Alterações Neuroquímicas e Cognitivas Agudas Após HIIT vs MICT/LICT (ANCCR)
30 de janeiro de 2026 atualizado por: serkan pancar, Aksaray University Training and Research Hospital
Respostas Neuroquímicas e Cognitivas Agudas ao Treino Intervalado de Alta Intensidade vs. Treino Contínuo de Intensidade Moderada e Baixa em Jovens Adultos do Sexo Masculino
Este estudo examina se a intensidade de uma única sessão de corrida altera um marcador sanguíneo relacionado com a saúde cerebral (fator neurotrófico derivado do cérebro, BDNF), o lactato sanguíneo e o desempenho numa tarefa curta de pensamento que mede a atenção e o autocontrolo (o teste de Stroop) em homens jovens adultos saudáveis.
Doze homens saudáveis (18-25 anos) completarão quatro sessões separadas numa ordem aleatória e contra-balanceada, com pelo menos 7 dias entre sessões. Cada sessão inclui um aquecimento de 8 minutos seguido de 24 minutos de uma das seguintes condições: corrida contínua de baixa intensidade, corrida contínua de intensidade moderada, corrida intervalada de alta intensidade (corridas rápidas repetidas de 15 segundos com descanso passivo de 15 segundos, organizadas em séries) ou uma sessão de controlo de repouso sentado. O ritmo de corrida será individualizado com base num teste de aptidão física anterior.
Uma pequena amostra de sangue venoso (cerca de 8 mL) será recolhida imediatamente antes e até 1 minuto após cada sessão. Após cada sessão, os participantes completarão o teste de Stroop. Os principais resultados são as alterações de antes para depois no BDNF sérico, no lactato sanguíneo e no desempenho no teste de Stroop nas quatro condições.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
12
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Center
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Aksaray, Center, Turquia (Türkiye), 68000
- Aksaray University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade entre 18 e 25 anos
- Sem condições médicas conhecidas que impeçam a participação em exercício
- Não está atualmente a usar quaisquer agentes farmacológicos
Critérios de Exclusão:
- Sentir qualquer desconforto antes, durante ou após o exercício
- Diagnóstico atual ou passado de uso de substâncias farmacológicas ou dopantes
- Prática de exercício regular (mais de 3 vezes por semana) nas últimas 2 semanas
- Histórico de dependência de álcool ou substâncias
- Qualquer outra condição ou fator que possa impedir a participação total no protocolo do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Controlo
Os participantes permaneceram sentados, em repouso, durante 24 minutos numa sala silenciosa e bem iluminada, correspondendo às sessões de exercício em termos de horário e condições ambientais.
Nenhuma atividade física foi realizada durante este período.
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Experimental: Treino contínuo de baixa intensidade
Foi-lhes pedido que realizassem exercício de baixa intensidade durante o tempo especificado, determinado de acordo com a sua capacidade máxima de consumo de oxigénio.
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Os participantes correram continuamente durante 24 minutos a 50-60% do seu MAS sem descanso
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Experimental: Treino contínuo de intensidade moderada
Foi-lhes pedido que realizassem exercício de intensidade moderada durante o tempo especificado, determinado de acordo com a sua capacidade máxima de consumo de oxigénio.
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Os participantes completaram uma sessão contínua de corrida de 24 minutos a 70-80% do seu MAS.
O exercício foi realizado a um ritmo constante e ininterrupto durante toda a sessão, sem períodos de descanso planeados.
Os participantes foram instruídos a manter o ritmo prescrito durante toda a duração
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Experimental: Treino intervalado de alta intensidade
Foi-lhes pedido que realizassem exercício HIIT durante o tempo especificado, determinado de acordo com a sua capacidade máxima de consumo de oxigénio.
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Os participantes realizaram séries de corrida de 15 segundos a 110-120% da MAS, com a distância alvo para cada série pré-calculada a partir da MAS individual (velocidade × tempo).
A corrida foi realizada em estilo de vaivém entre dois cones.
Ao apito, os participantes correram de um cone para o outro durante 15 segundos e depois permaneceram parados para um descanso passivo de 15 segundos nesse cone.
No próximo apito, correram de volta na direção oposta, seguido por outra recuperação estacionária de 15 segundos.
Este ciclo de corrida de 15 segundos/recuperação de 15 segundos continuou durante 3 minutos, constituindo uma série (6 corridas e 6 intervalos de recuperação por série).
Foram completadas quatro séries, separadas por um descanso passivo entre séries de 3 minutos, resultando numa duração total da sessão de 24 minutos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Lactato
Prazo: Baseline, Imediatamente Após o Exercício (Dia 1)
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Os níveis de lactato foram medidos em milimoles por litro (mmol/L) a partir de amostras de sangue capilar/venoso recolhidas antes e depois do exercício utilizando um analisador de lactato.
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Baseline, Imediatamente Após o Exercício (Dia 1)
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BDNF
Prazo: Baseline, Imediatamente Após Exercício (Dia 1)
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Os níveis de BDNF foram medidos utilizando um kit ELISA da marca Sunred a partir de amostras de sangue colhidas na linha de base e após exercício, e os resultados foram reportados em unidades de ng/mL.
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Baseline, Imediatamente Após Exercício (Dia 1)
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Teste de Stroop
Prazo: Linha de base e imediatamente após o exercício (Dia 1)
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O desempenho no teste de Stroop será avaliado como um indicador da função executiva, principalmente da atenção seletiva e do controlo inibitório.
Nesta tarefa, os participantes são obrigados a identificar a cor da tinta dos estímulos apresentados, ao mesmo tempo que suprimem a tendência automática de ler a palavra escrita, particularmente durante as tentativas incongruentes (por exemplo, a palavra "vermelho" impressa em tinta azul).
O teste será administrado imediatamente após cada sessão.
Os resultados incluirão o tempo de reação e a precisão (e/ou uma pontuação de interferência derivada das condições incongruentes versus congruentes).
O tempo de reação será registado em segundos (s), com um desempenho mais fraco refletido por respostas mais lentas e/ou mais erros.
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Linha de base e imediatamente após o exercício (Dia 1)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2025
Conclusão Primária (Real)
20 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
25 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
2 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 185-8/10
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Um risco fundamental é a reidentificação dos participantes devido à reduzida dimensão da amostra e à presença de dados biomarcadores e de desempenho que podem permitir a triangulação, mesmo após a desidentificação.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .