En kvalitativ studie som undersøker klinisk beslutningsstøttesystem-adopsjon blant sykehusklinikere (CDSS-ADOPT)
14. mai 2026 oppdatert av: Saad Muhammad, Medway NHS Foundation Trust
En kvalitativ studie for å utforske barrierene for adopsjon av kliniske beslutningsstøttesystemer
En kvalitativ studie for å utforske hindringene for adopsjon av kliniske beslutningsstøttesystemer
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kvalitativ studie som undersøker adopsjon av klinisk beslutningsstøttesystem blant klinikere på et distriktsykehus.
Dette vil innebære semistrukturerte intervjuer av ulik klinisk personale på akuttmottaket, med fokus på arbeidsvaner knyttet til bruk av klinisk beslutningsstøtteverktøy.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
18
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kent
-
Gillingham, Kent, Storbritannia, ME7 5NY
- Medway NHS Foundation Trust
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Sykehusklinikere ansatt av Medway NHS Foundation Trust
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ansatt ved Medway NHS Foundation Trust ved rekrutteringstidspunktet
- Jobber klinisk på Akuttmottaket
- Klinisk stillingsnivå: FY1, FY2, SHO/CTF, SAS/Spesialistlege, Overlege, Sykepleier, Avansert klinisk praksisutøver, Physician Assistant eller Klinisk støttearbeider
- Deltar i vurdering og behandling av voksne pasienter på akuttmottaket
- Har rutinemessig tilgang til sykehusets elektroniske pasientjournal (Sunrise EPR) under kliniske arbeidsoppgaver
- I stand til å gi informert samtykke til deltakelse
- 18 år eller eldre
Eksklusjonskriterier:
- Vikar-, bemanningsbyrå- eller lokumspersonale som ikke er fast eller regelmessig ansatt i avdelingen.
- Personale som for tiden er permisjonert, utlånt eller ikke aktivt praktiserer på akuttmottaket i datainnsamlingsperioden.
- Klinikere som for tiden er involvert i design, ledelse eller evaluering av det aktuelle CDSS-systemet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
FY1/FY2
Stiftelsesår 1 & 2 Legespesialister
|
Et 20-30 minutters semistrukturert intervju ved bruk av det forhåndsdefinerte temarket
|
|
SHO
Senior House Officer lege over FY2, men under Registrar
|
Et 20-30 minutters semistrukturert intervju ved bruk av det forhåndsdefinerte temarket
|
|
Registrator
Registreringsnivålege
|
Et 20-30 minutters semistrukturert intervju ved bruk av det forhåndsdefinerte temarket
|
|
Konsulent
Konsulentnivålege
|
Et 20-30 minutters semistrukturert intervju ved bruk av det forhåndsdefinerte temarket
|
|
Fysioterapeutisk assistent
Fysioterapeutisk assistentkliniker
|
Et 20-30 minutters semistrukturert intervju ved bruk av det forhåndsdefinerte temarket
|
|
CSW
Klinisk støttearbeider
|
Et 20-30 minutters semistrukturert intervju ved bruk av det forhåndsdefinerte temarket
|
|
ACP
Advanced Clinical Practitioner
|
Et 20-30 minutters semistrukturert intervju ved bruk av det forhåndsdefinerte temarket
|
|
Nurse
Registered Nurse
|
Et 20-30 minutters semistrukturert intervju ved bruk av det forhåndsdefinerte temarket
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Metning av temaer relatert til barrierer for CDSS-implementering
Tidsramme: Studiet ble gjennomført fra 10. januar 2026 til 31. januar 2026. Studiet ble ansett som fullført når alle planlagte deltakerintervjuer var gjennomført eller rekrutteringen formelt var avsluttet etter at datametning var oppnådd.
|
Primærmålet undersøker barrierene for adopsjon av kliniske beslutningsstøttesystemer, som maskinvareproblemer, styringsspørsmål, brukergrensesnittproblemer og pålitelig informasjon. Disse temaene vil bli undersøkt under intervjuer med åpne spørsmål for å la brukeropplevelser bli registrert. Denne studien vil bruke målrettet utvalg med maksimal variasjon for å sikre representasjon på tvers av nøkkelkategorier av akuttmottaksklinikere som bruker kliniske beslutningsstøttesystemer (CDSS). Deltakere vil bli valgt for å fange en rekke roller og erfaringer, inkludert Avanserte Kliniske Praktikere (ACP), Physician Associates (PA), Kliniske Støttearbeidere (CSW), sykepleiere og leger på ulike nivåer (Grunnleggende År 1-2, Senior House Officers, Registrerte og Konsulenter). Rekruttering vil fortsette til datamettning av temaer relatert til CDSS-adopsjon er oppnådd innenfor og på tvers av disse kategoriene, forventet til omtrent én til to deltakere per rollegruppe. |
Studiet ble gjennomført fra 10. januar 2026 til 31. januar 2026. Studiet ble ansett som fullført når alle planlagte deltakerintervjuer var gjennomført eller rekrutteringen formelt var avsluttet etter at datametning var oppnådd.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Sutton RT, Pincock D, Baumgart DC, Sadowski DC, Fedorak RN, Kroeker KI. An overview of clinical decision support systems: benefits, risks, and strategies for success. NPJ Digit Med. 2020 Feb 6;3:17. doi: 10.1038/s41746-020-0221-y. eCollection 2020.
- Liberati EG, Ruggiero F, Galuppo L, Gorli M, Gonzalez-Lorenzo M, Maraldi M, Ruggieri P, Polo Friz H, Scaratti G, Kwag KH, Vespignani R, Moja L. What hinders the uptake of computerized decision support systems in hospitals? A qualitative study and framework for implementation. Implement Sci. 2017 Sep 15;12(1):113. doi: 10.1186/s13012-017-0644-2.
- Mebrahtu TF, Skyrme S, Randell R, Keenan AM, Bloor K, Yang H, Andre D, Ledward A, King H, Thompson C. Effects of computerised clinical decision support systems (CDSS) on nursing and allied health professional performance and patient outcomes: a systematic review of experimental and observational studies. BMJ Open. 2021 Dec 15;11(12):e053886. doi: 10.1136/bmjopen-2021-053886.
- Meunier PY, Raynaud C, Guimaraes E, Gueyffier F, Letrilliart L. Barriers and Facilitators to the Use of Clinical Decision Support Systems in Primary Care: A Mixed-Methods Systematic Review. Ann Fam Med. 2023 Jan-Feb;21(1):57-69. doi: 10.1370/afm.2908.
- Chen W, O'Bryan CM, Gorham G, Howard K, Balasubramanya B, Coffey P, Abeyaratne A, Cass A. Barriers and enablers to implementing and using clinical decision support systems for chronic diseases: a qualitative systematic review and meta-aggregation. Implement Sci Commun. 2022 Jul 28;3(1):81. doi: 10.1186/s43058-022-00326-x.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. januar 2026
Primær fullføring (Faktiske)
31. januar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
16. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
9. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 1366
- IRAS ID: 365984 (Annen identifikator: NHS Health Research Authority)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .