経皮的技術の受容性を評価するための定性的尺度の開発。デルファイ研究 (Accept_scale)
2026年6月9日 更新者：Alberto Carcasona Otal、Universidad de Zaragoza
本研究は、経皮的介入に対する患者の受容性を評価するための新しい評価ツールを開発することを目的としています。
デルファイ法を実施し、経皮的介入および疼痛管理の専門家パネルを募集します。
スケールは、明確に定義されたドメイン、サブドメイン、項目、および患者が回答する質問を含む最終版に達するまで、いくつかの反復的な段階を経て開発されます。これにより、受けた経皮的技術の全体的な受容性スコアが得られます。
このスケールは、幅広い経皮的介入に適用可能であり、したがって、臨床状態に応じて異なる経皮的治療を受ける広範な患者集団に適用できることを意図しています。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
本研究は、経皮的介入に対する患者の受容性を評価するための新たな評価ツールの開発を目的としています。
デルファイ法を実施し、経皮的介入および疼痛管理の専門家からなるパネルを募集します。
明確に定義された領域、サブドメイン、項目、および患者が回答する質問を含む最終版に到達するまで、いくつかの反復的な段階を経てスケールを開発します。これにより、受けた経皮的技術に対する全体的な受容性スコアを取得します。
このスケールは、幅広い経皮的介入に適用可能であり、したがって、臨床状態に応じて異なる経皮的治療を受ける幅広い患者集団にも適用できることを意図しています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
65
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Alberto Carcasona
- 電話番号：+34666387648
- メール：acarcasona@unizar.es
研究場所
-
-
Zaragoza
-
Zaragoza、Zaragoza、スペイン、50009
- 募集
- University of Zaragoza
-
コンタクト：
- Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón
- 電話番号：+34976716818
- メール：info@iisaragon.es
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
経皮的介入および疼痛管理の専門家
説明
専門家は以下の条件を満たす必要があります：
- 経皮的技術において少なくとも5年の経験を有すること
- 疼痛を有する患者との臨床経験を有すること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
専門家パネル
20人の専門家（女性3名、男性17名）が研究に参加しました。
専門家パネルは、14人の理学療法士、2人の心理学者、3人の医師で構成されていました。
|
専門家パネルは、受容性尺度の開発について合意が得られるまで、繰り返しのフォーカスグループセッションと連続する個別評価フェーズを実施しました。
|
|
Dry Needling Patients
Patients who received a session of dry needling
|
One session of dry needling
|
|
Percutaneous Electrolysis Patients
Patients who received a session of percutaneous electrolysis
|
One session of percutaneous electrolysis
|
|
Percutaneous Neuromodulation Patients
Patients who received a session of percutaneous neuromodulation
|
One session of percutaneous neuromodulation
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
専門家の間での合意
時間枠：合意は5つの評価段階を通じて達成されます：第1回フォーカスグループの1日後、第2回フォーカスグループの7日後、第1回個別評価の1か月後、第2回個別評価の2か月後、第2回個別評価の4か月後
|
専門家パネル間で合意を形成し、受容性尺度開発に関する最終決定を確立する必要があります。
|
合意は5つの評価段階を通じて達成されます：第1回フォーカスグループの1日後、第2回フォーカスグループの7日後、第1回個別評価の1か月後、第2回個別評価の2か月後、第2回個別評価の4か月後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月1日
一次修了 (実際)
2025年9月1日
研究の完了 (推定)
2026年8月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月23日
最初の投稿 (実際)
2026年2月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月9日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Acceptability Scale
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データは、データが公開された後に主要な著者に連絡して合理的な要求があった場合に共有されます。
いずれにせよ、個人参加者データ（IPD）は、データ共有プロトコルと参加者の同意に従って、機密性と倫理的考慮事項が維持されることを保証しながら、他の研究者と共有されます。
IPD 共有時間枠
研究が公開された後
IPD 共有アクセス基準
研究プロトコルは科学雑誌に掲載されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。