台湾の医療専門家における骨代謝マーカーとビタミンDに関する調査
台湾の医療専門家における骨代謝マーカーとビタミンDに関する認識、態度、臨床実践
調査の概要
詳細な説明
社会経済の進歩と医療の改善により、人間の寿命は延び、急速な人口の高齢化をもたらし、骨粗鬆症などの加齢関連の問題をますます顕著にしています。 台湾の2005年から2008年までの国民栄養調査によると、50歳以上の人の骨粗鬆症の有病率は、女性で38.3%、男性で23.9%でした。 骨粗鬆症の高齢者が股関節骨折を負うと、高い死亡率を経験することがよくあります。 台湾の国民健康保険局のデータによると、股関節骨折を負った高齢男性の1年死亡率は22%、女性は15%であり、同年齢層の平均死亡率よりも大幅に高くなっています。 生存した人は、自立した生活ができず、再骨折を頻繁に経験するため、長期的な介護が必要になることが多く、介護負担をさらに増加させます。 早期診断と適切な介入により、骨折を予防し、生存期間と生活の質を向上させることができます。<\/p>
骨代謝マーカー(BTMs)は、骨形成と骨吸収の過程で生成される代謝産物です。 以前の研究では、BTMsが骨折リスクの予測、患者のアドヒアランスの評価、および薬物治療の効果のモニタリングに役立つことが示されています。 BTMsは、骨形成マーカー(BTMs)と骨吸収マーカー(BRMs)に分けられます。 国際骨粗鬆症財団(IOF)、国際臨床骨密度測定学会(ISCD)、および台湾骨粗鬆症協会(TOA)は、骨形成マーカーとして臨床的にオステオカルシン、骨特異的アルカリホスファターゼ、およびプロコラーゲンタイプ1アミノ末端プロペプチド(P1NP)を使用することを推奨しています。 タイプ1コラーゲンのC末端テロペプチド(CTX)とN末端テロペプチド(NTX)は、骨吸収マーカーとして使用できます。 したがって、2021年にTOAは他の国際的な専門家と共に「アジア太平洋地域における骨粗鬆症治療の短期モニタリングのための骨代謝マーカーの使用に関するコンセンサス声明」を発表しました。 この声明は、骨粗鬆症治療の効果と患者の服薬アドヒアランスの短期モニタリング、および将来の骨折リスクの予測のための参考資料を提供することを目的としています。<\/p>
以前の研究では、病院で診療する医師のわずか10%と、プライマリケアで診療する医師のわずか8%が骨粗鬆症の診断と治療に骨代謝マーカー(BTMs)を使用しており、骨折で入院した患者のわずか6.2%が骨粗鬆症の診断と治療にBTMsを使用するようにアドバイスされていることが示されています。 BTMsの現在の臨床応用に関する文献は限られています。<\/p>
したがって、この研究では、構造化された質問票を使用して、骨粗鬆症関連の会議に参加するすべての医療専門家を対象に調査を行い、台湾における骨代謝マーカーの認識、態度、および現在の臨床使用を調べました。<\/p>
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Tainan、台湾
- Taiwanese Osteoporosis Association
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
参加基準:
- 骨粗鬆症関連コースに参加する医療従事者
除外基準:
- がん、脳卒中、運動障害など、骨代謝に影響を与える可能性のある疾患
- 選択的エストロゲン受容体モジュレーター、ビスホスホネート、デノスマブ、同化剤、またはエストロゲンなど、骨代謝に大きな影響を与える薬剤の使用
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
医療従事者
骨粗鬆症関連コースに参加する医療専門家
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
骨形成マーカー
時間枠:登録日
|
骨形成マーカー濃度
|
登録日
|
|
ビタミンD
時間枠:登録日
|
ビタミンD濃度
|
登録日
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- BTM & vit D survey
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。