Een kwalitatief onderzoek naar de adoptie van klinische beslissingsondersteunende systemen door ziekenhuisclinici (CDSS-ADOPT)
14 mei 2026 bijgewerkt door: Saad Muhammad, Medway NHS Foundation Trust
Een kwalitatieve studie om de belemmeringen voor de adoptie van klinische beslissingsondersteunende systemen te onderzoeken
Een kwalitatief onderzoek naar de belemmeringen bij de adoptie van klinische beslissingsondersteunende systemen
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Kwalitatief onderzoek naar de adoptie van klinische beslissingsondersteunende systemen onder clinici in een algemeen streekziekenhuis.
Dit omvat semi-gestructureerde interviews met diverse klinische medewerkers op de spoedeisende hulp, waarbij wordt gekeken naar werkgewoonten met betrekking tot het gebruik van klinische beslissingsondersteunende tools.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
18
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kent
-
Gillingham, Kent, Verenigd Koninkrijk, ME7 5NY
- Medway NHS Foundation Trust
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Klinische ziekenhuismedewerkers in dienst van Medway NHS Foundation Trust
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- In dienst bij Medway NHS Foundation Trust ten tijde van werving
- Klinisch werkzaam binnen de Spoedeisende Hulp
- Klinische rang van FY1, FY2, SHO/CTF, SAS/Registrar, Consultant, Verpleegkundige, Gevorderd Klinisch Beoefenaar, Physician Assistant, of Klinisch Ondersteunend Medewerker
- Betrokken bij de beoordeling en behandeling van volwassen patiënten op de spoedeisende hulp
- Regelmatig toegang hebben tot het elektronische patiëntendossiersysteem van de Trust (Sunrise EPR) tijdens klinische diensten
- In staat om geïnformeerde toestemming te geven voor deelname
- 18 jaar of ouder
Exclusiecriteria:
- Uitzend-, detacherings- of invalkrachten die niet permanent of regelmatig in dienst zijn van de afdeling.
- Medewerkers die momenteel met verlof zijn, gedetacheerd zijn of niet actief werkzaam zijn op de SEH tijdens de gegevensverzamelingsperiode.
- Klinisch personeel dat momenteel betrokken is bij het ontwerp, beheer of evaluatie van het onderzochte CDSS-systeem.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
FY1/2
Stagiaires Basisarts Jaar 1 & 2
|
Een 20-30 minuten durend semi-gestructureerd interview met behulp van het vooraf gedefinieerde onderwerpenblad
|
|
SHO
Senior House Officer niveau arts boven FY2 maar onder Registrar
|
Een 20-30 minuten durend semi-gestructureerd interview met behulp van het vooraf gedefinieerde onderwerpenblad
|
|
Registratiehouder
Arts in opleiding tot specialist
|
Een 20-30 minuten durend semi-gestructureerd interview met behulp van het vooraf gedefinieerde onderwerpenblad
|
|
Consultant
Consultant niveau arts
|
Een 20-30 minuten durend semi-gestructureerd interview met behulp van het vooraf gedefinieerde onderwerpenblad
|
|
Physician Assistant
Arts-assistent clinicus
|
Een 20-30 minuten durend semi-gestructureerd interview met behulp van het vooraf gedefinieerde onderwerpenblad
|
|
CSW
Klinisch Ondersteunend Medewerker
|
Een 20-30 minuten durend semi-gestructureerd interview met behulp van het vooraf gedefinieerde onderwerpenblad
|
|
ACP
Advanced Clinical Practitioner
|
Een 20-30 minuten durend semi-gestructureerd interview met behulp van het vooraf gedefinieerde onderwerpenblad
|
|
Nurse
Registered Nurse
|
Een 20-30 minuten durend semi-gestructureerd interview met behulp van het vooraf gedefinieerde onderwerpenblad
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verzadiging van thema's met betrekking tot belemmeringen voor de adoptie van CDSS
Tijdsspanne: Het onderzoek liep van 10 januari 2026 tot en met 31 januari 2026. Het onderzoek werd als voltooid beschouwd zodra alle geplande deelnemersinterviews waren uitgevoerd of de werving formeel was gestaakt na het bereiken van dataversadiging.
|
Het primaire resultaat onderzoekt de belemmeringen voor de adoptie van klinische beslissingsondersteunende systemen, zoals hardwareproblemen, governancekwesties, gebruikersinterfaceproblemen en betrouwbare informatie. Deze thema's zullen tijdens interviews met open vragen worden onderzocht om gebruikerservaringen vast te leggen. Deze studie maakt gebruik van doelgerichte steekproeftrekking met maximale variatie om vertegenwoordiging te waarborgen in belangrijke categorieën van spoedeisende hulp-artsen die klinische beslissingsondersteunende systemen (CDSS) gebruiken. Deelnemers worden geselecteerd om een reeks functies en ervaringen vast te leggen, waaronder Advanced Clinical Practitioners (ACP's), Physician Associates (PA's), Clinical Support Workers (CSW's), verpleegkundigen en artsen op verschillende niveaus (Foundation Year 1-2, Senior House Officers, Registrars en Consultants). De werving gaat door totdat thematische verzadiging met betrekking tot CDSS-adoptie is bereikt binnen en tussen deze categorieën, verwacht op ongeveer één tot twee deelnemers per functiegroep. |
Het onderzoek liep van 10 januari 2026 tot en met 31 januari 2026. Het onderzoek werd als voltooid beschouwd zodra alle geplande deelnemersinterviews waren uitgevoerd of de werving formeel was gestaakt na het bereiken van dataversadiging.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Sutton RT, Pincock D, Baumgart DC, Sadowski DC, Fedorak RN, Kroeker KI. An overview of clinical decision support systems: benefits, risks, and strategies for success. NPJ Digit Med. 2020 Feb 6;3:17. doi: 10.1038/s41746-020-0221-y. eCollection 2020.
- Liberati EG, Ruggiero F, Galuppo L, Gorli M, Gonzalez-Lorenzo M, Maraldi M, Ruggieri P, Polo Friz H, Scaratti G, Kwag KH, Vespignani R, Moja L. What hinders the uptake of computerized decision support systems in hospitals? A qualitative study and framework for implementation. Implement Sci. 2017 Sep 15;12(1):113. doi: 10.1186/s13012-017-0644-2.
- Mebrahtu TF, Skyrme S, Randell R, Keenan AM, Bloor K, Yang H, Andre D, Ledward A, King H, Thompson C. Effects of computerised clinical decision support systems (CDSS) on nursing and allied health professional performance and patient outcomes: a systematic review of experimental and observational studies. BMJ Open. 2021 Dec 15;11(12):e053886. doi: 10.1136/bmjopen-2021-053886.
- Meunier PY, Raynaud C, Guimaraes E, Gueyffier F, Letrilliart L. Barriers and Facilitators to the Use of Clinical Decision Support Systems in Primary Care: A Mixed-Methods Systematic Review. Ann Fam Med. 2023 Jan-Feb;21(1):57-69. doi: 10.1370/afm.2908.
- Chen W, O'Bryan CM, Gorham G, Howard K, Balasubramanya B, Coffey P, Abeyaratne A, Cass A. Barriers and enablers to implementing and using clinical decision support systems for chronic diseases: a qualitative systematic review and meta-aggregation. Implement Sci Commun. 2022 Jul 28;3(1):81. doi: 10.1186/s43058-022-00326-x.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 januari 2026
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
16 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1366
- IRAS ID: 365984 (Andere identificatie: NHS Health Research Authority)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .