут несколько циклов итеративной обратной связи для информирования окончательной разработки, после чего терапевты будут привлечены для прохождения всей программы обучения в открытом испытании.
После первоначальной разработки конечные пользователи-клиницисты проведут несколько циклов итеративной обратной связи для информирования окончательной разработки, после чего терапевты будут привлечены для прохождения всей программы обучения в открытом испытании.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Несмотря на существование многочисленных хорошо зарекомендовавших себя практик, основанных на доказательствах (ПОД), для психических расстройств, распространение этих практик в условиях сообщества остается затруднительным.
Экспозиционная терапия для тревожных расстройств представляет собой один из наиболее ярких примеров этого разрыва между исследованиями и практикой.
Многие практикующие терапевты никогда не имели возможности пройти обучение экспозиционной терапии и указывают на это как на основное препятствие для её применения.
Чтобы устранить этот разрыв, исследователям необходимо переосмыслить способ обучения специалистов.
Недавние достижения в области электронного обучения предоставляют захватывающую возможность автоматизировать как дидактические, так и интерактивные компоненты этих обучающих модулей, основанных на доказательствах, — подход, который потенциально может значительно улучшить масштабируемость, тем самым устраняя основное препятствие для доступа к наиболее эффективному доступному лечению тревоги.
В этом проекте команда разработает и первоначально протестирует автоматизированный подход к электронному обучению для терапевтов, изучающих экспозиционную терапию.
Исследователи будут использовать контент и стратегии обучения, основанные на доказательствах, из своей предыдущей работы, а также последние достижения в области электронного обучения (например, адаптивное электронное обучение).
Предлагаемое исследование Фазы I по программе STTR будет проходить в три этапа.
Первый этап (Разработка) — это девятимесячный период разработки, в течение которого компания PARC Innovations создаст альфа-версию программы обучения в соответствии со спецификациями исследовательской группы и ранними отзывами Консультативной группы с множественной перспективой (MAP).
Группа MAP (N=8) будет состоять из профессионалов с опытом в коммерциализации, образовании и электронном обучении и/или технологиях.
На втором этапе (Обратная связь от конечных пользователей и оптимизация) группа клиницистов-конечных пользователей (N = 8) будет взаимодействовать с платформой и предоставлять количественную и качественную обратную связь, которую исследовательская группа синтезирует в задачи для дальнейшей разработки.
На третьем этапе (Пилотное обучение) терапевты (N=40) пройдут 8 часов обучения по электронному обучению (в собственном темпе) в течение трех недель.
Результаты по удобству использования и обучению (например, знания терапевтов, самоэффективность) из этого пилотного испытания поддержат проект Фазы II по программе STTR, направленный на доработку и широкое распространение этого подхода к электронному обучению.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
56
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rhode Island
-
Riverside, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02915
- Bradley Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Практикующий терапевт, предоставляющий психотерапию
- Оказание лечения клиентам с тревожными состояниями
Критерии исключения:
- Не работающий в качестве поставщика услуг психического здоровья
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Открытое Обучающее Исследование
Терапевт пройдет полную программу электронного обучения
|
Обучение терапевтов проведению Экспозиционной терапии с использованием платформы электронного обучения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Убеждения терапевтов относительно экспозиции (TBES)
Временное ограничение: Непосредственно перед началом программы обучения и сразу после завершения 10-часового тренинга.
|
TBES - это хорошо валидированный опросник из 21 пункта по шкале Лайкерта для оценки сомнений терапевтов относительно применения экспозиционной терапии.
Общий балл варьируется от 0 до 84, причём более высокие баллы указывают на большее количество сомнений в использовании экспозиционной терапии с клиентами. |
Непосредственно перед началом программы обучения и сразу после завершения 10-часового тренинга.
|
|
Шкала удобства использования системы (SUS)
Временное ограничение: Непосредственно перед началом программы обучения и сразу после завершения 10-часового обучающего вмешательства
|
SUS — это хорошо проверенный показатель удобства использования и приемлемости новых инноваций.
Этот показатель особенно распространен при оценке новых программных систем.
Методика состоит из 10 пунктов, оцениваемых по 5-балльной шкале Лайкерта.
Шкала преобразуется в оценку от 0 до 100, где более высокие баллы указывают на более высокий уровень воспринимаемой удобства использования.
|
Непосредственно перед началом программы обучения и сразу после завершения 10-часового обучающего вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 марта 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 марта 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R41MH139194 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .