スリーブ胃切除後の鉄補給と貧血
スリーブ状胃切除術後の鉄欠乏性貧血予防のための予防的経口鉄補給:前向き比較コホート研究
この観察研究の目的は、減量手術後に標準的なマルチビタミンを摂取するだけの場合と比較して、追加の鉄剤を摂取することが低鉄や貧血の予防に役立つかどうかを調査することです。 主な研究課題は以下の通りです:
スリーブ状胃切除術後6か月間に、特定の鉄補給計画は鉄欠乏性貧血を発症する患者数を減少させるか?
研究者は、追加の鉄剤が効果的かどうかを確認するために、異なる病院ユニットの2つの患者グループを比較します:
標準的なマルチビタミンに加えて予防的な鉄サプリメント(フェロデップ、1日60 mg)を摂取する一方のユニットの患者。
標準的なマルチビタミン(セントラムシルバー)のみを摂取する他方のユニットの患者。
この研究の参加者は以下のことを行います:
- 手術前、および手術後3か月と6か月に、通常の術後ケアの一環として、血液検査で鉄と貧血のレベルを測定します。
- 追跡外来診察中に、健康状態と生活の質について質問されます。
- 研究チームが病院記録から医療情報をレビューし、経過を追跡します。
調査の概要
詳細な説明
背景と理論的根拠 鉄欠乏性貧血(IDA)は、世界的に最も一般的に行われている肥満外科手術である腹腔鏡下スリーブ状胃切除術(LSG)後の、一般的で臨床的に重要な長期的合併症です。 普遍的なマルチビタミン補給にもかかわらず、IDAの発生率は術後着実に上昇し、患者の生活の質、認知機能、医療資源の利用に影響を及ぼします。 定期的な予防的口服鉄剤補給の有効性と、鉄モニタリングを伴う標準的なマルチビタミン使用戦略との比較に関する重要なエビデンスのギャップが存在します。 比較的長期的なデータが不十分なため、現在のガイドラインでは合意が得られていません。 本研究は、これら2つの異なる管理戦略を直接比較することにより、術後プロトコルを決定付ける高水準のエビデンスを提供することを目的としています。
研究デザインと設定 これは、カイロ大学カスル・アル・アイニー病院の肥満外科手術ユニット内で実施される、前向き観察比較コホート研究です。 本研究は、参加する2つのユニットにおける既存の日常的な臨床実践を活用し、実際の世界でのアウトカム比較を可能にします。 参加者は、治療外科ユニットの標準的な術後補給プロトコルに従って管理されます。研究プロトコルは介入を割り当てません。
研究コホート
適格な参加者は、外科ユニットの標準ケアプロトコルに基づいて、以下の2つのコホートのいずれかに登録されます:
予防的鉄剤コホート:標準ケアに、標準的な毎日のマルチビタミンに加えて、毎日60mgの元素鉄(フェロデップ®、30mgカプセルを12時間ごとに投与)の予防的投与が含まれる患者。
標準マルチビタミンコホート:標準ケアに、追加の予防的鉄剤なしで、毎日の標準マルチビタミンのみ(例:セントラムシルバー®、約10mgの鉄を含む)が含まれる患者。
研究手順と評価 一次LSGを予定されている連続登録患者は、術前(ベースライン)および術後3か月と6か月に評価されます。 データ収集には、標準化された検査パネル(ヘモグロビン、フェリチン、鉄検査、全血球計算指数)、補給遵守の文書化、患者報告アウトカム尺度が含まれます。 すべての主要および次要アウトカム尺度は事前に指定されており、指定されたモジュールにリストされています。
統計的考察 主要アウトカムは、術後6か月時点でのIDAの累積発生率であり、IDAはプロトコル固有の検査基準に従って定義されます。 二次アウトカムには、血液学的パラメータの経時的変化、遵守率、患者報告の疲労が含まれます。 主要アウトカムにおける有意差を検出するために85%の検出力を提供するために、66名の参加者(コホートあたり33名)のサンプルサイズが計算されました。 データは、統計解析計画に詳細が記載されているように、グループ間比較に適切な統計的検定を用いてSPSSソフトウェアで分析されます。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Ahmed Eid Aziz, Lecturer
- 電話番号:+201127060844
- メール:Ahmed-eid@kasralainy.edu.eg
研究場所
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Al-Manial Cairo
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Cairo、Al-Manial Cairo、エジプト
- 募集
- Faculty of Medicine Cairo University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
対象基準:
- 18歳から65歳の成人で、初回腹腔鏡下スリーブ状胃切除術(LSG)を予定していること。
- 研究参加について理解し、書面によるインフォームド・コンセントを提供できること。
- 肥満治療クリニックでの6ヶ月間の術後フォローアップスケジュールに従うことが可能であり、かつ同意していること。
除外基準:
- 鉄吸収に独立して影響を与える可能性のある主要な消化器手術(例:腸切除、胃切除)の既往歴があること。
- 既存の吸収不良状態(例:炎症性腸疾患、セリアック病)があること。
- 鉄欠乏性貧血(IDA)の診断を妨げる可能性のある他の既知の貧血の診断(例:サラセミア、ビタミンB12/葉酸欠乏、慢性疾患に伴う貧血)があること。
- 研究担当者の判断により、研究への完全な参加を妨げる、または重大なリスクをもたらすとされる状態があること。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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予防的口服鉄剤群
標準的な術後管理に予防的な経口鉄剤投与が含まれる、肥満外科ユニットの患者。
これは、1日1回の標準的なマルチビタミンに加え、フェロデップ®(1カプセルあたり元素鉄30 mg)を12時間ごとに1カプセル(1日合計60 mg)投与するものです。
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参加施設における標準的な術後ケアプロトコルの一環として処方される予防的口服用鉄剤(フェロデップ®)。
各カプセルには30 mgの元素鉄が含まれています。
用法は12時間ごとに1カプセルで、1日の総投与量は60 mgの元素鉄となり、毎日のマルチビタミンに加えて服用します。
標準的な日々のマルチビタミンとミネラル(セントラムシルバー®)が、術後ケアの一環として処方されます。
この製剤には約10mgの元素鉄が含まれています。
