Développement d'une échelle qualitative pour évaluer l'acceptabilité des techniques percutanées. Une étude Delphi (Accept_scale)
14 septembre 2026 mis à jour par: Alberto Carcasona Otal, Universidad de Zaragoza
Cette étude vise à développer un nouvel outil d'évaluation pour évaluer l'acceptabilité par les patients des interventions percutanées.
Une méthodologie Delphi sera mise en œuvre, impliquant le recrutement d'un panel d'experts en interventions percutanées et en gestion de la douleur.
L'échelle sera développée à travers plusieurs phases itératives jusqu'à l'obtention d'une version finale, comprenant des domaines, sous-domaines, items et questions clairement définis à répondre par les patients afin d'obtenir un score global d'acceptabilité pour la technique percutanée reçue.
L'échelle est conçue pour être applicable à un large éventail d'interventions percutanées et, par conséquent, à une vaste population de patients subissant différents traitements percutanés en fonction de leur état clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude vise à développer un nouvel outil d'évaluation pour évaluer l'acceptabilité par les patients des interventions percutanées.
Une méthodologie Delphi sera mise en œuvre, impliquant le recrutement d'un panel d'experts en interventions percutanées et en gestion de la douleur.
L'échelle sera développée à travers plusieurs phases itératives jusqu'à l'obtention d'une version finale, comprenant des domaines, des sous-domaines, des items et des questions clairement définis à répondre par les patients afin d'obtenir un score d'acceptabilité global pour la technique percutanée reçue.
L'échelle est destinée à être applicable à une large gamme d'interventions percutanées et, par conséquent, à une large population de patients subissant différents traitements percutanés en fonction de leur état clinique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
21
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Zaragoza
-
Zaragoza, Zaragoza, Espagne, 50009
- University of Zaragoza
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Experts en interventions percutanées et en gestion de la douleur
La description
Les experts devaient :
- avoir au moins cinq ans d'expérience dans les techniques percutanées
- avoir une expérience clinique avec des patients souffrant de douleur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Experts Panel
21 experts (4 women and 17 men) took part in the study.
The expert panel consisted of 14 physiotherapists, 3 psychologists, and 3 physicians
|
Le panel d'experts a mené des sessions de groupes de discussion itératives et des phases d'évaluation individuelles successives jusqu'à ce qu'un consensus soit atteint sur le développement de l'échelle d'acceptabilité.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Consensus among the experts
Délai: Consensus will be achieved through 5 evaluation phases: Day 1 and Day 7 after firstand second, respectively, focus group sessions Month 1, 2, 3, 4, and 5, after each individual evaluation round
|
Consensus must be achieved among the experts panel to establish final decisions on the acceptability scale development.
|
Consensus will be achieved through 5 evaluation phases: Day 1 and Day 7 after firstand second, respectively, focus group sessions Month 1, 2, 3, 4, and 5, after each individual evaluation round
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2025
Achèvement primaire (Réel)
28 février 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
23 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2026
Première publication (Réel)
2 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Acceptability Scale
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données seront partagées sur demande raisonnable en contactant l'auteur principal une fois que les données auront été publiées.
Quoi qu'il en soit, les données individuelles des participants (IPD) seront partagées avec d'autres chercheurs conformément aux protocoles de partage de données et au consentement des participants, en garantissant le respect de la confidentialité et des considérations éthiques.
Délai de partage IPD
Une fois la recherche publiée
Critères d'accès au partage IPD
Le protocole de l'étude sera publié dans une revue scientifique.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .