Changements neurochimiques et cognitifs aigus après HIIT vs MICT/LICT (ANCCR)
30 janvier 2026 mis à jour par: serkan pancar, Aksaray University Training and Research Hospital
Réponses neurochimiques et cognitives aiguës à l'entraînement par intervalles à haute intensité vs. entraînement continu d'intensité modérée et faible chez les jeunes hommes adultes
Cette étude examine si l'intensité d'une seule séance de course modifie un marqueur sanguin lié à la santé cérébrale (le facteur neurotrophique dérivé du cerveau, BDNF), le lactate sanguin, et la performance à une tâche cognitive brève mesurant l'attention et le contrôle de soi (le test de Stroop) chez des jeunes hommes adultes en bonne santé.
Douze hommes en bonne santé (18-25 ans) effectueront quatre séances distinctes dans un ordre randomisé et contrebalancé, avec au moins 7 jours entre les séances. Chaque séance comprend un échauffement de 8 minutes suivi de 24 minutes d'une des conditions suivantes : course continue à faible intensité, course continue à intensité modérée, course par intervalles à haute intensité (course rapide de 15 secondes répétée avec repos passif de 15 secondes, organisée en séries), ou une séance de contrôle au repos assis. La vitesse de course sera individualisée en fonction d'un test de condition physique préalable.
Un petit échantillon de sang veineux (environ 8 mL) sera prélevé immédiatement avant et dans la minute qui suit chaque séance. Après chaque séance, les participants réaliseront le test de Stroop. Les principaux résultats sont les changements avant-après du BDNF sérique, du lactate sanguin et de la performance au test de Stroop à travers les quatre conditions.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Center
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Aksaray, Center, Turquie (Türkiye), 68000
- Aksaray University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Âgé entre 18 et 25 ans
- Aucune condition médicale connue empêchant la participation à l'exercice
- N'utilise actuellement aucun agent pharmacologique
Critères d'exclusion :
- Éprouve un inconfort avant, pendant ou après l'exercice
- Diagnostic actuel ou passé d'utilisation de substances pharmacologiques ou de dopage
- Pratique régulière d'exercice (plus de 3 fois par semaine) au cours des 2 dernières semaines
- Antécédents de dépendance à l'alcool ou à des substances
- Toute autre condition ou facteur pouvant empêcher une participation complète au protocole d'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôle
Les participants sont restés assis tranquillement au repos pendant 24 minutes dans une pièce calme et bien éclairée, correspondant aux séances d'exercice en termes d'horaire et de conditions environnementales.
Aucune activité physique n'a été réalisée pendant cette période.
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Expérimental: Entraînement continu de faible intensité
On leur a demandé d'effectuer un exercice de faible intensité pendant la durée spécifiée, déterminée en fonction de leur capacité maximale de consommation d'oxygène.
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Les participants ont couru en continu pendant 24 minutes à 50-60 % de leur MAS sans repos
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Expérimental: Entraînement continu d'intensité modérée
Il leur a été demandé de pratiquer un exercice d'intensité modérée pendant la durée spécifiée, déterminée en fonction de leur capacité maximale de consommation d'oxygène.
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Les participants ont effectué une séquence de course continue de 24 min à 70-80 % de leur VMA.
L'exercice a été réalisé à un rythme régulier et ininterrompu pendant toute la session, sans périodes de repos prévues.
Les participants ont été invités à maintenir le rythme prescrit pendant toute la durée
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Expérimental: Entraînement par intervalles à haute intensité
On leur a demandé de réaliser un exercice HIIT pendant la durée spécifiée, déterminée en fonction de leur capacité maximale de consommation d'oxygène.
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Les participants ont effectué des courses de 15 s à 110-120 % de leur VMA, la distance cible pour chaque course étant pré-calculée à partir de la VMA individuelle (vitesse × temps).
La course s'est effectuée en navette entre deux cônes.
Au coup de sifflet, les participants ont couru d'un cône à l'autre pendant 15 s, puis sont restés immobiles pour un repos passif de 15 s à ce cône.
Au coup de sifflet suivant, ils ont couru en sens inverse, suivi d'une autre récupération stationnaire de 15 s.
Ce cycle de course de 15 s/récupération de 15 s a été poursuivi pendant 3 min, constituant une série (6 courses et 6 intervalles de récupération par série).
Quatre séries ont été réalisées, séparées par un repos passif inter-séries de 3 min, pour une durée totale de session de 24 min.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Lactate
Délai: Baseline, Immédiatement après l'exercice (Jour 1)
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Les niveaux de lactate ont été mesurés en millimoles par litre (mmol/L) à partir d'échantillons de sang capillaire/veineux prélevés avant et après l'exercice à l'aide d'un analyseur de lactate.
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Baseline, Immédiatement après l'exercice (Jour 1)
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BDNF
Délai: Baseline, Immédiatement après l'exercice (Jour 1)
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Les niveaux de BDNF ont été mesurés à l'aide d'un kit ELISA de la marque Sunred à partir d'échantillons sanguins prélevés au départ et après l'exercice, et les résultats ont été rapportés en unités ng/mL.
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Baseline, Immédiatement après l'exercice (Jour 1)
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Test de Stroop
Délai: Base et immédiatement après l'exercice (Jour 1)
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Les performances au test de Stroop seront évaluées comme indicateur de la fonction exécutive, principalement l'attention sélective et le contrôle inhibiteur.
Dans cette tâche, les participants doivent identifier la couleur de l'encre des stimuli présentés tout en supprimant la tendance automatique à lire le mot écrit, en particulier lors des essais incongruents (par exemple, le mot « rouge » imprimé en encre bleue).
Le test sera administré immédiatement après chaque session.
Les résultats incluront le temps de réaction et la précision (et/ou un score d'interférence dérivé des conditions incongruentes vs congruentes).
Le temps de réaction sera enregistré en secondes (s), une performance plus faible se traduisant par des réponses plus lentes et/ou plus d'erreurs.
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Base et immédiatement après l'exercice (Jour 1)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2025
Achèvement primaire (Réel)
20 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
25 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2026
Première publication (Réel)
2 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 185-8/10
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Un risque majeur est la ré-identification des participants en raison de la petite taille de l'échantillon et de la présence de données biomarqueurs et de performance qui pourraient permettre une triangulation, même après dé-identification.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .