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免疫細胞の肺がんにおける役割と、抗がん免疫療法および炎症性肺疾患への利用 (IMMUNOPUMON2)

2026年1月26日 更新者：Université Catholique de Louvain

肺がんにおける免疫細胞の役割と、抗がん免疫療法および炎症性肺疾患への応用

この研究は、肺がん、サルコイドーシス、慢性閉塞性肺疾患（COPD）などの肺疾患における免疫系細胞の役割をよりよく理解することを目的としています。

研究者らは、これらの免疫細胞がどのようにして時には体を防御するのに役立つ一方で、他の場合にはがんの成長や長期的な肺の炎症に寄与する可能性があるかを研究しています。

免疫療法などの最近の治療法はがん治療を改善していますが、現在これらの治療法の恩恵を受けている患者はごく一部です。 この研究の目標の一つは、なぜ一部の患者が治療に反応しないか、または耐性を発症するのかを理解することです。

この研究から得られた知見は、将来、肺疾患を持つ人々に対してより効果的で個別化された治療法の開発に役立つ可能性があります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

425

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • ベルギー
      • Brussels、ベルギー、1200
        • 募集
        • Cliniques Universitaires Saint Luc
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Frank Aboubakar Nana, MD; PhD
        • 副調査官：
          • Valerie Lacroix, MD; PhD
        • 副調査官：
          • Delphine Hoton, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準：

  • 肺癌の診断
  • 前癌性肺病変の存在
  • 治療前の慢性炎症性肺疾患（サルコイドーシスまたは慢性閉塞性肺疾患［COPD］）を有する患者
  • 対照群：既知の肺疾患のない個人
  • 遺伝的に確認された慢性肉芽腫症（CGD）で体重≥10kgの小児および思春期患者
  • 骨髄サンプル採取を伴う整形外科手術を予定している成人

除外基準：

  • プレドニゾン（または同等品）10mg/日超の全身性コルチコステロイド療法
  • 登録時の急性感染症
  • インフォームドコンセント（または該当する場合の同意）の拒否または不可能
  • 免疫抑制療法で現在治療中の慢性炎症性肺疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：前がん性肺病変を有する患者
臨床監視下にある前癌性肺病変を有する患者
他の：免疫プロファイリングのための末梢血採取
参加者は、免疫プロファイリングおよびトランスレーショナルリサーチのために生体サンプルを提供します。 サンプルには末梢血が含まれ、通常の臨床ケアから入手可能な場合、腫瘍組織やリンパ節、骨髄などの追加標本も含まれます。 実験的な治療は行われません。 収集されたサンプルは、免疫細胞集団とその機能的・分子的特徴を特徴づけるために分析され、肺癌、サルコイドーシス、COPDに関与する免疫メカニズム、ならびに疾患の進行や治療反応に関連する因子を研究することを目的としています。 すべての医療ケアおよび治療決定は、研究参加とは独立して行われます。
アクティブコンパレータ：肺がん
肺がん（全病期）と診断された患者
他の：免疫プロファイリングのための末梢血採取
参加者は、免疫プロファイリングおよびトランスレーショナルリサーチのために生体サンプルを提供します。 サンプルには末梢血が含まれ、通常の臨床ケアから入手可能な場合、腫瘍組織やリンパ節、骨髄などの追加標本も含まれます。 実験的な治療は行われません。 収集されたサンプルは、免疫細胞集団とその機能的・分子的特徴を特徴づけるために分析され、肺癌、サルコイドーシス、COPDに関与する免疫メカニズム、ならびに疾患の進行や治療反応に関連する因子を研究することを目的としています。 すべての医療ケアおよび治療決定は、研究参加とは独立して行われます。
他の：サルコイドーシスとCOPD
慢性炎症性肺疾患を有する患者
他の：免疫プロファイリングのための末梢血採取
参加者は、免疫プロファイリングおよびトランスレーショナルリサーチのために生体サンプルを提供します。 サンプルには末梢血が含まれ、通常の臨床ケアから入手可能な場合、腫瘍組織やリンパ節、骨髄などの追加標本も含まれます。 実験的な治療は行われません。 収集されたサンプルは、免疫細胞集団とその機能的・分子的特徴を特徴づけるために分析され、肺癌、サルコイドーシス、COPDに関与する免疫メカニズム、ならびに疾患の進行や治療反応に関連する因子を研究することを目的としています。 すべての医療ケアおよび治療決定は、研究参加とは独立して行われます。
他の：対照群
既知の肺疾患のないボランティアの対照群
他の：免疫プロファイリングのための末梢血採取
参加者は、免疫プロファイリングおよびトランスレーショナルリサーチのために生体サンプルを提供します。 サンプルには末梢血が含まれ、通常の臨床ケアから入手可能な場合、腫瘍組織やリンパ節、骨髄などの追加標本も含まれます。 実験的な治療は行われません。 収集されたサンプルは、免疫細胞集団とその機能的・分子的特徴を特徴づけるために分析され、肺癌、サルコイドーシス、COPDに関与する免疫メカニズム、ならびに疾患の進行や治療反応に関連する因子を研究することを目的としています。 すべての医療ケアおよび治療決定は、研究参加とは独立して行われます。
他の：慢性肉芽腫症
体重≥10 kgの慢性肉芽腫症を有する小児および思春期患者
他の：免疫プロファイリングのための末梢血採取
参加者は、免疫プロファイリングおよびトランスレーショナルリサーチのために生体サンプルを提供します。 サンプルには末梢血が含まれ、通常の臨床ケアから入手可能な場合、腫瘍組織やリンパ節、骨髄などの追加標本も含まれます。 実験的な治療は行われません。 収集されたサンプルは、免疫細胞集団とその機能的・分子的特徴を特徴づけるために分析され、肺癌、サルコイドーシス、COPDに関与する免疫メカニズム、ならびに疾患の進行や治療反応に関連する因子を研究することを目的としています。 すべての医療ケアおよび治療決定は、研究参加とは独立して行われます。
他の：股関節または大腿骨骨折後の整形外科手術を受ける成人
股関節または大腿骨骨折後に整形外科手術を受ける成人の骨髄
他の：免疫プロファイリングのための末梢血採取
参加者は、免疫プロファイリングおよびトランスレーショナルリサーチのために生体サンプルを提供します。 サンプルには末梢血が含まれ、通常の臨床ケアから入手可能な場合、腫瘍組織やリンパ節、骨髄などの追加標本も含まれます。 実験的な治療は行われません。 収集されたサンプルは、免疫細胞集団とその機能的・分子的特徴を特徴づけるために分析され、肺癌、サルコイドーシス、COPDに関与する免疫メカニズム、ならびに疾患の進行や治療反応に関連する因子を研究することを目的としています。 すべての医療ケアおよび治療決定は、研究参加とは独立して行われます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無増悪生存期間
時間枠：研究全体を通じて、約7年間にわたり
中央値無増悪生存期間
研究全体を通じて、約7年間にわたり

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Université Catholique de Louvain

捜査官

  • スタディディレクター：Frank Aboubakar Nana, MD; PhD、Cliniques universistaires saint Luc

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月17日

一次修了 (推定)

2030年12月1日

研究の完了 (推定)

2032年2月17日

試験登録日

最初に提出

2026年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月26日

最初の投稿 (実際)

2026年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月26日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IMMUNOPOUMON2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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