このユニットのプロトコルに参加している参加者には、追加の予防的鉄剤は通常処方されません。
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標準マルチビタミン群
バリアトリック手術ユニットの患者で、標準的な術後ケアには、約10 mgの鉄を含む日用量の標準マルチビタミン(例:Centrum Silver®)のみが含まれる。
追加の予防的鉄剤は、通常は処方されない。
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標準的な日々のマルチビタミンとミネラル(セントラムシルバー®)が、術後ケアの一環として処方されます。
この製剤には約10mgの元素鉄が含まれています。
このユニットのプロトコルに参加している参加者には、追加の予防的鉄剤は通常処方されません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6か月時点での鉄欠乏性貧血(IDA)の発症率
時間枠:手術後6か月
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IDAと診断された参加者の割合。
診断要件: 1) 貧血(男性ではヘモグロビン <13 g/dL、女性では <12 g/dL)、かつ 2) 鉄欠乏(以下の少なくとも1つに該当: 血清フェリチン <30 ng/mL、TIBC >450 µg/dL、または血清鉄 <75 µg/dL(男性)/<60 µg/dL(女性))。
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手術後6か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ヘモグロビン濃度の変化
時間枠:ベースライン、3ヶ月、6ヶ月
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ベースラインから追跡調査までのヘモグロビン濃度(g/dL)の平均変化。
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ベースライン、3ヶ月、6ヶ月
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血清フェリチンレベルの変化
時間枠:ベースライン、3か月、6か月
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ベースラインから追跡調査までの血清フェリチン濃度(ng/mL)の平均変化。
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ベースライン、3か月、6か月
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トランスフェリン飽和度(TSAT)の変化
時間枠:ベースライン、3か月、6か月
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血清鉄とTIBCから算出されるトランスフェリン飽和度の平均変化率。
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ベースライン、3か月、6か月
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貧血を伴わない単独性鉄欠乏の発生率
時間枠:3ヶ月、6ヶ月
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血清フェリチン値が30 ng/mL未満かつ正常ヘモグロビン値(女性≥12 g/dL、男性≥13 g/dL)の参加者の割合。
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3ヶ月、6ヶ月
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経口鉄剤不耐性の割合
時間枠:手術後6か月
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鉄剤の減量、中断、または中止につながる胃腸効果を経験した割合。
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手術後6か月
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経口補給の遵守
時間枠:3か月、6か月
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処方された投与回数を服薬回数で割ったパーセンテージとして表現された遵守率で、フォローアップ診察時のピルカウントから算出されます。
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3か月、6か月
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治療用鉄剤補充の必要性
時間枠:手術後6か月
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フォローアップ期間中に臨床医の判断により新たな治療用鉄剤の開始が必要となった参加者の割合
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手術後6か月
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Fatigue Severity Score
時間枠:ベースライン、3か月、6か月
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慢性疾患治療機能評価-疲労(FACIT-疲労)尺度の平均スコア。FACIT-疲労尺度は13項目で構成され、総合スコアは0から52の範囲で、スコアが高いほど疲労が少なく、生活の質が高いことを示します。
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ベースライン、3か月、6か月
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Aziz、Cairo University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MS-679-2025
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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