Egy kvalitatív skála kidolgozása a perkután technikák elfogadhatóságának értékelésére. Egy Delphi-tanulmány (Accept_scale)
2026. szeptember 14. frissítette: Alberto Carcasona Otal, Universidad de Zaragoza
Minőségi Skála Kifejlesztése a Perkután Technikák Elfogadhatóságának Felmérésére. Egy Delphi Tanulmány
Ez a tanulmány célja egy új értékelési eszköz kifejlesztése a betegek percután beavatkozások elfogadhatóságának felmérésére.
Delphi-módszertant alkalmaznak, amely magában foglalja a percután beavatkozások és fájdalomkezelés területén jártas szakértők paneljének toborzását.
A skála több iteratív fázison keresztül fejlesztődik ki, amíg el nem érik a végső verziót, amely jól meghatározott tartományokat, altartományokat, elemeket és kérdéseket tartalmaz, amelyeket a betegeknek kell megválaszolniuk annak érdekében, hogy a kapott percután technika általános elfogadhatósági pontszámát meghatározzák.
A skálát széles körű percután beavatkozásokra kell alkalmazni, és ezáltal különböző percután kezeléseken áteső széles betegpopulációra, attól függően, hogy mi az orvosi állapotuk.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a tanulmány célja egy új értékelési eszköz kifejlesztése a betegek általi elfogadhatóság értékelésére percután beavatkozások esetében.
Delphi módszertan alkalmazásra kerül, amely magában foglalja a percután beavatkozások és fájdalomkezelés területén szakértőkből álló panel toborzását.
A skála több iteratív fázison keresztül kerül kifejlesztésre, amíg el nem éri a végső verziót, amely jól meghatározott tartományokat, altartományokat, elemeket és kérdéseket foglal magában, amelyeket a betegeknek kell megválaszolniuk a kapott percután technika teljes elfogadhatósági pontszámának eléréséhez.
A skála célja, hogy alkalmazható legyen a percután beavatkozások széles körében, és ennek következtében a különböző percután kezeléseken áteső betegpopulációk széles körére, függetlenül a klinikai állapotuktól.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
21
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Zaragoza
-
Zaragoza, Zaragoza, Spanyolország, 50009
- University of Zaragoza
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Szakértők a perkután beavatkozásokban és a fájdalomkezelésben
Leírás
A szakértőknek a következőkre volt szükség:
- legalább öt év tapasztalattal kell rendelkezniük a perkután technikák területén
- klinikai tapasztalattal kell rendelkezniük fájdalommal küzdő betegek kezelésében
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Experts Panel
21 experts (4 women and 17 men) took part in the study.
The expert panel consisted of 14 physiotherapists, 3 psychologists, and 3 physicians
|
A szakértői panel ismételt fókuszcsoport-üléseket és egymást követő egyéni értékelési fázisokat tartott, amíg konszenzusra nem jutott az elfogadhatósági skála kidolgozásáról.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Consensus among the experts
Időkeret: Consensus will be achieved through 5 evaluation phases: Day 1 and Day 7 after firstand second, respectively, focus group sessions Month 1, 2, 3, 4, and 5, after each individual evaluation round
|
Consensus must be achieved among the experts panel to establish final decisions on the acceptability scale development.
|
Consensus will be achieved through 5 evaluation phases: Day 1 and Day 7 after firstand second, respectively, focus group sessions Month 1, 2, 3, 4, and 5, after each individual evaluation round
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. április 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. február 28.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. március 23.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. január 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 23.
Első közzététel (Tényleges)
2026. február 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. szeptember 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. szeptember 14.
Utolsó ellenőrzés
2026. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Acceptability Scale
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
Az adatokat indokolt kérés esetén megosztjuk, miután az adatokat közzétették, a főszerzővel történő kapcsolatfelvétel útján.
Mindenesetre az egyéni résztvevői adatokat (IPD) más kutatókkal megosztjuk az adatmegosztási protokolloknak és a résztvevő hozzájárulásának megfelelően, biztosítva a bizalmas jelleg megőrzését és az etikai megfontolások betartását.
IPD megosztási időkeret
Amikor a kutatás már megjelent
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
A vizsgálati protokollt tudományos folyóiratban fogják publikálni.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .