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Formazione Interattiva E-Learning per Terapisti in Terapia dell'Esposizione

30 gennaio 2026 aggiornato da: Bradley Hospital

Apprendimento E-Learning Interattivo per la Formazione dei Terapisti in Terapia dell'Esposizione

Il progetto prevede lo sviluppo di una piattaforma di eLearning per formare i terapeuti nell'erogazione della terapia dell'esposizione per clienti con disturbi d'ansia e DOC.
Dopo lo sviluppo iniziale, gli utenti finali clinici completeranno cicli di feedback iterativo per informare lo sviluppo finale, momento in cui i terapeuti verranno reclutati per completare l'intero programma di formazione in una sperimentazione aperta.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nonostante l'esistenza di numerose pratiche basate su evidenze (EBPs) consolidate per i disturbi mentali, è stato difficile diffondere queste pratiche in contesti comunitari. La terapia espositiva per i disturbi d'ansia rappresenta uno degli esempi più lampanti di questo divario tra ricerca e pratica. Molti terapeuti in attività non hanno mai avuto l'opportunità di ricevere una formazione in terapia espositiva e citano ciò come una barriera primaria alla sua erogazione. Per affrontare questo divario, i ricercatori devono ripensare il modo in cui formano i fornitori. I recenti progressi nell'e-learning offrono un'opportunità entusiasmante per automatizzare sia le componenti didattiche che interattive di questi moduli di formazione basati su evidenze - un approccio che ha il potenziale di migliorare notevolmente la scalabilità, affrontando così una barriera primaria all'accesso al trattamento più potente disponibile per l'ansia. In questo progetto, il team svilupperà e testerà inizialmente un approccio di eLearning automatizzato per i terapeuti che apprendono la terapia espositiva. I ricercatori sfrutteranno contenuti e strategie di formazione basati su evidenze dal loro lavoro precedente, nonché i recenti progressi nell'eLearning (ad esempio, l'eLearning adattivo). Lo studio STTR di Fase I proposto si svolgerà in tre fasi. La fase uno (Sviluppo) è un periodo di sviluppo di nove mesi durante il quale PARC Innovations costruirà una versione alfa del programma di formazione in conformità con le specifiche del team di ricerca e il primo input di un Panel Consultivo Multiprospettico (MAP). Il MAP (N=8) sarà composto da professionisti con competenze in commercializzazione, educazione & e-learning e/o tecnologia. Nella Fase due (Feedback degli Utenti Finali e Ottimizzazione), un gruppo di utenti finali clinici (N = 8) interagirà con la piattaforma e fornirà feedback quantitativi e qualitativi che saranno sintetizzati dal team di ricerca in elementi d'azione per ulteriore sviluppo. Nella fase tre (Prova di Formazione), i terapeuti (N=40) completeranno 8 ore di formazione e-learning (autogestita) nell'arco di tre settimane. L'usabilità e i risultati della formazione (ad esempio, conoscenza dei terapeuti, autoefficacia) di questo studio pilota supporteranno un progetto STTR di Fase II volto a sviluppare e diffondere ampiamente questo approccio di eLearning.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Rhode Island
      • Riverside, Rhode Island, Stati Uniti, 02915
        • Bradley Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Un terapista che esercita la professione e fornisce psicoterapia
  • Fornire trattamento per clienti con condizioni d'ansia

Criteri di esclusione:

- Non impiegato come fornitore di servizi di salute mentale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Studio di Addestramento Aperto
Il terapista completerà l'intero programma di formazione eLearning
Formazione del terapeuta nella somministrazione della Terapia di Esposizione utilizzando una piattaforma di eLearning

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Credenze dei Terapeuti sull'Esposizione (TBES)
Lasso di tempo: Immediatamente prima di iniziare il programma di formazione e immediatamente dopo aver completato l'intervento formativo di 10 ore.
La TBES è una misura Likert a 21 item, ben validata, delle riserve del terapeuta riguardo alla somministrazione della terapia espositiva. I punteggi totali variano da 0 a 84, con punteggi più alti che rappresentano maggiori riserve nell'utilizzo della terapia espositiva con i clienti.
Immediatamente prima di iniziare il programma di formazione e immediatamente dopo aver completato l'intervento formativo di 10 ore.
System Usability Scale (SUS)
Lasso di tempo: Immediatamente prima di iniziare il programma di formazione e immediatamente dopo aver completato l'intervento formativo di 10 ore
La SUS è una misura ben convalidata dell'usabilità e dell'accettabilità delle nuove innovazioni. Questa misura è particolarmente comune nella valutazione dei nuovi sistemi software. La misura consiste in una scala a 10 item su una scala Likert a 5 punti. La scala viene convertita in un punteggio da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano livelli più elevati di usabilità percepita.
Immediatamente prima di iniziare il programma di formazione e immediatamente dopo aver completato l'intervento formativo di 10 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R41MH139194 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Formazione del Terapista

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