면역 세포의 폐암에서의 역할 및 항암 면역요법 및 염증성 폐질환에서의 활용 (IMMUNOPUMON2)
2026년 1월 26일 업데이트: Université Catholique de Louvain
면역세포의 폐암에서의 역할 및 항암 면역요법 및 염증성 폐 질환에서의 활용
이 연구는 폐암, 사르코이드증, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)과 같은 폐 질환에서 면역 체계 세포의 역할을 더 잘 이해하는 것을 목표로 합니다.
연구진은 이러한 면역 세포가 때로는 신체를 방어하는 데 도움을 주지만, 다른 경우에는 암 성장이나 장기적인 폐 염증에 기여할 수 있는 방식을 연구하고 있습니다.
면역요법과 같은 최근 치료법이 암 치료를 개선했지만, 현재 이러한 치료법으로 혜택을 보는 환자는 소수에 불과합니다. 이 연구의 목표 중 하나는 왜 일부 환자가 치료에 반응하지 않거나 내성을 발달시키는지 이해하는 것입니다.
이 연구에서 얻은 지식은 앞으로 폐 질환을 가진 사람들을 위한 더 효과적이고 맞춤형 치료법 개발을 돕는 데 기여할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
425
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Frank Aboubakar Nana, MD; PhD
- 전화번호: 0032 2 764 85 19
- 이메일: frank.aboubakar@saintluc.uclouvain.be
연구 연락처 백업
- 이름: Kim Henquin, Study nurse
- 전화번호: 0032 2 764 42 26
- 이메일: kim.henquin@saintluc.uclouvain.be
연구 장소
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Brussels, 벨기에, 1200
- 모병
- Cliniques Universitaires Saint Luc
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연락하다:
- Kim Henquin, Study nurse
- 전화번호: 0032 2 764 42 26
- 이메일: kim.henquin@saintluc.uclouvain.be
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연락하다:
- Frank Aboubakar Nana, MD; PhD
- 전화번호: 0032 2 764 85 19
- 이메일: frank.aboubaka@saintluc.uclouvain.be
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수석 연구원:
- Frank Aboubakar Nana, MD; PhD
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부수사관:
- Valerie Lacroix, MD; PhD
-
부수사관:
- Delphine Hoton, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 폐암 진단
- 전암성 폐 병변 존재
- 모든 치료 전에 만성 염증성 폐 질환(육아종증 또는 만성 폐쇄성 폐질환[COPD])이 있는 환자
- 대조군: 알려진 폐 질환이 없는 개인
- 유전적으로 확인된 만성 육아종성 질환(CGD)이 있는 체중 ≥ 10 kg의 소아 및 청소년
- 골수 샘플이 채취될 정형외과 수술을 예정한 성인
제외 기준:
- 시스템성 코르티코스테로이드 치료 > 10 mg/일 프레드니손(또는 동등한 약제)
- 포함 시점의 급성 감염
- 정보에 입각한 동의(또는 해당 시 경우 동의)를 거부하거나 제공할 수 없음
- 면역억제 치료로 현재 치료 중인 만성 염증성 폐 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 전암성 폐 병변을 가진 환자
임상 모니터링 중인 전암성 폐 병변 환자
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참가자는 면역 프로파일링 및 전환 연구를 위해 생물학적 샘플을 제공합니다.
샘플에는 말초 혈액 및 일상적인 임상 치료에서 이용 가능한 경우 종양 조직 또는 림프절, 골수와 같은 추가 표본이 포함됩니다.
실험적 치료는 제공되지 않습니다.
수집된 샘플은 면역 세포 집단과 그 기능적 및 분자적 특성을 분석하여 폐암, 유육종증, COPD와 관련된 면역 기전 및 질병 진행 및 치료 반응과 관련된 요인을 연구하는 것을 목표로 합니다.
모든 의료 및 치료 결정은 연구 참여와 독립적으로 이루어집니다.
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활성 비교기: 폐암
폐암 진단을 받은 환자(모든 병기)
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참가자는 면역 프로파일링 및 전환 연구를 위해 생물학적 샘플을 제공합니다.
샘플에는 말초 혈액 및 일상적인 임상 치료에서 이용 가능한 경우 종양 조직 또는 림프절, 골수와 같은 추가 표본이 포함됩니다.
실험적 치료는 제공되지 않습니다.
수집된 샘플은 면역 세포 집단과 그 기능적 및 분자적 특성을 분석하여 폐암, 유육종증, COPD와 관련된 면역 기전 및 질병 진행 및 치료 반응과 관련된 요인을 연구하는 것을 목표로 합니다.
모든 의료 및 치료 결정은 연구 참여와 독립적으로 이루어집니다.
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다른: 사르코이드증과 COPD
만성 염증성 폐질환 환자
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참가자는 면역 프로파일링 및 전환 연구를 위해 생물학적 샘플을 제공합니다.
샘플에는 말초 혈액 및 일상적인 임상 치료에서 이용 가능한 경우 종양 조직 또는 림프절, 골수와 같은 추가 표본이 포함됩니다.
실험적 치료는 제공되지 않습니다.
