En kvalitativ studie som undersöker kliniskt beslutsstödssystems implementering bland sjukhuskliniker (CDSS-ADOPT)
14 maj 2026 uppdaterad av: Saad Muhammad, Medway NHS Foundation Trust
En kvalitativ studie för att utforska hinder för införande av kliniska beslutsstödssystem
En kvalitativ studie för att utforska hinder för införandet av kliniska beslutsstödssystem
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kvalitativ studie om användning av kliniska beslutsstödsystem bland kliniker på ett länssjukhus.
Detta kommer att innefatta semistrukturerade intervjuer med olika klinisk personal på akutmottagningen, med fokus på arbetsvanor kring användning av kliniska beslutsstödverktyg.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
18
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kent
-
Gillingham, Kent, Storbritannien, ME7 5NY
- Medway NHS Foundation Trust
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Sjukhuskliniker anställda av Medway NHS Foundation Trust
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Anställd vid Medway NHS Foundation Trust vid rekryteringstillfället
- Arbetar kliniskt inom akutmottagningen
- Klinisk grad av FY1, FY2, SHO/CTF, SAS/Registrar, Konsult, Sjuksköterska, Avancerad klinisk praktiker, Läkarassistent eller Klinisk stödarbetare
- Involverad i bedömning och hantering av vuxna akutmottagningspatienter
- Har rutinmässig tillgång till förtroendets elektroniska journalsystem (Sunrise EPR) under kliniska arbetsuppgifter
- Kan ge informerat samtycke till deltagande
- 18 år eller äldre
Exklusionskriterier:
- Vikarie-, bemannings- eller konsultpersonal som inte är permanent eller regelbundet anställd på avdelningen.
- Personal som för närvarande är ledig, på förordnande eller inte aktivt praktiserar på akutmottagningen under datainsamlingsperioden.
- Kliniker som för närvarande är involverade i design, hantering eller utvärdering av det CDSS-system som studeras.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
FY1/2
Stiftelseår 1 & 2 Läkare
|
En 20–30 minuters semistrukturerad intervju med det fördefinierade ämnesbladet
|
|
SHO
Läkare på nivån Senior House Officer över FY2 men under Registrar
|
En 20–30 minuters semistrukturerad intervju med det fördefinierade ämnesbladet
|
|
Registrator
Registreringsläkare
|
En 20–30 minuters semistrukturerad intervju med det fördefinierade ämnesbladet
|
|
Konsult
Konsultläkare
|
En 20–30 minuters semistrukturerad intervju med det fördefinierade ämnesbladet
|
|
Läkarsekreterare
Läkarsekreterare kliniker
|
En 20–30 minuters semistrukturerad intervju med det fördefinierade ämnesbladet
|
|
CSW
Klinisk stödmedarbetare
|
En 20–30 minuters semistrukturerad intervju med det fördefinierade ämnesbladet
|
|
ACP
Advanced Clinical Practitioner
|
En 20–30 minuters semistrukturerad intervju med det fördefinierade ämnesbladet
|
|
Nurse
Registered Nurse
|
En 20–30 minuters semistrukturerad intervju med det fördefinierade ämnesbladet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mättnad av teman relaterade till hinder för CDSS-implementering
Tidsram: Studien pågick från den 10 januari 2026 till den 31 januari 2026. Studien ansågs vara avslutad när alla planerade deltagarintervjuer har genomförts eller rekryteringen formellt har upphört efter att datamättnad har uppnåtts.
|
Det primära utfallet undersöker hindren för införandet av kliniska beslutsstödssystem, såsom hårdvaruproblem, styrningsfrågor, användargränssnittsproblem och pålitlig information. Dessa teman kommer att undersökas under intervjuer med öppna frågor för att möjliggöra att användarupplevelser dokumenteras. Denna studie kommer att använda målinriktad urval med maximal variation för att säkerställa representation över nyckelkategorier av akutmottagningskliniker som använder kliniska beslutsstödssystem (CDSS). Deltagare kommer att väljas ut för att fånga ett spektrum av roller och erfarenheter, inklusive Avancerade kliniska praktiker (ACP), Läkarassistenter (PA), Kliniska stödarbetare (CSW), sjuksköterskor och läkare på olika nivåer (grundutbildningsår 1-2, ST-läkare, registratorer och överläkare). Rekryteringen kommer att fortsätta tills datamättnad av teman relaterade till CDSS-införande uppnås inom och över dessa kategorier, förväntat vid ungefär en till två deltagare per rollgrupp. |
Studien pågick från den 10 januari 2026 till den 31 januari 2026. Studien ansågs vara avslutad när alla planerade deltagarintervjuer har genomförts eller rekryteringen formellt har upphört efter att datamättnad har uppnåtts.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Sutton RT, Pincock D, Baumgart DC, Sadowski DC, Fedorak RN, Kroeker KI. An overview of clinical decision support systems: benefits, risks, and strategies for success. NPJ Digit Med. 2020 Feb 6;3:17. doi: 10.1038/s41746-020-0221-y. eCollection 2020.
- Liberati EG, Ruggiero F, Galuppo L, Gorli M, Gonzalez-Lorenzo M, Maraldi M, Ruggieri P, Polo Friz H, Scaratti G, Kwag KH, Vespignani R, Moja L. What hinders the uptake of computerized decision support systems in hospitals? A qualitative study and framework for implementation. Implement Sci. 2017 Sep 15;12(1):113. doi: 10.1186/s13012-017-0644-2.
- Mebrahtu TF, Skyrme S, Randell R, Keenan AM, Bloor K, Yang H, Andre D, Ledward A, King H, Thompson C. Effects of computerised clinical decision support systems (CDSS) on nursing and allied health professional performance and patient outcomes: a systematic review of experimental and observational studies. BMJ Open. 2021 Dec 15;11(12):e053886. doi: 10.1136/bmjopen-2021-053886.
- Meunier PY, Raynaud C, Guimaraes E, Gueyffier F, Letrilliart L. Barriers and Facilitators to the Use of Clinical Decision Support Systems in Primary Care: A Mixed-Methods Systematic Review. Ann Fam Med. 2023 Jan-Feb;21(1):57-69. doi: 10.1370/afm.2908.
- Chen W, O'Bryan CM, Gorham G, Howard K, Balasubramanya B, Coffey P, Abeyaratne A, Cass A. Barriers and enablers to implementing and using clinical decision support systems for chronic diseases: a qualitative systematic review and meta-aggregation. Implement Sci Commun. 2022 Jul 28;3(1):81. doi: 10.1186/s43058-022-00326-x.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 januari 2026
Primärt slutförande (Faktisk)
31 januari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
16 mars 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 februari 2026
Första postat (Faktisk)
9 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 1366
- IRAS ID: 365984 (Annan identifierare: NHS Health Research Authority)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .