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台湾卫生专业人员骨转换标志物与维生素D调查

2026年1月27日 更新者:Chih-Hsing Wu、National Cheng-Kung University Hospital

台湾医疗专业人员对骨转换标志物和维生素D的认知、态度与临床实践

本研究将首次提供台湾医疗专业人员中骨转换标志物(BTM)和维生素D使用情况的全国性概览。 预计研究结果将为骨质疏松症管理的教育策略提供参考、优化临床实施,并支持基于证据的政策制定。

研究概览

地位

完全的

详细说明

由于社会经济进步和医疗保健改善,人类寿命延长,导致人口迅速老龄化,使骨质疏松症等与年龄相关的问题日益突出。 根据台湾2005-2008年国民营养调查,50岁及以上人群骨质疏松症患病率女性为38.3%,男性为23.9%。 患有骨质疏松症的老年人若发生髋部骨折,往往死亡率较高。 台湾卫生福利部中央健康保险署数据显示,老年男性髋部骨折一年死亡率为22%,女性为15%,显著高于同年龄组的平均死亡率。 幸存者常因无法独立生活而需要长期照护,并经常发生再骨折,进一步增加照护负担。 早期诊断和适当干预可预防骨折,延长生存时间并提高生活质量。

骨转换标志物(BTMs)是骨形成和骨吸收过程中产生的代谢物。 先前研究表明,BTMs有助于预测骨折风险、评估患者医嘱依从性及监测药物治疗效果。 BTMs可分为骨形成标志物(BTMs)和骨吸收标志物(BRMs)。 国际骨质疏松基金会(IOF)、国际临床骨密度测量学会(ISCD)及台湾骨质疏松症学会(TOA)建议临床上使用骨钙素、骨特异性碱性磷酸酶及1型前胶原氨基端前肽(P1NP)作为骨形成标志物。 1型胶原C端肽(CTX)和1型胶原N端肽(NTX)可用于骨吸收标志物。 因此,2021年TOA联合其他国际专家发表了《亚太地区骨质疏松症治疗短期监测中骨转换标志物应用的共识声明》。 该声明旨在为骨质疏松症治疗效果短期监测、患者用药依从性评估及未来骨折风险预测提供参考。

先前研究显示,仅10%的医院执业医师和8%的基层医疗医师使用骨转换标志物(BTMs)进行骨质疏松症的诊断与治疗;仅6.2%的骨折住院患者被建议使用BTMs进行骨质疏松症的诊断与治疗。 关于BTMs当前临床应用的文献有限。

因此,本研究通过结构化问卷,调查了所有参加骨质疏松症相关会议的医疗专业人员,以了解台湾地区对骨转换标志物的认知、态度及当前临床应用情况。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

432

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tainan、台湾
        • Taiwanese Osteoporosis Association

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

参与骨质疏松相关课程的医疗保健专业人员

描述

纳入标准:

- 参与骨质疏松相关课程的医疗保健专业人员

排除标准:

  • 可能影响骨代谢的疾病,如癌症、中风或行动障碍
  • 使用显著影响骨代谢的药物,如选择性雌激素受体调节剂、双膦酸盐、地诺单抗、合成代谢药物或雌激素

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
医疗专业人员
参与骨质疏松症相关课程的医疗保健专业人士

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
骨形成标志物
大体时间:入组日
骨形成标志物浓度
入组日
维生素D
大体时间:注册日
维生素D浓度
注册日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月1日

初级完成 (实际的)

2025年12月31日

研究完成 (实际的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2026年1月20日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月27日

首次发布 (实际的)

2026年2月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月27日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BTM & vit D survey

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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