Utveckling av en kvalitativ skala för att bedöma acceptabiliteten av perkutana tekniker. En Delphi-studie (Accept_scale)
14 september 2026 uppdaterad av: Alberto Carcasona Otal, Universidad de Zaragoza
Denna studie syftar till att utveckla ett nytt utvärderingsverktyg för att bedöma patientacceptans av perkutana interventioner.
En Delphi-metodik kommer att implementeras, vilket innebär rekrytering av en expertpanel inom perkutana interventioner och smärtbehandling.
Skalan kommer att utvecklas genom flera iterativa faser tills en slutgiltig version uppnås, som består av tydligt definierade domäner, underdomäner, objekt och frågor som ska besvaras av patienter för att erhålla ett övergripande acceptansresultat för den mottagna perkutana tekniken.
Skalan är avsedd att vara tillämpbar över ett brett spektrum av perkutana interventioner och därmed för en bred patientpopulation som genomgår olika perkutana behandlingar beroende på deras kliniska tillstånd.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att utveckla ett nytt utvärderingsverktyg för att bedöma patienters acceptans av perkutana interventioner.
En Delphi-metodik kommer att implementeras, vilket innebär rekrytering av en panel av experter inom perkutana interventioner och smärtbehandling.
Skalan kommer att utvecklas genom flera iterativa faser tills en slutlig version nås, som omfattar tydligt definierade domäner, underdomäner, punkter och frågor som patienter ska besvara för att erhålla ett övergripande acceptanspoäng för den mottagna perkutana tekniken.
Skalan är avsedd att vara tillämpbar över ett brett spektrum av perkutana interventioner och följaktligen för en bred patientpopulation som genomgår olika perkutana behandlingar beroende på deras kliniska tillstånd.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
21
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Zaragoza
-
Zaragoza, Zaragoza, Spanien, 50009
- University of Zaragoza
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Experter på perkutana interventioner och smärtbehandling
Beskrivning
Expertis krävdes för att:
- ha minst fem års erfarenhet av perkutana tekniker
- ha klinisk erfarenhet av att arbeta med patienter som har smärta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experts Panel
21 experts (4 women and 17 men) took part in the study.
The expert panel consisted of 14 physiotherapists, 3 psychologists, and 3 physicians
|
Expertpanelen genomförde iterativa fokusgruppssessioner och successiva individuella utvärderingsfaser tills konsensus uppnåddes om utvecklingen av acceptabilitetsskalan.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Consensus among the experts
Tidsram: Consensus will be achieved through 5 evaluation phases: Day 1 and Day 7 after firstand second, respectively, focus group sessions Month 1, 2, 3, 4, and 5, after each individual evaluation round
|
Consensus must be achieved among the experts panel to establish final decisions on the acceptability scale development.
|
Consensus will be achieved through 5 evaluation phases: Day 1 and Day 7 after firstand second, respectively, focus group sessions Month 1, 2, 3, 4, and 5, after each individual evaluation round
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
28 februari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
23 mars 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2026
Första postat (Faktisk)
2 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Acceptability Scale
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Data kommer att delas vid rimlig begäran genom kontakt med huvudförfattaren efter att data har publicerats.
Hur som helst kommer individuella deltagardata (IPD) att delas med andra forskare i enlighet med datadelningsprotokoll och deltagares samtycke, med säkerställande av konfidentialitet och etiska överväganden.
Tidsram för IPD-delning
När forskningen har publicerats
Kriterier för IPD Sharing Access
Studieprotokollet kommer att publiceras i en vetenskaplig tidskrift.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .