HIIT vs MICT/LICT後の急性神経化学的および認知変化 (ANCCR)
2026年1月30日 更新者：serkan pancar、Aksaray University Training and Research Hospital
若年成人男性における高強度インターバルトレーニングと中強度・低強度持続的トレーニングに対する急性神経化学的および認知的応答
この研究は、健康な若年成人男性において、単回のランニングセッションの強度が、脳の健康に関連する血液マーカー（脳由来神経栄養因子、BDNF）、血中乳酸、および注意力と自制心を測定する短時間の思考課題（ストループテスト）のパフォーマンスに変化をもたらすかどうかを検証します。
12名の健康な男性（18-25歳）は、無作為化された均衡化順序で、セッション間を少なくとも7日間空けて、4つの別々のセッションを完了します。各セッションは、8分間のウォームアップに続き、以下の条件のいずれかを24分行います：低強度持続ランニング、中強度持続ランニング、高強度インターバルランニング（15秒間の高速ランニングと15秒間の受動的休息を繰り返し、セットに構成）、または座位休息の対照セッション。ランニングのペースは、事前の体力テストに基づいて個人別に設定されます。
各セッションの直前に、およびセッション終了後1分以内に、少量の静脈血サンプル（約8 mL）を採取します。各セッション後、参加者はストループテストを完了します。主なアウトカムは、4つの条件間での血清BDNF、血中乳酸、およびストループテストのパフォーマンスの前後変化です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Center
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Aksaray、Center、トルコ（Türkiye）、68000
- Aksaray University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準:
- 年齢が18歳から25歳であること
- 運動への参加を妨げる既知の医学的状態がないこと
- 現在、薬理学的薬剤を使用していないこと
除外基準:
- 運動前、運動中、または運動後に不快感を経験していること
- 現在または過去に薬理学的薬物またはドーピング物質の使用と診断されていること
- 過去2週間以内に定期的な運動（週3回以上）を行っていること
- アルコールまたは物質依存症の既往歴があること
- 研究プロトコルへの完全な参加を妨げる可能性のあるその他の状態または要因があること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照
参加者は、運動セッションと時間スケジュールおよび環境条件を一致させた、静かで明るい部屋で24分間静かに着席したままであった。この期間中、身体活動は行われなかった。
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実験的：低強度連続トレーニング
彼らは、最大酸素摂取量に基づいて決定された指定された時間、低強度の運動を行うように求められました。
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参加者は休息なしで、自身のMASの50-60%の強度で24分間連続してランニングを行いました
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実験的：中等度強度持続的トレーニング
彼らは、最大酸素摂取量に基づいて決定された指定時間、中程度の強度の運動を行うよう求められました。
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参加者は、自身のMASの70〜80%の強度で24分間の連続ランニングを完了しました。
運動はセッション全体を通して一定の、中断のないペースで行われ、計画された休息期間はありませんでした。
参加者は、全期間を通して指定されたペースを維持するように指示されました
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実験的：高強度インターバルトレーニング
彼らは、最大酸素摂取量に基づいて決定された指定時間、HIIT運動を行うように求められました。
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参加者は、MASの110〜120％の強度で15秒間のランニングを実施し、各バウトの目標距離は個人のMAS（速度×時間）から事前に計算されました。
ランニングは、2つのコーンの間をシャトル方式で行われました。
ホイッスルの合図で、参加者は一方のコーンから他方のコーンまで15秒間走り、その後、そのコーンで15秒間の受動的休息を取りました。
次のホイッスルの合図で、参加者は反対方向に戻り、さらに15秒間の静止回復を行いました。
この15秒間のランニング／15秒間の回復サイクルは3分間続き、1セット（セットあたり6回のランニングと6回の回復間隔）を構成しました。
4セットが完了し、セット間には3分間の受動的休息を挟み、総セッション時間は24分となりました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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乳酸
時間枠：ベースライン、運動直後（1日目）
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乳酸値は、運動前後に採取した毛細血管／静脈血サンプルから乳酸分析装置を用いて、ミリモル毎リットル（mmol/L）で測定されました。
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ベースライン、運動直後（1日目）
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BDNF
時間枠：ベースライン、運動直後（1日目）
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BDNFレベルは、運動前と運動後に採取した血液サンプルからSunredブランドのELISAキットを使用して測定され、結果はng/mL単位で報告されました。
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ベースライン、運動直後（1日目）
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ストループテスト
時間枠：ベースラインおよび運動直後（1日目）
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ストループテストのパフォーマンスは、主に選択的注意と抑制制御を含む実行機能の指標として評価されます。
この課題では、参加者は提示された刺激のインク色を識別する必要があり、特に不一致試行（例：青いインクで印刷された「赤」という単語）において、書かれた単語を自動的に読む傾向を抑制しなければなりません。
テストは各セッション直後に実施されます。
結果には反応時間と正確さ（および／または不一致条件と一致条件から導出される干渉スコア）が含まれます。
反応時間は秒（s）で記録され、反応が遅い、および／またはエラーが多いほどパフォーマンスが低下していることを反映します。
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ベースラインおよび運動直後（1日目）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年8月1日
一次修了 (実際)
2025年9月20日
研究の完了 (実際)
2025年9月25日
試験登録日
最初に提出
2026年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月30日
最初の投稿 (実際)
2026年2月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月30日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 185-8/10
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
主要なリスクは、サンプルサイズが小さいこと、および生体マーカーとパフォーマンスデータが存在することによる参加者の再識別の可能性です。これらは、非識別化後であっても三角測量を可能にする可能性があります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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