수집된 샘플은 면역 세포 집단과 그 기능적 및 분자적 특성을 분석하여 폐암, 유육종증, COPD와 관련된 면역 기전 및 질병 진행 및 치료 반응과 관련된 요인을 연구하는 것을 목표로 합니다.
모든 의료 및 치료 결정은 연구 참여와 독립적으로 이루어집니다.
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다른: 대조군
알려진 폐 질환이 없는 자원봉사자 대조군
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참가자는 면역 프로파일링 및 전환 연구를 위해 생물학적 샘플을 제공합니다.
샘플에는 말초 혈액 및 일상적인 임상 치료에서 이용 가능한 경우 종양 조직 또는 림프절, 골수와 같은 추가 표본이 포함됩니다.
실험적 치료는 제공되지 않습니다.
수집된 샘플은 면역 세포 집단과 그 기능적 및 분자적 특성을 분석하여 폐암, 유육종증, COPD와 관련된 면역 기전 및 질병 진행 및 치료 반응과 관련된 요인을 연구하는 것을 목표로 합니다.
모든 의료 및 치료 결정은 연구 참여와 독립적으로 이루어집니다.
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다른: 만성 육아종성 질환
만성 육아종성 질환을 가진 체중 10kg 이상의 소아 및 청소년
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참가자는 면역 프로파일링 및 전환 연구를 위해 생물학적 샘플을 제공합니다.
샘플에는 말초 혈액 및 일상적인 임상 치료에서 이용 가능한 경우 종양 조직 또는 림프절, 골수와 같은 추가 표본이 포함됩니다.
실험적 치료는 제공되지 않습니다.
수집된 샘플은 면역 세포 집단과 그 기능적 및 분자적 특성을 분석하여 폐암, 유육종증, COPD와 관련된 면역 기전 및 질병 진행 및 치료 반응과 관련된 요인을 연구하는 것을 목표로 합니다.
모든 의료 및 치료 결정은 연구 참여와 독립적으로 이루어집니다.
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다른: 고관절 또는 대퇴골 골절 후 정형외과 수술을 받는 성인
고관절 또는 대퇴골 골절 후 정형외과 수술을 받는 성인의 골수
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참가자는 면역 프로파일링 및 전환 연구를 위해 생물학적 샘플을 제공합니다.
샘플에는 말초 혈액 및 일상적인 임상 치료에서 이용 가능한 경우 종양 조직 또는 림프절, 골수와 같은 추가 표본이 포함됩니다.
실험적 치료는 제공되지 않습니다.
수집된 샘플은 면역 세포 집단과 그 기능적 및 분자적 특성을 분석하여 폐암, 유육종증, COPD와 관련된 면역 기전 및 질병 진행 및 치료 반응과 관련된 요인을 연구하는 것을 목표로 합니다.
모든 의료 및 치료 결정은 연구 참여와 독립적으로 이루어집니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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진행 무병 생존
기간: 전체 연구 기간 동안, 약 7년 동안
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중앙값 무진행 생존기간
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전체 연구 기간 동안, 약 7년 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Frank Aboubakar Nana, MD; PhD, Cliniques universistaires saint Luc
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Desai A, Prasad V. Low-Dose Computed Tomographic Screening for Lung Cancer: Time to Implement or Unresolved Questions? J Gen Intern Med. 2021 Oct;36(10):3202-3204. doi: 10.1007/s11606-021-06806-5. Epub 2021 Apr 26. No abstract available.
- Haslam A, Prasad V. Estimation of the Percentage of US Patients With Cancer Who Are Eligible for and Respond to Checkpoint Inhibitor Immunotherapy Drugs. JAMA Netw Open. 2019 May 3;2(5):e192535. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2019.2535.
- Delhez N, Aboubakar Nana F, Houbion C, Bayard A, Bruger A, Vanhaver C, Brandau S, van der Bruggen P, Hirsch T. Deciphering neutrophil heterogeneity in human blood and tumors: Methods for isolating neutrophils and assessing their effect on T-cell proliferation. Methods Cell Biol. 2025;191:151-196. doi: 10.1016/bs.mcb.2024.10.010. Epub 2024 Nov 25.
- Bruger AM, Dorhoi A, Esendagli G, Barczyk-Kahlert K, van der Bruggen P, Lipoldova M, Perecko T, Santibanez J, Saraiva M, Van Ginderachter JA, Brandau S. How to measure the immunosuppressive activity of MDSC: assays, problems and potential solutions. Cancer Immunol Immunother. 2019 Apr;68(4):631-644. doi: 10.1007/s00262-018-2170-8. Epub 2018 May 21.
- Vanhaver C, Aboubakar Nana F, Delhez N, Luyckx M, Hirsch T, Bayard A, Houbion C, Dauguet N, Brochier A, van der Bruggen P, Bruger AM. Immunosuppressive low-density neutrophils in the blood of cancer patients display a mature phenotype. Life Sci Alliance. 2023 Nov 6;7(1):e202302332. doi: 10.26508/lsa.202302332. Print 2024 Jan.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 17일
기본 완료 (추정된)
2030년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2032년 2월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 26일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IMMUNOPOUMON2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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