疱疹後神経痛における脊柱起立筋ブロックと経皮的ラジオ波焼灼術の比較
2026年2月23日 更新者：Damla Yürük、Diskapi Teaching and Research Hospital
帯状疱疹後神経痛の治療において、より効果的なのは、脊柱起立筋ブロックと経皮的ラジオ波のどちらですか？
この観察研究は、帯状疱疹後神経痛の患者における超音波ガイド下脊柱起立筋群ブロック（ESPブロック）と経皮的ラジオ波（RF）治療の有効性を比較することを目的としています。
疼痛強度および神経障害性疼痛の特徴は、視覚的アナログ尺度（VAS）およびSelf-Leeds Assessment of Neuropathic Symptoms and Signs（S-LANSS）スコアを使用して評価されます。
調査の概要
詳細な説明
帯状疱疹後神経痛は、生活の質に大きな影響を与える困難な神経障害性疼痛疾患です。 日常の臨床診療では、患者は医師の好みと経験に基づいて、超音波ガイド下脊柱起立筋平面ブロックまたは経皮的ラジオ波治療のいずれかで治療されます。
この観察研究には、アルゴロジークリニックでの標準治療の一部として、すでにこれらの治療のいずれかを完了した患者が含まれます。 研究目的で無作為化や治療計画の変更は行われませんでした。 患者は受けた治療に応じて2つのコホートに分けられます。 治療成果は、治療前、治療直後、1か月後のフォローアップ時のVASおよびS-LANSSスコアを用いて、遡及的に評価および比較されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：AYSE BETUL ACAR
- 電話番号：+905326685180
- メール：betulbozann@gmail.com
研究場所
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Ankara、トルコ（Türkiye）、06500
- 募集
- Ayse Betul Acar
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コンタクト：
- Gevher Rabia Genç Perdecioğlu
- 電話番号：5332009184
- メール：gevhergenc@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
頚部、胸部、または腰部の皮節に影響を及ぼす帯状疱疹後神経痛と診断された18歳から80歳の患者で、通常の臨床ケアの一環として超音波ガイド下脊柱起立筋平面ブロックまたは経皮的ラジオ波治療を受けた患者。
保存的治療にもかかわらず持続的な痛みがあり、ベースラインの視覚的アナログスケール（VAS）スコアが5を超える患者が対象に含まれました。
すべての治療は研究登録前に完了しており、研究目的のために臨床管理に変更は加えられていません。
説明
包含基準：
頸部、胸部、または腰部を含む帯状疱疹後神経痛の診断
年齢18歳から80歳まで
保存的治療にもかかわらず持続する疼痛
ベースラインVASスコア＞5
除外基準：
眼または四肢の帯状疱疹後神経痛
局所麻酔薬に対するアレルギー
妊娠
凝固障害または抗血小板療法の使用
インフォームドコンセントを妨げる認知障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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脊柱起立筋平面ブロック
日常的な臨床ケアの一環として超音波ガイド下脊柱起立筋平面ブロックを受けた帯状疱疹後神経痛患者。
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他の名前：
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経皮的ラジオ波
日常的な臨床ケアの一環として、病変領域に隣接して経皮的ラジオ波治療を受けた帯状疱疹後神経痛の患者
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他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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VAS
時間枠：ベースライン、処置後1か月
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視覚的アナログ尺度（VAS）による疼痛強度の評価：臨床試験において疼痛強度を測定するために使用されるシンプルなツールです。
患者は通常、0（痛みなし）から10（想像しうる最悪の痛み）までの尺度で痛みを評価します。
これは主観的な痛みの迅速かつ定量的な評価を提供し、介入前後の治療効果を評価するために一般的に使用されます。
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ベースライン、処置後1か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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S-LANSS
時間枠：ベースライン、手技後1ヶ月
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神経障害性疼痛の特徴は、セルフレポート・リーズ神経障害性症状・徴候評価（S-LANSS）質問票を用いて評価されました。
S-LANSSは、灼熱感、電撃様疼痛、感覚異常、皮膚感覚の変化を含む疼痛の質と感覚異常を評価する7項目からなる、検証済みの自己記入式スクリーニングツールです。
総合スコアは0から24の範囲で、スコアが≥12の場合、神経障害性疼痛の要素が疑われます。
この質問票は、臨床現場および研究現場の両方において、神経障害性疼痛を識別するための良好な感度と特異度を示しています。
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ベースライン、手技後1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：AYSE BETUL ACAR、Diskapi TRH
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年6月1日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年10月1日
試験登録日
最初に提出
2026年2月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月3日
最初の投稿 (実際)
2026年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月23日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ESP Block & Transcutaneous PRF
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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