경피적 기술의 수용성 평가를 위한 질적 척도 개발. 델파이 연구 (Accept_scale)
2026년 4월 28일 업데이트: Alberto Carcasona Otal, Universidad de Zaragoza
경피적 기법의 수용 가능성을 평가하기 위한 질적 척도 개발. 델파이 연구
이 연구는 경피적 시술에 대한 환자 수용성을 평가하기 위한 새로운 평가 도구를 개발하는 것을 목표로 합니다.
델파이 방법론을 구현하여 경피적 시술 및 통증 관리 분야의 전문가 패널을 모집할 것입니다.
이 척도는 경피적 기술에 대한 전반적인 수용성 점수를 얻기 위해 환자가 답변할 명확히 정의된 영역, 하위 영역, 항목 및 질문으로 구성된 최종 버전에 도달할 때까지 여러 반복 단계를 통해 개발될 것입니다.
이 척도는 광범위한 경피적 시술에 적용 가능하도록 의도되었으며, 결과적으로 임상 상태에 따라 다양한 경피적 치료를 받는 광범위한 환자 집단에 적용될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 경피적 중재에 대한 환자 수용성을 평가하기 위한 새로운 평가 도구를 개발하는 것을 목표로 합니다.
델파이 방법론이 구현될 것이며, 경피적 중재 및 통증 관리 분야의 전문가 패널 모집이 포함됩니다.
이 척도는 최종 버전에 도달할 때까지 여러 반복 단계를 통해 개발될 것이며, 명확하게 정의된 영역, 하위 영역, 항목 및 환자가 답변해야 할 질문으로 구성되어 받은 경피적 기술에 대한 전반적인 수용성 점수를 얻을 수 있습니다.
이 척도는 광범위한 경피적 중재에 적용 가능하도록 의도되었으며, 결과적으로 임상 상태에 따라 다양한 경피적 치료를 받는 광범위한 환자 집단에 적용할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Zaragoza
-
Zaragoza, Zaragoza, 스페인, 50009
- University of Zaragoza
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
경피적 중재술 및 통증 관리 전문가
설명
전문가들은 다음 사항을 충족해야 합니다:
- 경피적 기술에 최소 5년 이상의 경력이 있어야 합니다
- 통증을 가진 환자와 함께 일한 임상 경험이 있어야 합니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
전문가 패널
20명의 전문가(여성 3명, 남성 17명)가 연구에 참여했습니다.
전문가 패널은 14명의 물리치료사, 2명의 심리학자, 3명의 의사로 구성되었습니다
|
전문가 패널은 수용성 척도 개발에 대한 합의가 도출될 때까지 반복적인 포커스 그룹 세션과 연속적인 개별 평가 단계를 진행했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전문가들 간의 합의
기간: 합의는 5단계 평가 과정을 통해 달성됩니다: 첫 번째 포커스 그룹 이후 1일차, 두 번째 포커스 그룹 이후 7일차, 첫 번째 개별 평가 이후 1개월차, 두 번째 개별 평가 이후 2개월차, 두 번째 개별 평가 이후 4개월차
|
전문가 패널 간의 합의가 도출되어야 허용 가능성 척도 개발에 관한 최종 결정을 확립할 수 있습니다.
|
합의는 5단계 평가 과정을 통해 달성됩니다: 첫 번째 포커스 그룹 이후 1일차, 두 번째 포커스 그룹 이후 7일차, 첫 번째 개별 평가 이후 1개월차, 두 번째 개별 평가 이후 2개월차, 두 번째 개별 평가 이후 4개월차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 23일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터가 출판된 후에는 주 저자와 연락하여 합리적인 요청에 따라 데이터가 공유됩니다.
어쨌든, 개별 참가자 데이터(IPD)는 데이터 공유 프로토콜과 참가자 동의에 따라 다른 연구자들과 공유되며, 기밀성과 윤리적 고려사항이 유지됩니다.
IPD 공유 기간
연구가 발표된 후
IPD 공유 액세스 기준
연구 프로토콜은 과학 저널에 게재될 예정입니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .