经皮技术可接受性定性评估量表的开发：一项德尔菲研究 (Accept_scale)
2026年9月14日 更新者：Alberto Carcasona Otal、Universidad de Zaragoza
经皮技术可接受性评估定性量表的开发：一项德尔菲研究
本研究旨在开发一种新的评估工具，用于评估患者对经皮介入治疗的接受程度。
将采用德尔菲法，招募经皮介入治疗和疼痛管理领域的专家组成专家组。
该量表将通过多个迭代阶段进行开发，直至形成最终版本，包含明确定义的领域、子领域、项目以及患者需要回答的问题，以获取对所接受经皮技术的整体接受度评分。
该量表旨在适用于广泛的经皮介入治疗，从而适用于因临床状况不同而接受各种经皮治疗的广大患者群体。
研究概览
详细说明
本研究旨在开发一种新的评估工具，以评估患者对经皮介入治疗的接受度。
将采用德尔菲法，招募一个由经皮介入治疗和疼痛管理领域专家组成的小组。
该量表将通过几个迭代阶段进行开发，直至形成最终版本，包括明确定义的领域、子领域、条目以及患者需要回答的问题，以便获得对所接受的经皮技术的总体接受度评分。
该量表旨在适用于广泛的经皮介入治疗，因此也适用于根据其临床状况接受不同经皮治疗的广大患者群体。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
21
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Zaragoza
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Zaragoza、Zaragoza、西班牙、50009
- University of Zaragoza
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
经皮介入与疼痛管理领域的专家
描述
专家需要满足以下条件：
- 拥有至少五年的经皮技术经验
- 具有与疼痛患者合作的临床经验
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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Experts Panel
21 experts (4 women and 17 men) took part in the study.
The expert panel consisted of 14 physiotherapists, 3 psychologists, and 3 physicians
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专家小组进行了迭代式焦点小组会议和连续的个人评估阶段，直至就接受度量表的开发达成共识。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Consensus among the experts
大体时间：Consensus will be achieved through 5 evaluation phases: Day 1 and Day 7 after firstand second, respectively, focus group sessions Month 1, 2, 3, 4, and 5, after each individual evaluation round
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Consensus must be achieved among the experts panel to establish final decisions on the acceptability scale development.
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Consensus will be achieved through 5 evaluation phases: Day 1 and Day 7 after firstand second, respectively, focus group sessions Month 1, 2, 3, 4, and 5, after each individual evaluation round
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月1日
初级完成 (实际的)
2026年2月28日
研究完成 (实际的)
2026年3月23日
研究注册日期
首次提交
2026年1月13日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月23日
首次发布 (实际的)
2026年2月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月14日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Acceptability Scale
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
数据将在发表后，通过合理请求联系主要作者进行共享。
无论如何，个体参与者数据（IPD）将根据数据共享协议和参与者同意与其他研究人员共享，确保保密性和伦理考量得到维护。
IPD 共享时间框架
研究发表后
IPD 共享访问标准
研究方案将发表在科学期刊上。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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