Desarrollo de una Escala Cualitativa para Evaluar la Aceptabilidad de Técnicas Percutáneas. Un Estudio Delphi (Accept_scale)
14 de septiembre de 2026 actualizado por: Alberto Carcasona Otal, Universidad de Zaragoza
Este estudio tiene como objetivo desarrollar una nueva herramienta de evaluación para valorar la aceptabilidad por parte de los pacientes de las intervenciones percutáneas.
Se implementará una metodología Delphi, que implicará el reclutamiento de un panel de expertos en intervenciones percutáneas y manejo del dolor.
La escala se desarrollará a través de varias fases iterativas hasta alcanzar una versión final, que comprenderá dominios, subdominios, ítems y preguntas claramente definidos, que deberán ser respondidos por los pacientes con el fin de obtener una puntuación global de aceptabilidad de la técnica percutánea recibida.
Se pretende que la escala sea aplicable a una amplia gama de intervenciones percutáneas y, en consecuencia, a una amplia población de pacientes sometidos a diferentes tratamientos percutáneos en función de su condición clínica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio tiene como objetivo desarrollar una nueva herramienta de evaluación para valorar la aceptabilidad por parte del paciente de las intervenciones percutáneas.
Se implementará una metodología Delphi, que incluirá el reclutamiento de un panel de expertos en intervenciones percutáneas y manejo del dolor.
La escala se desarrollará a través de varias fases iterativas hasta alcanzar una versión final, que comprenderá dominios, subdominios, ítems y preguntas claramente definidos que deberán ser respondidos por los pacientes para obtener una puntuación global de aceptabilidad de la técnica percutánea recibida.
Se pretende que la escala sea aplicable a una amplia gama de intervenciones percutáneas y, en consecuencia, a una amplia población de pacientes sometidos a diferentes tratamientos percutáneos en función de su condición clínica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
21
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zaragoza
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Zaragoza, Zaragoza, España, 50009
- University of Zaragoza
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Expertos en intervenciones percutáneas y manejo del dolor
Descripción
Se requería que los expertos:
- tuvieran al menos cinco años de experiencia en técnicas percutáneas
- tuvieran experiencia clínica trabajando con pacientes con dolor
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experts Panel
21 experts (4 women and 17 men) took part in the study.
The expert panel consisted of 14 physiotherapists, 3 psychologists, and 3 physicians
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El panel de expertos realizó sesiones iterativas de grupos focales y fases de evaluación individual sucesivas hasta que se alcanzó un consenso sobre el desarrollo de la escala de aceptabilidad.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Consensus among the experts
Periodo de tiempo: Consensus will be achieved through 5 evaluation phases: Day 1 and Day 7 after firstand second, respectively, focus group sessions Month 1, 2, 3, 4, and 5, after each individual evaluation round
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Consensus must be achieved among the experts panel to establish final decisions on the acceptability scale development.
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Consensus will be achieved through 5 evaluation phases: Day 1 and Day 7 after firstand second, respectively, focus group sessions Month 1, 2, 3, 4, and 5, after each individual evaluation round
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2025
Finalización primaria (Actual)
28 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
23 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
2 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Acceptability Scale
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos se compartirán previa solicitud razonable contactando con el autor principal una vez que los datos hayan sido publicados.
En cualquier caso, los datos de participantes individuales (IPD) se compartirán con otros investigadores de acuerdo con los protocolos de intercambio de datos y el consentimiento de los participantes, garantizando que se mantengan la confidencialidad y las consideraciones éticas.
Marco de tiempo para compartir IPD
Una vez que la investigación ha sido publicada
Criterios de acceso compartido de IPD
El protocolo del estudio se publicará en una revista científica.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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