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Formación Interactiva en Línea para Terapeutas en Terapia de Exposición

30 de enero de 2026 actualizado por: Bradley Hospital
El proyecto implica el desarrollo de una plataforma de eLearning para formar a terapeutas en la administración de terapia de exposición para clientes con trastornos de ansiedad y TOC.
Tras el desarrollo inicial, los usuarios finales clínicos completarán rondas de retroalimentación iterativa para informar el desarrollo final, momento en el que se reclutarán terapeutas para completar el programa de formación completo en un ensayo abierto.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

A pesar de la existencia de numerosas prácticas basadas en la evidencia (PBE) bien establecidas para los trastornos mentales, ha sido difícil difundir estas prácticas en entornos comunitarios. La terapia de exposición para los trastornos de ansiedad representa uno de los ejemplos más evidentes de esta brecha entre la investigación y la práctica. Muchos terapeutas en ejercicio nunca han tenido la oportunidad de recibir formación en terapia de exposición y citan esto como una barrera principal para su aplicación. Para abordar esta brecha, los investigadores deben reconsiderar la forma en que capacitan a los proveedores. Los avances recientes en el e-learning ofrecen una oportunidad emocionante para automatizar tanto los componentes didácticos como interactivos de estos módulos de formación basados en la evidencia, un enfoque que tiene el potencial de mejorar enormemente la escalabilidad, abordando así una barrera principal para acceder al tratamiento más potente disponible para la ansiedad. En este proyecto, el equipo desarrollará y probará inicialmente un enfoque de eLearning automatizado para terapeutas que aprenden terapia de exposición. Los investigadores aprovecharán el contenido y las estrategias de formación basados en la evidencia de su trabajo previo, así como los avances recientes en eLearning (por ejemplo, eLearning adaptativo). El estudio STTR de Fase I propuesto se llevará a cabo en tres etapas. La etapa uno (Desarrollo) es un período de desarrollo de nueve meses durante el cual PARC Innovations construirá una versión alfa del programa de formación de acuerdo con las especificaciones del equipo de investigación y la retroalimentación temprana de un Panel Asesor Multiperspectiva (MAP). El MAP (N=8) estará compuesto por profesionales con experiencia en comercialización, educación y e-learning, y/o tecnología. En la etapa dos (Retroalimentación y Optimización del Usuario Final), un grupo de usuarios finales clínicos (N = 8) interactuará con la plataforma y proporcionará retroalimentación cuantitativa y cualitativa que el equipo de investigación sintetizará en elementos de acción para un mayor desarrollo. En la etapa tres (Prueba de Formación), los terapeutas (N=40) completarán 8 horas de formación de e-learning (a su propio ritmo) durante tres semanas. Los resultados de usabilidad y formación (por ejemplo, conocimiento del terapeuta, autoeficacia) de este ensayo piloto respaldarán un proyecto STTR de Fase II destinado a desarrollar y difundir ampliamente este enfoque de eLearning.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

56

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rhode Island
      • Riverside, Rhode Island, Estados Unidos, 02915
        • Bradley Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Terapeuta en ejercicio que proporcione psicoterapia
  • Proporcionar tratamiento para clientes con condiciones de ansiedad

Criterios de exclusión:

- No empleado como proveedor de salud mental

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ensayo de Formación Abierto
El terapeuta completará todo el programa de formación de eLearning
Formación de terapeutas en la aplicación de Terapia de Exposición utilizando una plataforma de eLearning

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Creencias del terapeuta sobre la exposición (TBES)
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes de iniciar el programa de formación e inmediatamente después de completar la intervención formativa de 10 horas.
La TBES es una medida Likert de 21 ítems, bien validada, sobre las reservas de los terapeutas respecto a la aplicación de la terapia de exposición.
Las puntuaciones totales oscilan entre 0 y 84, donde puntuaciones más altas representan mayores reservas sobre el uso de la terapia de exposición con los clientes.
Inmediatamente antes de iniciar el programa de formación e inmediatamente después de completar la intervención formativa de 10 horas.
Escala de Usabilidad del Sistema (SUS)
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes de comenzar el programa de entrenamiento e inmediatamente después de completar la intervención de entrenamiento de 10 horas
El SUS es una medida bien validada de la usabilidad y aceptabilidad de nuevas innovaciones. Esta medida es especialmente común en la evaluación de nuevos sistemas de software. La medida consiste en un cuestionario de 10 ítems en una escala Likert de 5 puntos. La escala se convierte en una puntuación de 0 a 100, donde puntuaciones más altas indican mayores niveles de usabilidad percibida.
Inmediatamente antes de comenzar el programa de entrenamiento e inmediatamente después de completar la intervención de entrenamiento de 10 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de marzo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

2 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • R41MH139194 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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