Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En kvalitativ undersøgelse af kliniske beslutningsstøttesystemers implementering blandt hospitalsklinikere (CDSS-ADOPT)

14. maj 2026 opdateret af: Saad Muhammad, Medway NHS Foundation Trust

Et kvalitativt studie til at udforske barriererne for implementering af kliniske beslutningsstøttesystemer

Et kvalitativt studie til at udforske barriererne for implementering af kliniske beslutningsstøttesystemer

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kvalitativ undersøgelse af implementering af kliniske beslutningsstøttesystemer blandt klinikere på et distriktshospital. Dette vil indebære semistrukturerede interviews med forskelligt klinisk personale på skadestuen med fokus på arbejdsvaner i forbindelse med brugen af kliniske beslutningsstøtteværktøjer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

18

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hospitalklinikere ansat hos Medway NHS Foundation Trust

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ansat hos Medway NHS Foundation Trust på tidspunktet for rekruttering
  • Arbejder klinisk på Akutafdelingen
  • Klinisk niveau på FY1, FY2, SHO/CTF, SAS/Registrar, Konsulent, Sygeplejerske, Avanceret klinisk praktiserende, Lægeassistent eller Klinisk støttearbejder
  • Involveret i vurdering og behandling af voksne akutafdelingspatienter
  • Har rutinemæssig adgang til Trusts elektroniske patientjournal system (Sunrise EPR) under kliniske pligter
  • I stand til at give informeret samtykke til deltagelse
  • 18 år eller ældre

Eksklusionskriterier:

  • Vikar-, bureau- eller vikaransatte, der ikke er fastansat eller regelmæssigt ansat i afdelingen.
  • Personale, der i øjeblikket er på orlov, udstationering eller ikke aktivt praktiserer i akutafdelingen i dataindsamlingsperioden.
  • Klinikere, der i øjeblikket er involveret i design, ledelse eller evaluering af det undersøgte CDSS-system.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
FY1/2
Første- og andenårspraktikanter
Andet: Semistruktureret interview
Et 20-30 minutters semistruktureret interview ved hjælp af det foruddefinerede emneark
SHO
Senior House Officer-læge på niveau over FY2 men under Registrar
Andet: Semistruktureret interview
Et 20-30 minutters semistruktureret interview ved hjælp af det foruddefinerede emneark
Registrator
Registreringsniveau læge
Andet: Semistruktureret interview
Et 20-30 minutters semistruktureret interview ved hjælp af det foruddefinerede emneark
Konsulent
Konsulentniveau læge
Andet: Semistruktureret interview
Et 20-30 minutters semistruktureret interview ved hjælp af det foruddefinerede emneark
Lægeassistent
Lægeassistentkliniker
Andet: Semistruktureret interview
Et 20-30 minutters semistruktureret interview ved hjælp af det foruddefinerede emneark
CSW
Klinisk supportmedarbejder
Andet: Semistruktureret interview
Et 20-30 minutters semistruktureret interview ved hjælp af det foruddefinerede emneark
ACP
Advanced Clinical Practitioner
Andet: Semistruktureret interview
Et 20-30 minutters semistruktureret interview ved hjælp af det foruddefinerede emneark
Nurse
Registered Nurse
Andet: Semistruktureret interview
Et 20-30 minutters semistruktureret interview ved hjælp af det foruddefinerede emneark

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mætning af temaer relateret til barrierer for CDSS-adoption
Tidsramme: Studiet løb fra 10. januar 2026 til 31. januar 2026. Studiet blev betragtet som afsluttet, når alle planlagte deltagerinterviews var blevet gennemført, eller rekrutteringen formelt var ophørt efter opnåelse af datamætning.

Det primære resultat undersøger barriererne for implementering af kliniske beslutningsstøttesystemer, såsom hardwareproblemer, styringsmæssige bekymringer, brugergrænsefladeproblemer og pålidelig information.
Disse temaer vil blive undersøgt under interviews med åbne spørgsmål for at give mulighed for at optage brugeroplevelser.

Denne undersøgelse vil anvende målrettet udvælgelse med maksimal variation for at sikre repræsentation på tværs af nøglekategorier af akutafdelingens klinikere, der bruger kliniske beslutningsstøttesystemer (CDSS).
Deltagere vil blive udvalgt for at indfange en række roller og erfaringer, herunder Avancerede Kliniske Praktikere (ACP'er), Lægeassistenter (PA'er), Kliniske Støttearbejdere (CSW'er), sygeplejersker og læger på forskellige niveauer (Foundation Year 1-2, Senior House Officers, Registrarer og Konsulenter).
Rekruttering vil fortsætte, indtil datamætning af temaer relateret til CDSS-implementering er opnået inden for og på tværs af disse kategorier, forventet at være cirka en til to deltagere pr. rollegruppe.
Studiet løb fra 10. januar 2026 til 31. januar 2026. Studiet blev betragtet som afsluttet, når alle planlagte deltagerinterviews var blevet gennemført, eller rekrutteringen formelt var ophørt efter opnåelse af datamætning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medway NHS Foundation Trust

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

16. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

9. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1366
  • IRAS ID: 365984 (Anden identifikator: NHS Health Research Authority)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Clinical Decision Support System (CDSS)

Kliniske forsøg med Semistruktureret interview

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner