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프랑스 심근염 CMR 지연 가돌리늄 조영 증강 등록부 (MYOCARDITI-LGE)

2026년 1월 30일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

심근염 환자에서 심혈관 자기 공명 영상 지연 가돌리늄 조영 증강에 관한 프랑스 후향적 레지스트리

급성 심근염은 젊은 성인의 주요 사망 원인이며 확장성 심근병증으로 진행될 상당한 위험을 포함하여 상당한 이환율을 동반합니다. 현재의 진단 및 치료 전략은 여전히 명확하게 정의되지 않아 위험 분류가 맞춤형 치료를 가능하게 하고 사망률과 주요 심혈관 사건을 줄이는 데 중요합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구는 CMR 평가를 위해 의뢰된 모든 연속적인 AM 환자를 포함할 것입니다.

설명

포함 기준:

  1. 연령 ≥ 18세
  2. 정보에 기반한 비반대 동의 제공 능력
  3. CMR을 사용하여 확인된 AM 진단, 수정된 Lake Louise 진단 기준 충족

제외 기준:

1. 정보에 기반한 비반대 동의를 제공할 수 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 사망률
기간: 등록부터 10년 후 추적 관찰 종료까지
프랑스 국가 사망 등록부(INSEE)를 사용하여 정의된 전 사망률.
등록부터 10년 후 추적 관찰 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
기간
전사망
기간: 등록부터 10년 후 추적 조사 종료까지
등록부터 10년 후 추적 조사 종료까지
심장 이식
기간: 등록부터 10년 후 추적 관찰 종료까지
등록부터 10년 후 추적 관찰 종료까지
심실 부정맥
기간: 등록부터 10년 후 추적 조사 종료까지
등록부터 10년 후 추적 조사 종료까지
급성 심부전으로 인한 입원
기간: 등록부터 10년 후 추적 관찰 종료까지
등록부터 10년 후 추적 관찰 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 10일

기본 완료 (추정된)

2036년 2월 10일

연구 완료 (추정된)

2036년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • APHP251399

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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