病院臨床医における臨床意思決定支援システム採用に関する質的研究 (CDSS-ADOPT)
2026年5月14日 更新者：Saad Muhammad、Medway NHS Foundation Trust
臨床決策支援システム導入の障壁を探る質的研究
臨床意思決定支援システムの導入障壁を探る質的研究
調査の概要
詳細な説明
地区総合病院の臨床医における臨床意思決定支援システム導入に関する質的研究。
これには、救急部門の様々な臨床スタッフへの半構造化インタビューを含み、臨床意思決定支援ツールの使用に関する作業習慣を調査します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
18
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kent
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Gillingham、Kent、イギリス、ME7 5NY
- Medway NHS Foundation Trust
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
メドウェイNHS財団トラストに雇用されている病院の臨床医
説明
採用基準：
- 募集時点でMedway NHS Foundation Trustに雇用されていること
- 救急部門内で臨床業務に従事していること
- 臨床グレードがFY1、FY2、SHO/CTF、SAS/レジストラ、コンサルタント、看護師、高度臨床実践者、医師助手、または臨床サポートワーカーであること
- 成人救急部門患者の評価と管理に関与していること
- 臨床業務中にTrust電子患者記録システム（Sunrise EPR）への定常的なアクセスが可能であること
- 参加に同意するインフォームド・コンセントを提供できること
- 18歳以上であること
除外基準：
- 部門に恒久的または定期的に雇用されていないバンク、派遣、またはロカムスタッフ。
- データ収集期間中に休暇中、出向中、またはEDで積極的に診療を行っていないスタッフ。
- 現在研究対象のCDSSシステムの設計、管理、または評価に関与している臨床医。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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FY1/2
基礎研修医1年目＆2年目
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事前に定義されたトピックシートを用いた20～30分の半構造化面接
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SHO
FY2以上、レジストラ未満のシニアハウスオフィサーレベルの医師
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事前に定義されたトピックシートを用いた20～30分の半構造化面接
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登録官
登録医レベル
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事前に定義されたトピックシートを用いた20～30分の半構造化面接
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コンサルタント
コンサルタントレベルの医師
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事前に定義されたトピックシートを用いた20～30分の半構造化面接
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医師助手
医師アシスタント臨床医
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事前に定義されたトピックシートを用いた20～30分の半構造化面接
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CSW
臨床サポートワーカー
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事前に定義されたトピックシートを用いた20～30分の半構造化面接
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ACP
Advanced Clinical Practitioner
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事前に定義されたトピックシートを用いた20～30分の半構造化面接
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Nurse
Registered Nurse
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事前に定義されたトピックシートを用いた20～30分の半構造化面接
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CDSS導入における障壁に関連するテーマの飽和
時間枠：本研究は2026年1月10日から2026年1月31日まで実施されました。本研究は、計画されたすべての参加者インタビューが実施された後、またはデータ飽和の達成に伴う正式な募集終了後に完了とみなされました。
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一次アウトカムでは、臨床意思決定支援システム（CDSS）の導入における障壁（ハードウェアの問題、ガバナンス上の懸念、ユーザーインターフェースの問題、信頼できる情報など）を調査します。 これらのテーマは、ユーザーの体験を記録できるよう、自由回答形式の質問を用いたインタビューを通じて検討されます。 本研究では、臨床意思決定支援システム（CDSS）を使用する救急部門の臨床医の主要カテゴリー全体での代表性を確保するために、最大変異を考慮した目的サンプリングを用います。 参加者は、高度臨床実践者（ACPs）、医師助手（PAs）、臨床支援ワーカー（CSWs）、看護師、およびさまざまなレベルの医師（基礎研修医1-2年目、シニアハウスオフィサー、レジストラー、コンサルタント）など、さまざまな役割と経験を捉えるように選ばれます。 募集は、これらのカテゴリー内およびカテゴリー間で、CDSS導入に関連するテーマのデータ飽和が達成されるまで続けられ、各役割グループあたり約1〜2名の参加者が想定されます。 |
本研究は2026年1月10日から2026年1月31日まで実施されました。本研究は、計画されたすべての参加者インタビューが実施された後、またはデータ飽和の達成に伴う正式な募集終了後に完了とみなされました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Sutton RT, Pincock D, Baumgart DC, Sadowski DC, Fedorak RN, Kroeker KI. An overview of clinical decision support systems: benefits, risks, and strategies for success. NPJ Digit Med. 2020 Feb 6;3:17. doi: 10.1038/s41746-020-0221-y. eCollection 2020.
- Liberati EG, Ruggiero F, Galuppo L, Gorli M, Gonzalez-Lorenzo M, Maraldi M, Ruggieri P, Polo Friz H, Scaratti G, Kwag KH, Vespignani R, Moja L. What hinders the uptake of computerized decision support systems in hospitals? A qualitative study and framework for implementation. Implement Sci. 2017 Sep 15;12(1):113. doi: 10.1186/s13012-017-0644-2.
- Mebrahtu TF, Skyrme S, Randell R, Keenan AM, Bloor K, Yang H, Andre D, Ledward A, King H, Thompson C. Effects of computerised clinical decision support systems (CDSS) on nursing and allied health professional performance and patient outcomes: a systematic review of experimental and observational studies. BMJ Open. 2021 Dec 15;11(12):e053886. doi: 10.1136/bmjopen-2021-053886.
- Meunier PY, Raynaud C, Guimaraes E, Gueyffier F, Letrilliart L. Barriers and Facilitators to the Use of Clinical Decision Support Systems in Primary Care: A Mixed-Methods Systematic Review. Ann Fam Med. 2023 Jan-Feb;21(1):57-69. doi: 10.1370/afm.2908.
- Chen W, O'Bryan CM, Gorham G, Howard K, Balasubramanya B, Coffey P, Abeyaratne A, Cass A. Barriers and enablers to implementing and using clinical decision support systems for chronic diseases: a qualitative systematic review and meta-aggregation. Implement Sci Commun. 2022 Jul 28;3(1):81. doi: 10.1186/s43058-022-00326-x.
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月10日
一次修了 (実際)
2026年1月31日
研究の完了 (実際)
2026年3月16日
試験登録日
最初に提出
2026年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月4日
最初の投稿 (実際)
2026年2月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月14日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1366
- IRAS ID: 365984 (その他の識別子：NHS Health Research Authority)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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