手术室护士确定的ASA评分与插管持续时间之间的关系
2026年8月23日 更新者：Tülin KURT ALKAN、Zonguldak Bulent Ecevit University
手术室护士确定的ASA评分与插管持续时间的关系
本研究旨在确定手术室护士分配ASA评分的程度，并评估这些评分在预测包括患者需要机械通气在内的重大风险因素方面的可靠性。
研究概览
地位
完全的
详细说明
本研究将作为一项前瞻性观察研究进行。
该前瞻性观察研究将于2025年4月1日至2025年7月1日期间，在单一中心进行，为期3个月，涉及36名护士、12名麻醉医师（12个手术台）和80名患者，这些人员均在宗古尔达克阿塔图尔克国立医院手术室工作，并在术前和术后评估诊所对患者进行评估。
护士和麻醉医师的社会人口学信息将使用“个人资料表1”和“个人资料表2”进行记录。
在手术前，患者的ASA评分和社会人口学信息将由手术室护士和麻醉医师进行评估，并使用“个人资料表3”记录这些数据。
患者将被随访直至从诊所出院，其机械通气需求将被记录。
手术室护士和麻醉医师分配的ASA评分将与机械通气的必要性进行分析。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Zonguldak Province
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Zonguldak、Zonguldak Province、土耳其（türkiye）、67100
- Zonguldak Atatürk State Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
本研究于2025年4月1日至7月1日在宗古尔达克阿塔图尔克州立医院进行。
手术室配备有36名护士、12名麻醉师（分布于12张手术台）以及80名患者。
我们对现有相关研究进行了综述，随后进行了G Power分析。
该分析表明，为在效应值d=0.8的95%置信区间内达到80%的统计功效，研究中需纳入80名符合入选标准的个体。
描述
纳入标准：
- 参与者必须年满18周岁或以上，
- 必须自愿参加本研究。
排除标准：
- 参与者必须为18周岁或以下，
- 不愿参与本研究，
- 参与者必须属于ASA VI分级，
- 手术期间必须考虑过死亡风险。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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1
研究志愿者的纳入标准：
研究志愿者的排除标准：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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使用“个人信息表1”确定护士的社会人口学信息
大体时间：从2025年4月到2025年6月
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护士的评估是一份包含九个项目的表格，其中包含诸如年龄、性别、专业工作经验、在手术室工作的经验、工作方式、平均每周工作时间、收入水平以及是否接受过ASA身体状态分类培训等信息。
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从2025年4月到2025年6月
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使用“个人信息表3”确定麻醉医师的社会人口学信息
大体时间：从2025年4月到2025年6月
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这是一份包含8个项目的表格，涵盖麻醉医师的年龄、性别、专业工作经验、手术室经验、工作方式、平均每周工作时间、收入水平以及是否接受过ASA体格状态分类培训。
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从2025年4月到2025年6月
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使用“个人信息表3”确定患者的社会人口统计学信息
大体时间：从2025年4月到2025年6月
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这是一个包含8个项目的表格，其中包括患者的年龄、性别、慢性疾病、既往手术史、格拉斯哥昏迷评分、ASA分级评分、是否需要机械通气以及患者已插管的天数。
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从2025年4月到2025年6月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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比较患者的ASA评分与机械通气需求
大体时间：从2025年4月到2025年6月
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手术室护士和麻醉师为患者评定的ASA评分将与其需要机械通气的可能性进行比较。
对于分析两个独立正态分布组间的差异，将采用独立样本t检验；对于分析两个以上独立组间的差异，将采用方差分析（ANOVA）检验。
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从2025年4月到2025年6月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月1日
初级完成 (实际的)
2025年7月1日
研究完成 (实际的)
2025年7月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月12日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月25日
首次发布 (实际的)
2026年2月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月23日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 2025-SBB-0079
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
研究中未包含患者的个人信息，并且不会共享。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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