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手術室看護師によって決定されたASAスコアと挿管時間の関係

2026年8月23日 更新者:Tülin KURT ALKAN、Zonguldak Bulent Ecevit University

手術室看護師が決定するASAスコアと挿管期間の関係

本研究の目的は、手術室看護師がASAスコアをどの程度割り当てているかを明らかにし、患者の人工呼吸器の必要性を含む重要なリスク因子を予測する際のこれらのスコアの信頼性を評価することでした。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、前向き観察研究として実施される予定です。 本前向き観察研究は、2025年4月1日から2025年7月1日までの3か月間、単一施設で実施され、ゾングルダク・アタテュルク州立病院の手術室で働く36人の看護師、12人の麻酔科医(12台の手術台)、および80人の患者が参加し、手術前・手術後評価クリニックで患者を評価します。 看護師と麻酔科医の社会人口統計学的情報は、「個人情報フォーム1」と「個人情報フォーム2」を使用して記録されます。 手術を受ける前に、患者のASAスコアと社会人口統計学的情報は、手術室の看護師と麻酔科医によって評価され、「個人情報フォーム3」を使用してこのデータが記録されます。 患者は、クリニックから退院するまで追跡調査され、機械的換気の必要性が記録されます。 手術室の看護師と麻酔科医によって割り当てられたASAスコアは、機械的換気の必要性に関連して分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zonguldak Province
      • Zonguldak、Zonguldak Province、トルコ(Türkiye)、67100
        • Zonguldak Atatürk State Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、2025年4月1日から7月1日までの期間、ゾングルダク・アタテュルク州立病院で実施されました。
手術室には、36名の看護師、12名の麻酔科医(12台の手術台に配置)、および80名の患者が関与しました。
このテーマに関する既存の研究のレビューが行われ、その後、G Power分析が実施されました。
この分析により、効果量d=0.8に対して95%信頼区間内で80%の検出力を達成するためには、研究に組み入れ基準を満たす80名の個人を含める必要があることが示されました。

説明

選定基準:

  • 対象者は18歳以上であること、
  • 研究への参加を自発的に志願すること。

除外基準:

  • 対象者は18歳以下であること、
  • 研究への参加を希望しないこと、
  • 対象者がASA VI分類に該当すること、
  • 手術中に死亡が考慮された場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
1

研究参加者への包含基準:

  • 18歳以上であること。
  • 研究への参加に同意すること。

研究参加者への除外基準:

  • 18歳以下であること。
  • 研究への参加希望者でないこと。
  • ASA VIに分類されること。
  • 手術中に死亡していること。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
「個人情報フォーム1」を用いて看護師の社会人口統計学的情報を把握する
時間枠:2025年4月から2025年6月まで
看護師の評価は、年齢、性別、職務経験、手術室での勤務経験、勤務形態、平均週間労働時間、収入レベル、およびASA身体状態分類の研修を受けたかどうかなどの情報を含む9項目のフォームです。
2025年4月から2025年6月まで
"個人情報フォーム3"を使用した麻酔科医の社会人口統計学的情報の決定
時間枠:2025年4月から2025年6月まで
これは、麻酔科医の年齢、性別、専門的な職務経験、手術室での経験、勤務形態、平均週間労働時間、収入レベル、およびASA身体状態分類のトレーニングを受けたかどうかを含む8項目のフォームです。
2025年4月から2025年6月まで
患者の社会人口統計学的情報を「個人情報フォーム3」を使用して決定する
時間枠:2025年4月から2025年6月まで
これは患者の年齢、性別、慢性疾患、過去の外科手術、グラスゴー・コーマ・スケールのスコア、ASAクラスのスコア、機械的人工呼吸の必要性、および患者が挿管された日数を含む8項目のフォームです。
2025年4月から2025年6月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者のASAスコアと機械的換気の必要性の比較
時間枠:2025年4月から2025年6月まで
手術室看護師と麻酔科医が患者に与えたASAスコアは、人工呼吸器が必要となる可能性と比較されます。 正規分布を持つ2つの独立したグループ間の差を分析するには、独立したt検定が適用されます。2つ以上の独立したグループ間の差を分析するには、ANOVA検定が適用されます。
2025年4月から2025年6月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月1日

一次修了 (実際)

2025年7月1日

研究の完了 (実際)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月25日

最初の投稿 (実際)

2026年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月23日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2025-SBB-0079

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

患者様の個人情報は研究に含まれておらず、共有されることはありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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