Utvikling av en kvalitativ skala for å vurdere akseptabiliteten av perkutane teknikker. En Delphi-studie (Accept_scale)
14. september 2026 oppdatert av: Alberto Carcasona Otal, Universidad de Zaragoza
Denne studien har som mål å utvikle et nytt evalueringsverktøy for å vurdere pasientaksept av perkutane intervensjoner.
En Delphi-metodikk vil bli implementert, som innebærer rekruttering av et panel med eksperter innen perkutane intervensjoner og smertebehandling.
Skalaen vil bli utviklet gjennom flere iterative faser til en endelig versjon er oppnådd, som omfatter klart definerte domener, underdomener, elementer og spørsmål som pasientene skal besvare for å oppnå en samlet akseptscore for den mottatte perkutane teknikken.
Skalaen er ment å være anvendelig på et bredt spekter av perkutane intervensjoner og dermed for en bred pasientpopulasjon som gjennomgår ulike perkutane behandlinger avhengig av deres kliniske tilstand.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien har som mål å utvikle et nytt evalueringsverktøy for å vurdere pasientens aksept av perkutane intervensjoner.
En Delphi-metodologi vil bli implementert, som involverer rekruttering av et panel med eksperter innen perkutane intervensjoner og smertebehandling.
Skalaen vil bli utviklet gjennom flere iterative faser til en endelig versjon er nådd, som omfatter klart definerte domener, underdomener, elementer og spørsmål som skal besvares av pasienter for å oppnå en samlet akseptskår for den mottatte perkutane teknikken.
Skalaen er ment å være anvendelig over et bredt spekter av perkutane intervensjoner og følgelig for et bredt pasientpopulasjon som gjennomgår ulike perkutane behandlinger avhengig av deres kliniske tilstand.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
21
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zaragoza
-
Zaragoza, Zaragoza, Spania, 50009
- University of Zaragoza
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Eksperter på perkutane intervensjoner og smertebehandling
Beskrivelse
Eksperter måtte:
- ha minst fem års erfaring med perkutane teknikker
- ha klinisk erfaring med å jobbe med pasienter som har smerter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Experts Panel
21 experts (4 women and 17 men) took part in the study.
The expert panel consisted of 14 physiotherapists, 3 psychologists, and 3 physicians
|
Ekspertpanelet gjennomførte iterative fokusgruppesamlinger og påfølgende individuelle evalueringsfaser inntil det ble oppnådd konsensus om utviklingen av akseptabilitetsskalaen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Consensus among the experts
Tidsramme: Consensus will be achieved through 5 evaluation phases: Day 1 and Day 7 after firstand second, respectively, focus group sessions Month 1, 2, 3, 4, and 5, after each individual evaluation round
|
Consensus must be achieved among the experts panel to establish final decisions on the acceptability scale development.
|
Consensus will be achieved through 5 evaluation phases: Day 1 and Day 7 after firstand second, respectively, focus group sessions Month 1, 2, 3, 4, and 5, after each individual evaluation round
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2025
Primær fullføring (Faktiske)
28. februar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
23. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
2. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Acceptability Scale
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Data vil bli delt ved rimelig forespørsel ved kontakt med hovedforfatteren når data er publisert.
Uansett vil individuelle deltakerdata (IPD) bli delt med andre forskere i henhold til datadelingsprotokoller og deltakersamtykke, og sikre at konfidensialitet og etiske hensyn blir ivaretatt.
IPD-delingstidsramme
Når forskningen er publisert
Tilgangskriterier for IPD-deling
Studieprotokollen vil bli publisert i et vitenskapelig tidsskrift.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .