Sviluppo di una Scala Qualitativa per Valutare l'Accettabilità delle Tecniche Percutanee. Uno Studio Delphi (Accept_scale)
28 aprile 2026 aggiornato da: Alberto Carcasona Otal, Universidad de Zaragoza
Sviluppo di una scala qualitativa per valutare l'accettabilità delle tecniche percutanee. Uno studio Delphi
Questo studio mira a sviluppare un nuovo strumento di valutazione per valutare l'accettabilità da parte del paziente degli interventi percutanei.
Verrà implementata una metodologia Delphi, che prevede il reclutamento di un panel di esperti in interventi percutanei e gestione del dolore.
La scala sarà sviluppata attraverso diverse fasi iterative fino al raggiungimento di una versione finale, comprendente domini, sottodomini, elementi e domande chiaramente definiti da rispondere da parte dei pazienti al fine di ottenere un punteggio complessivo di accettabilità per la tecnica percutanea ricevuta.
La scala è destinata ad essere applicabile a una vasta gamma di interventi percutanei e, di conseguenza, a un'ampia popolazione di pazienti sottoposti a diversi trattamenti percutanei in base alla loro condizione clinica.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio mira a sviluppare un nuovo strumento di valutazione per valutare l'accettabilità da parte del paziente degli interventi percutanei.
Verrà implementata una metodologia Delphi, che prevede il reclutamento di un gruppo di esperti in interventi percutanei e gestione del dolore.
La scala sarà sviluppata attraverso diverse fasi iterative fino a raggiungere una versione finale, comprendente domini, sottodomini, elementi e domande chiaramente definiti da rispondere da parte dei pazienti al fine di ottenere un punteggio complessivo di accettabilità per la tecnica percutanea ricevuta.
La scala è destinata ad essere applicabile a un'ampia gamma di interventi percutanei e, di conseguenza, a una vasta popolazione di pazienti sottoposti a diversi trattamenti percutanei a seconda della loro condizione clinica.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zaragoza
-
Zaragoza, Zaragoza, Spagna, 50009
- University of Zaragoza
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Esperti in interventi percutanei e gestione del dolore
Descrizione
Gli esperti dovevano:
- avere almeno cinque anni di esperienza nelle tecniche percutanee
- avere esperienza clinica nel trattamento di pazienti con dolore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Panel di Esperti
20 esperti (3 donne e 17 uomini) hanno partecipato allo studio.
Il panel di esperti era composto da 14 fisioterapisti, 2 psicologi e 3 medici
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Il panel di esperti ha condotto sessioni iterative di focus group e fasi successive di valutazione individuale fino al raggiungimento di un consenso sullo sviluppo della scala di accettabilità.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Consenso tra gli esperti
Lasso di tempo: Il consenso verrà raggiunto attraverso 5 fasi di valutazione: Giorno 1 dopo il primo focus group Giorno 7 dopo il secondo focus group Mese 1 dopo la prima valutazione individuale Mese 2 dopo la seconda valutazione individuale Mese 4 dopo la seconda valutazione individuale
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Il consenso deve essere raggiunto tra il panel di esperti per stabilire le decisioni finali sullo sviluppo della scala di accettabilità.
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Il consenso verrà raggiunto attraverso 5 fasi di valutazione: Giorno 1 dopo il primo focus group Giorno 7 dopo il secondo focus group Mese 1 dopo la prima valutazione individuale Mese 2 dopo la seconda valutazione individuale Mese 4 dopo la seconda valutazione individuale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2025
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
2 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Acceptability Scale
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati saranno condivisi su richiesta ragionevole contattando l'autore principale una volta che i dati saranno stati pubblicati.
Comunque, i dati individuali dei partecipanti (IPD) saranno condivisi con altri ricercatori in conformità con i protocolli di condivisione dei dati e il consenso dei partecipanti, garantendo che la riservatezza e le considerazioni etiche siano mantenute.
Periodo di condivisione IPD
Una volta che la ricerca è stata pubblicata
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Il protocollo dello studio sarà pubblicato su una rivista scientifica.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .