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一项关于医院临床医生采用临床决策支持系统的定性研究 (CDSS-ADOPT)

2026年5月14日 更新者:Saad Muhammad、Medway NHS Foundation Trust

一项探讨临床决策支持系统采用障碍的定性研究

一项探索临床决策支持系统采用障碍的定性研究

研究概览

详细说明

针对地区综合医院临床医生采纳临床决策支持系统的定性研究。 本研究将通过对急诊科不同临床工作人员进行半结构化访谈,考察他们使用临床决策支持工具的工作习惯。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

18

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kent
      • Gillingham、Kent、英国、ME7 5NY
        • Medway NHS Foundation Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

由梅德韦 NHS 基金会信托基金聘用的医院临床医生

描述

纳入标准:

  • 招聘时受雇于梅德韦 NHS 基金会信托
  • 在急诊科从事临床工作
  • 临床职级为 FY1、FY2、SHO/CTF、SAS/专科注册医师、顾问医师、护士、高级临床执业医师、医师助理或临床支持工作者
  • 参与成人急诊科患者的评估和管理
  • 在临床工作期间能够常规访问信托电子病历系统(Sunrise EPR)
  • 能够提供参与研究的知情同意
  • 年龄在 18 岁或以上

排除标准:

  • 非部门长期或定期雇佣的临时、中介或代理工作人员。
  • 数据收集期间正在休假、借调或未在急诊科积极执业的员工。
  • 目前参与所研究 CDSS 系统设计、管理或评估的临床医生。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
FY1/2
基础年1级与2级医生
使用预定义主题清单进行的20-30分钟半结构化访谈
SHO
高于FY2但低于专科注册医师的高级住院医师级别医生
使用预定义主题清单进行的20-30分钟半结构化访谈
注册主任
注册级医生
使用预定义主题清单进行的20-30分钟半结构化访谈
顾问
顾问级医生
使用预定义主题清单进行的20-30分钟半结构化访谈
医师助理
医师助理临床医生
使用预定义主题清单进行的20-30分钟半结构化访谈
CSW
临床支持人员
使用预定义主题清单进行的20-30分钟半结构化访谈
ACP
Advanced Clinical Practitioner
使用预定义主题清单进行的20-30分钟半结构化访谈
Nurse
Registered Nurse
使用预定义主题清单进行的20-30分钟半结构化访谈

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与临床决策支持系统采纳障碍相关的主题饱和
大体时间:该研究于2026年1月10日至2026年1月31日期间进行。一旦完成所有计划参与者访谈,或招募在达到数据饱和后正式停止,即视为研究完成。

主要研究结果探讨了临床决策支持系统采纳过程中的障碍,如硬件问题、治理关切、用户界面问题以及可信信息。 这些主题将通过开放式问题的访谈进行考察,以便记录用户体验。

本研究将采用目的性抽样与最大变异抽样相结合的方法,以确保使用临床决策支持系统(CDSS)的急诊科临床医生关键类别均有代表。 参与者的选择将涵盖一系列角色和经验,包括高级临床执业医师(ACPs)、医师助理(PAs)、临床支持工作者(CSWs)、护士以及不同级别的医生(基础年1-2级、高级住院医师、专科住院医师和顾问医师)。 招募将持续进行,直至在这些类别内部和之间达到与CDSS采纳相关的主题数据饱和,预计每个角色组约有一到两名参与者。

该研究于2026年1月10日至2026年1月31日期间进行。一旦完成所有计划参与者访谈,或招募在达到数据饱和后正式停止,即视为研究完成。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月10日

初级完成 (实际的)

2026年1月31日

研究完成 (实际的)

2026年3月16日

研究注册日期

首次提交

2026年1月19日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月4日

首次发布 (实际的)

2026年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月14日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1366
  • IRAS ID: 365984 (其他标识符:NHS Health Research Authority)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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