Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní neurochemické a kognitivní změny po HIIT vs MICT/LICT (ANCCR)

30. ledna 2026 aktualizováno: serkan pancar, Aksaray University Training and Research Hospital

Akutní neurochemické a kognitivní reakce na vysoce intenzivní intervalový trénink vs. středně intenzivní a nízkointenzivní kontinuální trénink u mladých dospělých mužů

Tato studie zkoumá, zda intenzita jedné běžecké jednotky změní krevní marker spojený se zdravím mozku (mozkový neurotrofický faktor, BDNF), hladinu laktátu v krvi a výkon v krátkém myšlenkovém úkolu, který měří pozornost a sebekontrolu (Stroopův test) u zdravých mladých dospělých mužů.

Dvanáct zdravých mužů (18-25 let) absolvuje čtyři samostatné sezení v náhodném, vyváženém pořadí s minimálně 7 dny mezi jednotlivými sezeními. Každé sezení zahrnuje 8minutové rozcvičení následované 24 minutami jedné z následujících podmínek: běh nízké intenzity kontinuálně, běh střední intenzity kontinuálně, běh vysoké intenzity intervalově (opakované 15sekundové rychlé běhy s 15sekundovým pasivním odpočinkem, uspořádané do sérií) nebo kontrolní sezení vsedě. Tempo běhu bude individualizováno na základě předchozího testu zdatnosti.

Malý vzorek žilní krve (asi 8 ml) bude odebrán bezprostředně před a do 1 minuty po každém sezení. Po každém sezení účastníci dokončí Stroopův test. Hlavními výsledky jsou změny před a po sezení v sérovém BDNF, hladině laktátu v krvi a výkonu v Stroopově testu napříč čtyřmi podmínkami.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 18 a 25 lety
  • Žádný známý zdravotní stav, který by bránil účasti na cvičení
  • Aktuálně neužívá žádné farmakologické látky

Kritéria pro vyloučení:

  • Pocit jakéhokoli nepohodlí před, během nebo po cvičení
  • Současná nebo minulá diagnóza užívání farmakologických nebo dopingových látek
  • Pravidelné cvičení (více než 3krát týdně) v posledních 2 týdnech
  • Historie závislosti na alkoholu nebo látkách
  • Jakýkoli jiný stav nebo faktor, který by mohl zabránit plné účasti na studijním protokolu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrola
Účastníci zůstali v klidu vsedě po dobu 24 minut v tiché, dobře osvětlené místnosti, přičemž časový harmonogram a podmínky prostředí odpovídaly cvičebním sezením. Během tohoto období nevykonávali žádnou fyzickou aktivitu.
Experimentální: Nízkointenzivní kontinuální trénink
Požádali je, aby po stanovenou dobu prováděli cvičení s nízkou intenzitou, určenou podle jejich maximální kapacity spotřeby kyslíku.
Behaviorální: Nízkointenzivní cvičení
Účastníci běželi nepřetržitě 24 minut při 50–60 % svého MAS bez odpočinku
Experimentální: Trénink střední intenzity s kontinuálním zatížením
Byli požádáni, aby po stanovenou dobu prováděli cvičení střední intenzity, určené podle jejich maximální kapacity spotřeby kyslíku.
Behaviorální: Cvičení střední intenzity s kontinuální zátěží
Účastníci absolvovali nepřetržitý 24minutový běh při 70-80 % své MAS. Cvičení bylo prováděno v rovnoměrném, nepřerušovaném tempu po celou dobu sezení bez plánovaných přestávek. Účastníci byli instruováni, aby předepsané tempo udržovali po celou dobu trvání.
Experimentální: Vysoce intenzivní intervalový trénink
Byli požádáni, aby po stanovenou dobu prováděli HIIT cvičení, které bylo určeno podle jejich maximální kapacity spotřeby kyslíku.
Behaviorální: Vysoce intenzivní intervalový trénink
Účastníci prováděli běžecké úseky o délce 15 sekund při 110–120 % MAS, přičemž cílová vzdálenost pro každý úsek byla předem vypočítána z individuálního MAS (rychlost × čas). Běh byl prováděn stylem "shuttle" mezi dvěma kužely. Na zvuk píšťalky účastníci běželi od jednoho kuželu k druhému po dobu 15 sekund a poté zůstali stát na místě po dobu 15sekundového pasivního odpočinku u tohoto kuželu. Při dalším zvuku píšťalky běželi zpět v opačném směru, následovaném dalším 15sekundovým stacionárním zotavením. Tento 15sekundový běh / 15sekundový cyklus zotavení pokračoval po dobu 3 minut, což tvořilo jeden set (6 běhů a 6 intervalů zotavení na set). Byly dokončeny čtyři sety, oddělené 3minutovým pasivním odpočinkem mezi sety, což vedlo k celkové délce tréninkové jednotky 24 minut.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Laktát
Časové okno: Baseline, Bezprostředně Po Cvičení (Den 1)
Hladiny laktátu byly měřeny v milimolech na litr (mmol/L) z kapilárních/venózních vzorků krve odebraných před a po cvičení pomocí analyzátoru laktátu.
Baseline, Bezprostředně Po Cvičení (Den 1)
BDNF
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po cvičení (Den 1)
Hladiny BDNF byly měřeny pomocí ELISA soupravy značky Sunred z krevních vzorků odebraných na začátku a po cvičení a výsledky byly hlášeny v jednotkách ng/mL.
Výchozí stav, bezprostředně po cvičení (Den 1)
Stroopův test
Časové okno: Výchozí stav a bezprostředně po cvičení (Den 1)
Výkon v testu Stroop bude hodnocen jako ukazatel exekutivních funkcí, zejména selektivní pozornosti a inhibiční kontroly. V této úloze musí účastníci identifikovat barvu inkoustu prezentovaných podnětů, přičemž potlačují automatickou tendenci číst napsané slovo, zejména během nekonzistentních pokusů (např. slovo "červená" vytištěné modrým inkoustem). Test bude proveden bezprostředně po každém sezení. Výsledky budou zahrnovat reakční dobu a přesnost (a/nebo interferenční skóre odvozené z nekonzistentních vs. konzistentních podmínek). Reakční doba bude zaznamenána v sekundách (s), přičemž horší výkon se projeví pomalejšími reakcemi a/nebo větším počtem chyb.
Výchozí stav a bezprostředně po cvičení (Den 1)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Aksaray University Training and Research Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

20. září 2025

Dokončení studie (Aktuální)

25. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 185-8/10

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Klíčovým rizikem je možnost opětovné identifikace účastníků kvůli malé velikosti vzorku a přítomnosti biomarkerových a výkonnostních dat, která by mohla umožnit triangulaci, a to i po odstranění identifikátorů.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nízkointenzivní cvičení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit