Kvalitatiivinen tutkimus, joka tarkastelee kliinisen päätöksentuen järjestelmän käyttöönottoa sairaalan kliinikoilla (CDSS-ADOPT)
torstai 14. toukokuuta 2026 päivittänyt: Saad Muhammad, Medway NHS Foundation Trust
Kvalitatiivinen tutkimus kliinisten päätöksenteon tukijärjestelmien käyttöönoton esteiden selvittämiseksi
Kvalitatiivinen tutkimus kliinisten päätöksentekojärjestelmien käyttöönoton esteiden selvittämiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Laadullinen tutkimus, jossa tarkastellaan kliinisen päätöksenteon tukijärjestelmän käyttöönottoa kliinikkojen keskuudessa piirisairaalassa.
Tutkimus sisältää puolistrukturoituja haastatteluja eri kliinisen henkilöstön ryhmien kanssa ensiavussa, keskittyen työtapoihin liittyen kliinisen päätöksenteon tukityökalujen käyttöön.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
18
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kent
-
Gillingham, Kent, Yhdistynyt kuningaskunta, ME7 5NY
- Medway NHS Foundation Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Medway NHS Foundation Trustin palveluksessa olevat sairaalan kliiniset lääkärit
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Työskentelee Medway NHS Foundation Trustin palveluksessa rekrytointiaikana
- Työskentelee kliinisesti ensiapuosastolla
- Kliininen taso: FY1, FY2, SHO/CTF, SAS/rekisterinpitäjä, konsultti, sairaanhoitaja, edistynyt kliininen hoitaja, lääkintäavustaja tai kliininen tukityöntekijä
- Osallistuu aikuisten ensiapuosaston potilaiden arviointiin ja hoitoon
- Käyttää säännöllisesti Trustin sähköistä potilastietojärjestelmää (Sunrise EPR) kliinisten tehtävien aikana
- Pystyy antamaan tietoon perustuvan suostumuksen osallistumiseen
- Vähintään 18-vuotias
Poissulkemiskriteerit:
- Varasija-, toimisto- tai sijaishenkilöstö, joka ei ole osaston pysyvästi tai säännöllisesti palkkaamaa.
- Henkilöstö, joka on tällä hetkellä lomalla, sijoitettuna toiseen tehtävään tai ei aktiivisesti harjoita ammattiaan ensiapupoliklinikalla tiedonkeruukauden aikana.
- Kliinikot, jotka ovat tällä hetkellä mukana tutkittavan CDSS-järjestelmän suunnittelussa, hallinnassa tai arvioinnissa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
FY1/2
Perustamisvuoden 1 & 2 Lääkärit
|
20-30 minuutin puolistrukturoitu haastattelu, jossa käytetään ennalta määriteltyä aihearkkia
|
|
SHO
Vanhempi talonlääkäri, joka on tasoltaan FY2:n yläpuolella mutta alempi kuin rekisteröitynyt lääkäri
|
20-30 minuutin puolistrukturoitu haastattelu, jossa käytetään ennalta määriteltyä aihearkkia
|
|
Rekisterinpitäjä
Rekisteröintitason lääkäri
|
20-30 minuutin puolistrukturoitu haastattelu, jossa käytetään ennalta määriteltyä aihearkkia
|
|
Konsultti
Konsultanttitasoisen lääkärin
|
20-30 minuutin puolistrukturoitu haastattelu, jossa käytetään ennalta määriteltyä aihearkkia
|
|
Lääketieteen assistentti
Lääkäriapulainen
|
20-30 minuutin puolistrukturoitu haastattelu, jossa käytetään ennalta määriteltyä aihearkkia
|
|
CSW
Kliininen tukityöntekijä
|
20-30 minuutin puolistrukturoitu haastattelu, jossa käytetään ennalta määriteltyä aihearkkia
|
|
ACP
Advanced Clinical Practitioner
|
20-30 minuutin puolistrukturoitu haastattelu, jossa käytetään ennalta määriteltyä aihearkkia
|
|
Nurse
Registered Nurse
|
20-30 minuutin puolistrukturoitu haastattelu, jossa käytetään ennalta määriteltyä aihearkkia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Teemojen kyllästyminen liittyen esteisiin CDSS:n käyttöönotossa
Aikaikkuna: Tutkimus suoritettiin 10. tammikuuta 2026 ja 31. tammikuuta 2026 välisenä aikana. Tutkimusta pidettiin valmiina, kun kaikki suunnitellut osallistujahaastattelut on suoritettu tai rekrytointi on virallisesti lopetettu datan kyllästymisen saavuttamisen jälkeen.
|
Ensisijainen tulos tutkii esteitä kliinisen päätöksenteon tukijärjestelmien käyttöönotolle, kuten laiteongelmia, hallintokysymyksiä, käyttöliittymäongelmia ja luotettavaa tietoa. Näitä teemoja tarkastellaan haastatteluissa avoimilla kysymyksillä, jotta käyttäjäkokemukset voidaan tallentaa. Tässä tutkimuksessa käytetään tarkoituksenmukaista otantaa suurimmalla vaihtelulla varmistaakseen edustavuuden ensiapuosaston kliinikkojen keskeisissä luokissa, jotka käyttävät kliinisen päätöksenteon tukijärjestelmiä (CDSS). Osallistujat valitaan siten, että he edustavat erilaisia rooleja ja kokemuksia, mukaan lukien edistyneet kliiniset ammattilaiset (ACP), lääkäriavustajat (PA), kliiniset tukityöntekijät (CSW), sairaanhoitajat ja lääkärit eri tasoilla (perustason vuodet 1-2, vanhemmat vuoden kiertävät lääkärit, erikoislääkäriopiskelijat ja konsultoivat erikoislääkärit). Rekrytointi jatkuu, kunnes teemojen datakyllästyminen CDSS:n käyttöönottoon liittyen saavutetaan näissä luokissa ja niiden välillä, mikä odotetaan olevan noin yksi tai kaksi osallistujaa rooliryhmää kohden. |
Tutkimus suoritettiin 10. tammikuuta 2026 ja 31. tammikuuta 2026 välisenä aikana. Tutkimusta pidettiin valmiina, kun kaikki suunnitellut osallistujahaastattelut on suoritettu tai rekrytointi on virallisesti lopetettu datan kyllästymisen saavuttamisen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Sutton RT, Pincock D, Baumgart DC, Sadowski DC, Fedorak RN, Kroeker KI. An overview of clinical decision support systems: benefits, risks, and strategies for success. NPJ Digit Med. 2020 Feb 6;3:17. doi: 10.1038/s41746-020-0221-y. eCollection 2020.
- Liberati EG, Ruggiero F, Galuppo L, Gorli M, Gonzalez-Lorenzo M, Maraldi M, Ruggieri P, Polo Friz H, Scaratti G, Kwag KH, Vespignani R, Moja L. What hinders the uptake of computerized decision support systems in hospitals? A qualitative study and framework for implementation. Implement Sci. 2017 Sep 15;12(1):113. doi: 10.1186/s13012-017-0644-2.
- Mebrahtu TF, Skyrme S, Randell R, Keenan AM, Bloor K, Yang H, Andre D, Ledward A, King H, Thompson C. Effects of computerised clinical decision support systems (CDSS) on nursing and allied health professional performance and patient outcomes: a systematic review of experimental and observational studies. BMJ Open. 2021 Dec 15;11(12):e053886. doi: 10.1136/bmjopen-2021-053886.
- Meunier PY, Raynaud C, Guimaraes E, Gueyffier F, Letrilliart L. Barriers and Facilitators to the Use of Clinical Decision Support Systems in Primary Care: A Mixed-Methods Systematic Review. Ann Fam Med. 2023 Jan-Feb;21(1):57-69. doi: 10.1370/afm.2908.
- Chen W, O'Bryan CM, Gorham G, Howard K, Balasubramanya B, Coffey P, Abeyaratne A, Cass A. Barriers and enablers to implementing and using clinical decision support systems for chronic diseases: a qualitative systematic review and meta-aggregation. Implement Sci Commun. 2022 Jul 28;3(1):81. doi: 10.1186/s43058-022-00326-x.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 10. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 18. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1366
- IRAS ID: 365984 (Muu tunniste: NHS Health Research Authority)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .