法国心肌炎晚期钆增强心脏磁共振注册研究 (MYOCARDITI-LGE)
2026年1月30日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
法国心肌炎患者心血管磁共振晚期钆延迟增强回顾性注册研究
急性心肌炎是年轻成年人的主要死因，并伴有显著的发病率，包括进展为扩张型心肌病的重大风险。
当前的诊断和治疗策略仍不明确，因此风险分层对于实现个体化治疗、降低死亡率和主要心血管事件至关重要。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
5000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Théo PEZEL, Dr
- 电话号码：+33 6 68 72 24 89
- 邮箱：theo.pezel@aphp.fr
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究将纳入所有连续转诊进行CMR评估的急性心肌梗死患者。
描述
纳入标准：
- 年龄 ≥ 18 岁
- 能够提供知情同意
- 经心脏磁共振（CMR）确诊为急性心肌炎，符合改良的Lake Louise诊断标准
排除标准：
1. 无法提供知情同意的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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全因死亡率
大体时间：从入组到10年随访结束
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全因死亡率根据法国国家死亡登记处（INSEE）进行定义。
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从入组到10年随访结束
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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全因死亡
大体时间：从入组到10年随访结束
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从入组到10年随访结束
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心脏移植
大体时间：从入组到10年随访结束
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从入组到10年随访结束
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室性心律失常
大体时间：从入组到10年随访结束
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从入组到10年随访结束
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急性心力衰竭住院治疗
大体时间：从入组至10年随访结束
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从入组至10年随访结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年2月10日
初级完成 (估计的)
2036年2月10日
研究完成 (估计的)
2036年2月10日
研究注册日期
首次提交
2026年1月30日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月30日
首次发布 (实际的)
2026年2月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月30日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.