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免疫细胞在肺癌中的作用及其在抗癌免疫疗法和炎症性肺病中的应用 (IMMUNOPUMON2)

2026年1月26日 更新者：Université Catholique de Louvain

本研究旨在更好地了解免疫系统细胞在肺癌、结节病和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等肺部疾病中的作用。

研究人员正在研究这些免疫细胞如何有时帮助身体自我防御，但在其他情况下可能促进癌症生长或长期肺部炎症。

尽管近年来免疫疗法等治疗手段改善了癌症护理，但目前只有少数患者从这些疗法中获益。本研究的目标之一是理解为什么部分患者对治疗无反应或产生耐药性。

通过本研究获得的知识可能帮助研究人员未来为肺部疾病患者开发更有效和个性化的治疗方法。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

425

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 比利时
      • Brussels、比利时、1200
        • 招聘中
        • Cliniques Universitaires Saint Luc
        • 接触：
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Frank Aboubakar Nana, MD; PhD
        • 副研究员：
          • Valerie Lacroix, MD; PhD
        • 副研究员：
          • Delphine Hoton, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 肺癌诊断
  • 存在癌前肺病变
  • 任何治疗前患有慢性炎症性肺病（结节病或慢性阻塞性肺疾病[COPD]）的患者
  • 对照组：无已知肺部疾病的个体
  • 体重≥10公斤且基因确诊为慢性肉芽肿病（CGD）的儿童和青少年
  • 计划进行骨科手术并将在术中采集骨髓样本的成人

排除标准：

  • 系统性皮质类固醇治疗>10毫克/天泼尼松（或等效剂量）
  • 入组时存在急性感染
  • 拒绝或无法提供知情同意（或适用时的知情同意）
  • 当前正在接受免疫抑制治疗的慢性炎症性肺病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：非随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：患有癌前肺病变的患者
处于临床监测中的癌前肺部病变患者
其他：外周血采集用于免疫分析
参与者提供生物样本用于免疫分析和转化研究。 样本包括外周血，以及从常规临床护理中可获得时的额外标本，如肿瘤组织或淋巴结、骨髓。 不提供实验性治疗。 收集的样本将用于分析免疫细胞群及其功能和分子特征，旨在研究肺癌、结节病和慢性阻塞性肺疾病（COPD）涉及的免疫机制，以及与疾病进展和治疗反应相关的因素。 所有医疗护理和治疗决策均独立于研究参与。
有源比较器：肺癌
确诊为肺癌（所有分期）的患者
其他：外周血采集用于免疫分析
参与者提供生物样本用于免疫分析和转化研究。 样本包括外周血，以及从常规临床护理中可获得时的额外标本，如肿瘤组织或淋巴结、骨髓。 不提供实验性治疗。 收集的样本将用于分析免疫细胞群及其功能和分子特征，旨在研究肺癌、结节病和慢性阻塞性肺疾病（COPD）涉及的免疫机制，以及与疾病进展和治疗反应相关的因素。 所有医疗护理和治疗决策均独立于研究参与。
其他：结节病与慢性阻塞性肺病
慢性炎性肺病患者
其他：外周血采集用于免疫分析
参与者提供生物样本用于免疫分析和转化研究。 样本包括外周血，以及从常规临床护理中可获得时的额外标本，如肿瘤组织或淋巴结、骨髓。 不提供实验性治疗。 收集的样本将用于分析免疫细胞群及其功能和分子特征，旨在研究肺癌、结节病和慢性阻塞性肺疾病（COPD）涉及的免疫机制，以及与疾病进展和治疗反应相关的因素。 所有医疗护理和治疗决策均独立于研究参与。
其他：对照组
无已知肺部疾病志愿者的对照组
其他：外周血采集用于免疫分析
参与者提供生物样本用于免疫分析和转化研究。 样本包括外周血，以及从常规临床护理中可获得时的额外标本，如肿瘤组织或淋巴结、骨髓。 不提供实验性治疗。 收集的样本将用于分析免疫细胞群及其功能和分子特征，旨在研究肺癌、结节病和慢性阻塞性肺疾病（COPD）涉及的免疫机制，以及与疾病进展和治疗反应相关的因素。 所有医疗护理和治疗决策均独立于研究参与。
其他：慢性肉芽肿病
体重≥10公斤且患有慢性肉芽肿病的儿童和青少年
其他：外周血采集用于免疫分析
参与者提供生物样本用于免疫分析和转化研究。 样本包括外周血，以及从常规临床护理中可获得时的额外标本，如肿瘤组织或淋巴结、骨髓。 不提供实验性治疗。 收集的样本将用于分析免疫细胞群及其功能和分子特征，旨在研究肺癌、结节病和慢性阻塞性肺疾病（COPD）涉及的免疫机制，以及与疾病进展和治疗反应相关的因素。 所有医疗护理和治疗决策均独立于研究参与。
其他：接受髋部或股骨骨折后骨科手术的成年人
接受髋部或股骨骨折手术后骨科手术的成人骨髓
其他：外周血采集用于免疫分析
参与者提供生物样本用于免疫分析和转化研究。 样本包括外周血，以及从常规临床护理中可获得时的额外标本，如肿瘤组织或淋巴结、骨髓。 不提供实验性治疗。 收集的样本将用于分析免疫细胞群及其功能和分子特征，旨在研究肺癌、结节病和慢性阻塞性肺疾病（COPD）涉及的免疫机制，以及与疾病进展和治疗反应相关的因素。 所有医疗护理和治疗决策均独立于研究参与。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
无进展生存期
大体时间：在整个研究期间，大约7年内
中位无进展生存期
在整个研究期间，大约7年内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Université Catholique de Louvain

调查人员

  • 研究主任：Frank Aboubakar Nana, MD; PhD、Cliniques universistaires saint Luc

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月17日

初级完成 (估计的)

2030年12月1日

研究完成 (估计的)

2032年2月17日

研究注册日期

首次提交

2026年1月26日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月26日

首次发布 (实际的)

2026年2月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月26日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IMMUNOPOUMON2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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