フランスにおける心筋炎の遅延ガドリニウム増強CMR登録 (MYOCARDITI-LGE)
2026年1月30日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
心筋炎患者における心血管磁気共鳴遅延造影ガドリニウム増強のフランス後方視的レジストリ
急性心筋炎は若年成人における主要な死因であり、拡張型心筋症への進行という重大なリスクを含む、かなりの罹患率を伴います。
現在の診断および治療戦略は依然として明確に定義されておらず、個別化治療を可能にし、死亡率および主要な心血管イベントを減少させるために、リスク層別化が極めて重要です。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
5000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Théo PEZEL, Dr
- 電話番号：+33 6 68 72 24 89
- メール：theo.pezel@aphp.fr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
本研究には、CMR評価のために紹介されたAM患者のうち、連続した全患者が含まれます。
説明
対象基準：
- 年齢 ≥ 18歳
- インフォームド・ノンオポジション（同意の意思表示）を提供する能力
- CMRを用いて確認されたAM診断、修正版Lake Louise診断基準を満たす
除外基準：
1. インフォームド・ノンオポジション（同意の意思表示）を提供できない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
全死因死亡率
時間枠：登録から10年間の追跡調査終了まで
|
全死亡は、フランスの国家死亡登録（INSEE）を使用して定義されます。
|
登録から10年間の追跡調査終了まで
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
全死亡
時間枠：登録から10年後の追跡終了まで
|
登録から10年後の追跡終了まで
|
|
心臓移植
時間枠：登録から10年間の追跡調査終了まで
|
登録から10年間の追跡調査終了まで
|
|
心室性不整脈
時間枠：登録から10年後の追跡調査終了まで
|
登録から10年後の追跡調査終了まで
|
|
急性心不全のための入院
時間枠：登録から10年後の追跡調査終了まで
|
登録から10年後の追跡調査終了まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年2月10日
一次修了 (推定)
2036年2月10日
研究の完了 (推定)
2036年2月10日
試験登録日
最初に提出
2026年1月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月30日
最初の投稿 (実際)
2026年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月30日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。