수술실 간호사가 결정한 ASA 점수와 기관 삽관 지속 시간 간의 관계
2026년 1월 25일 업데이트: Tülin KURT ALKAN, Zonguldak Bulent Ecevit University
수술실 간호사가 결정한 ASA 점수와 기관 내 삽관 지속 시간 간의 관계
이 연구의 목적은 수술실 간호사들이 ASA 점수를 부여하는 정도를 확인하고, 이러한 점수들이 기계 환기의 필요성을 포함한 중요한 위험 요인을 예측하는 데 있어 신뢰성을 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
본 연구는 전향적 관찰 연구로 진행될 예정입니다.
본 전향적 관찰 연구는 2025년 4월 1일부터 2025년 7월 1일까지 3개월 동안 단일 기관에서 진행되며, Zonguldak Atatürk State Hospital 수술실에서 근무하는 36명의 간호사, 12명의 마취의사(12개의 수술대) 및 80명의 환자가 참여하여 수술 전후 평가 클리닉에서 환자를 평가합니다.
간호사와 마취의사의 사회인구학적 정보는 "개인정보 양식 1"과 "개인정보 양식 2"를 사용하여 기록됩니다.
수술 전에 환자의 ASA 점수와 사회인구학적 정보는 수술실 간호사와 마취의사가 평가하며, 이 데이터는 "개인정보 양식 3"을 사용하여 기록됩니다.
환자는 클리닉에서 퇴원할 때까지 추적 관찰되며, 기계적 환기 필요성이 기록됩니다.
수술실 간호사와 마취의사가 부여한 ASA 점수는 기계적 환기 필요성과 관련하여 분석될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zonguldak Province
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Zonguldak, Zonguldak Province, 터키 (Türkiye), 67100
- Zonguldak Atatürk State Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이 연구는 2025년 4월 1일부터 7월 1일까지 종굴다크 아타튀르크 국립 병원에서 수행되었습니다.
수술실에는 36명의 간호사, 12명의 마취의사(12개의 수술대에 배치) 및 80명의 환자가 참여했습니다.
해당 주제에 대한 기존 연구를 검토한 후 G Power 분석을 수행했습니다.
이 분석은 효과 크기 d=0.8에 대해 95% 신뢰 구간 내에서 80%의 검정력을 달성하려면, 포함 기준을 충족하는 80명의 개인을 연구에 포함해야 함을 나타냈습니다.
설명
포함 기준:
- 참여자는 18세 이상이어야 합니다,
- 연구 참여에 자발적으로 동의해야 합니다.
제외 기준:
- 참여자는 18세 이하여야 합니다,
- 연구 참여에 동의하지 않습니다,
- 참여자는 ASA VI 등급에 해당해야 합니다,
- 수술 중 사망 가능성이 고려되어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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1
연구에 참여하는 자원봉사자들의 포함 기준:
연구에 참여하는 자원봉사자들의 제외 기준:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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"개인정보 양식 1"을 사용하여 간호사의 사회인구학적 정보 결정하기
기간: 2025년 4월부터 2025년 6월까지
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간호사 평가는 연령, 성별, 전문 업무 경험, 수술실 근무 경험, 근무 방식, 주 평균 근무 시간, 소득 수준, ASA 신체 상태 분류 교육 이수 여부와 같은 정보를 포함하는 9개 항목의 양식입니다.
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2025년 4월부터 2025년 6월까지
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"개인정보 양식 3"을 사용하여 마취과 의사의 사회인구학적 정보 결정
기간: 2025년 4월부터 2025년 6월까지
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이것은 8개 항목으로 구성된 양식으로, 마취과 의사의 연령, 성별, 전문 업무 경험, 수술실 경험, 작업 스타일, 평균 주간 근무 시간, 소득 수준, 그리고 ASA 신체 상태 분류 교육을 받았는지 여부를 포함합니다.
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2025년 4월부터 2025년 6월까지
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환자의 사회인구학적 정보를 "개인정보 양식 3"을 사용하여 확인
기간: 2025년 4월부터 2025년 6월까지
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이것은 환자의 나이, 성별, 만성 질환, 이전 수술 절차, 글래스고 혼수 척도 점수, ASA 등급 점수, 기계적 환기 필요성 및 환자가 삽관된 일수를 포함하는 8항목 양식입니다.
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2025년 4월부터 2025년 6월까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자의 ASA 점수와 기계적 환기 필요성 비교
기간: 2025년 4월부터 2025년 6월까지
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수술실 간호사와 마취과 의사가 환자에게 부여한 ASA 점수와 기계 환기가 필요한 가능성을 비교할 것입니다.
정규 분포를 가진 두 독립 그룹 간의 차이를 분석하기 위해 독립 표본 t-검정이 적용될 것이며, 두 개 이상의 독립 그룹 간의 차이를 분석하기 위해서는 ANOVA 검정이 적용될 것입니다.
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2025년 4월부터 2025년 6월까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 25일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 25일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2025-SBB-0079
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
연구에는 환자의 개인정보가 포함되지 않았으며 공유되지 않을 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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