Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie Jakościowe Analizujące Wdrożenie Systemów Wspomagania Decyzji Klinicznych wśród Personelu Medycznego Szpitali (CDSS-ADOPT)

14 maja 2026 zaktualizowane przez: Saad Muhammad, Medway NHS Foundation Trust

Badanie Jakościowe Mające na Celu Zbadanie Barier w Adopcji Systemów Wspomagania Decyzji Klinicznych

Badanie jakościowe mające na celu zbadanie barier w przyjmowaniu systemów wspomagania decyzji klinicznych

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jakościowe badanie dotyczące wdrożenia systemu wspomagania decyzji klinicznych wśród klinicystów w szpitalu ogólnym powiatowym. Obejmie ono częściowo ustrukturyzowane wywiady z różnymi członkami personelu klinicznego w oddziale ratunkowym, skupiając się na nawykach pracy związanych z wykorzystaniem narzędzi wspomagania decyzji klinicznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Klinicyści szpitalni zatrudnieni przez Medway NHS Foundation Trust

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zatrudnieni w Medway NHS Foundation Trust w momencie rekrutacji
  • Pracujący klinicznie na Oddziale Ratunkowym
  • Stopień kliniczny: FY1, FY2, SHO/CTF, SAS/Rejestrator, Konsultant, Pielęgniarz, Zaawansowany Praktyk Kliniczny, Asystent Lekarza lub Pracownik Wsparcia Klinicznego
  • Zaangażowani w ocenę i leczenie dorosłych pacjentów oddziału ratunkowego
  • Posiadający rutynowy dostęp do systemu elektronicznej dokumentacji pacjenta Trust (Sunrise EPR) podczas obowiązków klinicznych
  • Zdolni do wyrażenia świadomej zgody na udział
  • W wieku 18 lat lub starsi

Kryteria wyłączenia:

  • Personel bankowy, agencyjny lub locum, który nie jest zatrudniony na stałe lub regularnie w oddziale.
  • Personel obecnie na urlopie, delegowaniu lub nieaktywny zawodowo w OR w okresie zbierania danych.
  • Klinicyści obecnie zaangażowani w projektowanie, zarządzanie lub ocenę badanego systemu CDSS.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
FY1/2
Lekarze roku podstawowego 1 i 2
Inny: Wywiad częściowo ustrukturyzowany
20-30-minutowy, częściowo ustrukturyzowany wywiad z wykorzystaniem wcześniej przygotowanego arkusza tematycznego
SHO
Lekarz na poziomie starszego lekarza domowego powyżej FY2, ale poniżej rejestratora
Inny: Wywiad częściowo ustrukturyzowany
20-30-minutowy, częściowo ustrukturyzowany wywiad z wykorzystaniem wcześniej przygotowanego arkusza tematycznego
Rejestrator
Lekarz poziomu rejestratora
Inny: Wywiad częściowo ustrukturyzowany
20-30-minutowy, częściowo ustrukturyzowany wywiad z wykorzystaniem wcześniej przygotowanego arkusza tematycznego
Konsultant
Lekarz na poziomie konsultanta
Inny: Wywiad częściowo ustrukturyzowany
20-30-minutowy, częściowo ustrukturyzowany wywiad z wykorzystaniem wcześniej przygotowanego arkusza tematycznego
Asystent lekarza
Asystent lekarza kliniczny
Inny: Wywiad częściowo ustrukturyzowany
20-30-minutowy, częściowo ustrukturyzowany wywiad z wykorzystaniem wcześniej przygotowanego arkusza tematycznego
CSW
Pracownik Wsparcia Klinicznego
Inny: Wywiad częściowo ustrukturyzowany
20-30-minutowy, częściowo ustrukturyzowany wywiad z wykorzystaniem wcześniej przygotowanego arkusza tematycznego
ACP
Advanced Clinical Practitioner
Inny: Wywiad częściowo ustrukturyzowany
20-30-minutowy, częściowo ustrukturyzowany wywiad z wykorzystaniem wcześniej przygotowanego arkusza tematycznego
Nurse
Registered Nurse
Inny: Wywiad częściowo ustrukturyzowany
20-30-minutowy, częściowo ustrukturyzowany wywiad z wykorzystaniem wcześniej przygotowanego arkusza tematycznego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nasycenie tematów dotyczących barier w adopcji CDSS
Ramy czasowe: Badanie trwało od 10 stycznia 2026 do 31 stycznia 2026. Uznano je za zakończone po przeprowadzeniu wszystkich zaplanowanych wywiadów z uczestnikami lub po formalnym zakończeniu rekrutacji w związku z osiągnięciem nasycenia danych.

Głównym celem jest zbadanie barier w adopcji systemów wspomagania decyzji klinicznych, takich jak problemy sprzętowe, kwestie zarządzania, trudności związane z interfejsem użytkownika oraz zaufanie do informacji. Tematy te będą analizowane podczas wywiadów z otwartymi pytaniami, aby umożliwić rejestrację doświadczeń użytkowników.

W tym badaniu zastosowane zostanie celowe doboru próby z maksymalnym zróżnicowaniem, aby zapewnić reprezentację kluczowych kategorii klinicystów pracujących na Oddziale Ratunkowym, którzy korzystają z systemów wspomagania decyzji klinicznych (CDSS). Uczestnicy zostaną dobrani w celu uchwycenia szerokiego spektrum ról i doświadczeń, w tym Zaawansowanych Praktyków Klinicznych (ACP), Asystentów Lekarzy (PA), Pracowników Wsparcia Klinicznego (CSW), pielęgniarek oraz lekarzy na różnych poziomach (Rok Podstawowy 1-2, Starszy Lekarz Stażysta, Rezydenci i Konsultanci). Rekrutacja będzie kontynuowana do momentu osiągnięcia nasycenia danych dotyczących tematów związanych z adopcją CDSS w obrębie i pomiędzy tymi kategoriami, przewidywane jest około jednego do dwóch uczestników na grupę zawodową.
Badanie trwało od 10 stycznia 2026 do 31 stycznia 2026. Uznano je za zakończone po przeprowadzeniu wszystkich zaplanowanych wywiadów z uczestnikami lub po formalnym zakończeniu rekrutacji w związku z osiągnięciem nasycenia danych.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Medway NHS Foundation Trust

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1366
  • IRAS ID: 365984 (Inny identyfikator: NHS Health Research Authority)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na System wspomagania decyzji klinicznych (CDSS)

Badania kliniczne na Wywiad częściowo ustrukturyzowany

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj