知的・発達障害を持つ青少年のための移動介入によるコミュニティ参加の向上：コミュニティモビリティプラン
2026年2月6日 更新者：Temple University
コミュニティ・モビリティ・プランによる発達障害を持つ移行期青年および若年成人のコミュニティ参加とサービスアクセスの向上
本研究の目的は、知的障害（ID）を有する青年期および若年成人（AYA；16歳から25歳）を対象に、「コミュニティ・モビリティ計画プロセス」カリキュラム活動を評価し、改善することで、製品の証明を確立することです。
本研究が主に答えようとしている質問は以下の通りです：
- 知的障害を有する青年期および若年成人に対して、コミュニティ・モビリティ計画プロセスを実施することは可能か？
参加者は以下のことを行います：
- コミュニティ・モビリティに関する経験、態度、感情に関連するアンケートおよび患者報告アウトカム尺度（PROMs）を完了します。
- ワークシート、ディスカッション、特定のスキル構築活動を含む一連の構造化された活動を完了し、匿名化されたワークシートを研究チームと共有します。
- コミュニティ・モビリティ計画プロセスについて、好きだった点と嫌いだった点に関するフィードバックを提供します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Gainesville、Florida、アメリカ、32611
- University of Florida
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 専門家が地域モビリティ計画プロセスを実施する予定のプログラム／教室の一部であること。
- 実施開始時に16～30歳であること。
- 軽度から中等度の知的障害があること。
- 英語でプログラム活動に参加できること。
除外基準：
- 登録時から＜9ヶ月以内に現在の組織での参加を終了／中止する予定があること。
- 知的障害を伴わない発達障害があること
- 法的に盲または聾と見なされる参加者は、初期開発プロセスにおけるより均質なグループを確保するために除外されます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コミュニティ・モビリティ・プランニング・プロセス
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コミュニティ・モビリティ・プランニング・プロセス（CMPP）は、8週間にわたって実施される5つのステップで構成されています。
これらのステップは、知的障害または発達障害のある若年成人とその支援スタッフが、日常生活活動における自立を高めるための計画を立てるのを支援する一連の活動を通して進めていきます。
ステップ1：本人中心のコミュニティ・モビリティの優先事項と嗜好の特定（1〜4週目）、ステップ2：コミュニティ・モビリティを支える個人と環境の要素の評価（5〜8週目）、ステップ3：本人中心のコミュニティ・モビリティ目標の設定（9〜10週目）、ステップ4：コミュニティ・モビリティを支援する介入の実施（11〜21週目）、ステップ5：進捗状況の評価（22〜24週目）。
各ステップには、学習を支援する目的と活動が含まれています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コミュニティモビリティ体験
時間枠：事前検査、1か月後の事後検査
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この調査は、知的および発達障害（IDD）を持つ個人がどのくらいの頻度で、そしてどの程度容易に家を出て日常活動に参加するかを評価します。
交通手段の利用、満足度、アクセスの容易さ、コミュニティ移動における障壁や支援に関する質問が含まれています。
回答は、交通ニーズを把握し、移動関連の介入策を評価するための情報となります。
コミュニティ移動体験調査には、4つの評価領域があります：コミュニティ移動の頻度（1-5）、移動の容易さ（1-4）、移動の十分性（0-2）、移動に対する満足度（1-4）。
高いスコアは、コミュニティ移動の頻度、容易さ、十分性、または満足度が高いことを示します。
さらに、特定の交通手段は、同じ4つの領域（頻度、容易さ、十分性、満足度）で同じ評価尺度を使用して評価されます。
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事前検査、1か月後の事後検査
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コミュニティ・モビリティ自己効力感
時間枠：事前テスト、1ヵ月後テスト
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この簡潔な自己申告式測定法は、個人のコミュニティ移動および交通計画に関連する主要なステップを完了する自信を評価します。
尺度の回答は、バンデューラの自己効力感理論によって概説された基準に基づいており、項目は一般的な自己効力感尺度から修正されています。
スコアは20から60の範囲で、より高いスコアはコミュニティ移動に対する自己効力感がより強いことを示します。
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事前テスト、1ヵ月後テスト
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PROMIS 参加と裁量的社会活動への満足度
時間枠：事前テスト、1ヵ月後テスト
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この簡潔なPROMは、PROMISから入手可能で、余暇活動への関与レベルに対する満足度を評価します。
スコアは7から35の範囲で、スコアが高いほど社会的役割と活動に対する満足度が高いことを示します。
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事前テスト、1ヵ月後テスト
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Beth Pfeiffer, PhD, OTR/L, BCP, FAOTA、Temple University
- 主任研究者：Jessica Kramer, PhD, OTR/L、University of Florida
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年8月26日
一次修了 (推定)
2028年9月1日
研究の完了 (推定)
2028年9月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月6日
最初の投稿 (実際)
2026年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月6日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 31078
- 901FDV0034-01-00 (その他の助成金/資金番号：Field Initiated Project, National Institute in Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research (NIDILRR))
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。