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병원 임상의사들의 임상 의사 결정 지원 시스템 도입에 관한 질적 연구 (CDSS-ADOPT)

2026년 5월 14일 업데이트: Saad Muhammad, Medway NHS Foundation Trust

임상 의사 결정 지원 시스템 도입의 장애물을 탐색하는 질적 연구

임상 의사 결정 지원 시스템 채택 장벽에 관한 질적 연구

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

지역 종합병원 의료진들의 임상 의사 결정 지원 시스템 도입에 관한 질적 연구. 응급실의 다양한 임상 직원들을 대상으로 반구조화된 인터뷰를 진행하여, 임상 의사 결정 지원 도구 사용에 관한 업무 습관을 살펴볼 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

18

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
    • Kent
      • Gillingham, Kent, 영국, ME7 5NY
        • Medway NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

메드웨이 NHS 재단 신탁에서 고용된 병원 임상 의사

설명

포함 기준:

  • 모집 당시 Medway NHS Foundation Trust에 고용된 상태
  • 응급실에서 임상 업무를 수행 중
  • FY1, FY2, SHO/CTF, SAS/Registrar, Consultant, Nurse, Advanced Clinical Practitioner, Physician Assistant 또는 Clinical Support Worker의 임상 등급
  • 성인 응급실 환자의 평가 및 관리에 참여
  • 임상 업무 중 Trust 전자 환자 기록 시스템(Sunrise EPR)에 정기적으로 접근 가능
  • 참여에 대한 사전 동의를 제공할 수 있음
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 해당 부서에 정규 또는 정기적으로 고용되지 않은 비정규직, 대행사 또는 임시 직원
  • 데이터 수집 기간 동안 휴가, 파견 또는 응급실에서 적극적으로 업무를 수행하지 않는 직원
  • 현재 연구 중인 CDSS 시스템의 설계, 관리 또는 평가에 참여 중인 임상의

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
FY1/2
파운데이션 1년차 및 2년차 의사
다른: 반구조화 인터뷰
사전 정의된 주제 시트를 사용한 20-30분 반구조화 인터뷰
SHO
FY2 이상이지만 레지스트라 이하의 상급 주치의급 의사
다른: 반구조화 인터뷰
사전 정의된 주제 시트를 사용한 20-30분 반구조화 인터뷰
등기관
등록의
다른: 반구조화 인터뷰
사전 정의된 주제 시트를 사용한 20-30분 반구조화 인터뷰
컨설턴트
컨설턴트 수준 의사
다른: 반구조화 인터뷰
사전 정의된 주제 시트를 사용한 20-30분 반구조화 인터뷰
의사 보조
의사 조교 임상의
다른: 반구조화 인터뷰
사전 정의된 주제 시트를 사용한 20-30분 반구조화 인터뷰
CSW
임상 지원 요원
다른: 반구조화 인터뷰
사전 정의된 주제 시트를 사용한 20-30분 반구조화 인터뷰
ACP
Advanced Clinical Practitioner
다른: 반구조화 인터뷰
사전 정의된 주제 시트를 사용한 20-30분 반구조화 인터뷰
Nurse
Registered Nurse
다른: 반구조화 인터뷰
사전 정의된 주제 시트를 사용한 20-30분 반구조화 인터뷰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CDSS 도입 장벽과 관련된 주제의 포화
기간: 연구는 2026년 1월 10일부터 2026년 1월 31일까지 진행되었습니다. 연구는 계획된 모든 참가자 인터뷰가 완료되거나 데이터 포화 상태에 도달한 후 공식적으로 모집이 중단되면 완료된 것으로 간주되었습니다.

주요 결과는 하드웨어 문제, 거버넌스 우려, 사용자 인터페이스 문제 및 신뢰할 수 있는 정보와 같은 임상 의사 결정 지원 시스템 도입의 장벽을 조사합니다. 이러한 주제는 사용자 경험을 기록할 수 있도록 개방형 질문을 통한 인터뷰 중에 검토될 것입니다.

이 연구는 임상 의사 결정 지원 시스템(CDSS)을 사용하는 응급실 의료진의 주요 범주 전반에 걸친 대표성을 보장하기 위해 최대 변이를 통한 목적적 표본 추출을 사용할 것입니다. 참가자는 고급 임상 의사(ACPs), 의사 협력자(PAs), 임상 지원 직원(CSWs), 간호사 및 다양한 수준의 의사(파운데이션 1-2년차, 시니어 하우스 오피서, 레지스트라, 컨설턴트)를 포함한 다양한 역할과 경험을 포착하기 위해 선발될 것입니다. 모집은 이러한 범주 내 및 전반에서 CDSS 도입과 관련된 주제의 데이터 포화가 달성될 때까지 계속될 것이며, 각 역할 그룹당 약 1~2명의 참가자가 예상됩니다.
연구는 2026년 1월 10일부터 2026년 1월 31일까지 진행되었습니다. 연구는 계획된 모든 참가자 인터뷰가 완료되거나 데이터 포화 상태에 도달한 후 공식적으로 모집이 중단되면 완료된 것으로 간주되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medway NHS Foundation Trust

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1366
  • IRAS ID: 365984 (기타 식별자: NHS Health Research Authority)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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