Ontwikkeling van een kwalitatieve schaal voor het beoordelen van de aanvaardbaarheid van percutane technieken. Een Delphi-studie (Accept_scale)
14 september 2026 bijgewerkt door: Alberto Carcasona Otal, Universidad de Zaragoza
Deze studie heeft als doel een nieuw evaluatie-instrument te ontwikkelen om de acceptatie van patiënten van percutane interventies te beoordelen.
Er zal een Delphi-methodologie worden toegepast, waarbij een panel van experts op het gebied van percutane interventies en pijnmanagement wordt samengesteld.
De schaal zal worden ontwikkeld via verschillende iteratieve fasen totdat een definitieve versie is bereikt, bestaande uit duidelijk gedefinieerde domeinen, subdomeinen, items en vragen die door patiënten moeten worden beantwoord om een algehele acceptatiescore te verkrijgen voor de ontvangen percutane techniek.
De schaal is bedoeld om toepasbaar te zijn op een breed scala aan percutane interventies en, bijgevolg, op een brede patiëntenpopulatie die verschillende percutane behandelingen ondergaat afhankelijk van hun klinische toestand.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek heeft als doel een nieuwe evaluatietool te ontwikkelen om de patiëntacceptatie van percutane interventies te beoordelen.
Er zal een Delphi-methodologie worden geïmplementeerd, waarbij een panel van experts op het gebied van percutane interventies en pijnmanagement wordt samengesteld.
De schaal zal worden ontwikkeld door verschillende iteratieve fasen totdat een definitieve versie is bereikt, bestaande uit duidelijk gedefinieerde domeinen, subdomeinen, items en vragen die door patiënten moeten worden beantwoord om een algehele acceptatiescore te verkrijgen voor de ontvangen percutane techniek.
De schaal is bedoeld om toepasbaar te zijn op een breed scala aan percutane interventies en daarmee op een brede patiëntenpopulatie die verschillende percutane behandelingen ondergaat afhankelijk van hun klinische toestand.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
21
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zaragoza
-
Zaragoza, Zaragoza, Spanje, 50009
- University of Zaragoza
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deskundigen in percutane interventies en pijnbehandeling
Beschrijving
Deskundigen moesten:
- minstens vijf jaar ervaring hebben met percutane technieken
- klinische ervaring hebben met het werken met patiënten met pijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experts Panel
21 experts (4 women and 17 men) took part in the study.
The expert panel consisted of 14 physiotherapists, 3 psychologists, and 3 physicians
|
De deskundigenpanel voerde iteratieve focusgroepsessies en opeenvolgende individuele evaluatiefasen uit totdat consensus werd bereikt over de ontwikkeling van de acceptatieschaal.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Consensus among the experts
Tijdsspanne: Consensus will be achieved through 5 evaluation phases: Day 1 and Day 7 after firstand second, respectively, focus group sessions Month 1, 2, 3, 4, and 5, after each individual evaluation round
|
Consensus must be achieved among the experts panel to establish final decisions on the acceptability scale development.
|
Consensus will be achieved through 5 evaluation phases: Day 1 and Day 7 after firstand second, respectively, focus group sessions Month 1, 2, 3, 4, and 5, after each individual evaluation round
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
23 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Acceptability Scale
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Gegevens zullen worden gedeeld bij een redelijk verzoek door contact op te nemen met de hoofdonderzoeker nadat de gegevens zijn gepubliceerd.
In ieder geval zullen individuele deelnemersgegevens (IPD) worden gedeeld met andere onderzoekers in overeenstemming met gegevensdelingprotocollen en de toestemming van deelnemers, waarbij vertrouwelijkheid en ethische overwegingen worden gewaarborgd.
IPD-tijdsbestek voor delen
Zodra onderzoek is gepubliceerd
IPD-toegangscriteria voor delen
Het studieprotocol zal in een wetenschappelijk tijdschrift worden gepubliceerd.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .