社区流动计划：通过旅行干预改善智力与发展障碍青少年及年轻成年人的社区参与度
2026年2月6日 更新者：Temple University
通过社区出行计划提升发展性障碍过渡期青少年及年轻成人的社区参与和服务可及性
本研究旨在通过评估和改进针对患有智力障碍（ID）的青少年和年轻人（AYA；年龄16-25岁）的“社区出行规划过程”课程活动，建立产品验证。
研究旨在回答的主要问题包括：
- 社区出行规划过程是否适用于患有智力障碍的青少年和年轻人？
参与者将：
- 完成与其社区出行体验、态度和感受相关的调查及患者报告结局指标（PROMs）。
- 完成一系列结构化活动，包括工作表、讨论和特定技能培养活动，并与研究团队共享去识别化的工作表。
- 提供关于社区出行规划过程的喜好与不喜好的反馈。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Gainesville、Florida、美国、32611
- University of Florida
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 计划实施社区移动规划流程的专业人士所在的项目/课堂部分。
- 实施开始时年龄为16-30岁。
- 轻度至中度智力障碍。
- 能够用英语参与项目活动。
排除标准：
- 计划在入组后不到9个月内终止/停止参与当前组织。
- 无智力障碍的发展性残疾。
- 为确保初始开发过程中群体更具同质性，法定盲人或聋人参与者将被排除。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：社区出行规划流程
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社区移动性规划流程（CMPP）包含5个步骤，需在8周内实施。
这些步骤引导有智力或发育障碍的年轻成人及其支持人员通过一系列活动，帮助他们制定计划，在日常活动中更加独立。
步骤1：确定以人为中心的社区移动性优先事项和偏好（第1-4周），步骤2：评估支持社区移动性的个人与环境因素（第5-8周），步骤3：设定以人为中心的社区移动性目标（第9-10周），步骤4：实施支持社区移动性的干预措施（第11-21周），步骤5：评估进展（第22-24周）。
每个步骤都有支持学习的目标和活动。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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社区移动出行体验
大体时间：测试前、测试后1个月
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本调查评估智力与发育障碍（IDD）人士离家参与日常活动的频率和便捷程度。
内容包括交通方式使用情况、满意度、便捷性获取以及社区出行的障碍或支持因素。
调查结果有助于了解交通需求并评估与出行相关的干预措施。
社区出行体验调查包含四个计分维度：社区出行频率（1-5分）、出行便捷度（1-4分）、出行充分性（0-2分）和出行满意度（1-4分）。
分数越高表示社区出行的频率、便捷性、充分性或满意度越高。
此外，特定交通方式将采用相同计分标准，在相同的四个维度——频率、便捷性、充分性和满意度——上进行评估。
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测试前、测试后1个月
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社区移动自我效能
大体时间：测试前，测试后1个月
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这份简短的自我报告测量工具用于评估个人在完成社区出行与交通规划关键步骤方面的信心。
量表应答参考了班杜拉自我效能理论提出的标准，项目改编自一般自我效能量表。
分数范围为20至60分，分数越高表明对社区出行的自我效能感越强。
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测试前，测试后1个月
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PROMIS 参与度和自主性社交活动满意度
大体时间：前测，1个月后测
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这份来自PROMIS的简短患者报告结局测量量表，用于评估对休闲活动参与程度的满意度。
分数范围为7至35分，分数越高表明对社会角色和活动的满意度越高。
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前测，1个月后测
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Beth Pfeiffer, PhD, OTR/L, BCP, FAOTA、Temple University
- 首席研究员：Jessica Kramer, PhD, OTR/L、University of Florida
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年8月26日
初级完成 (估计的)
2028年9月1日
研究完成 (估计的)
2028年9月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月23日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月6日
首次发布 (实际的)
2026年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月6日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 31078
- 901FDV0034-01-00 (其他赠款/资助编号：Field Initiated Project, National Institute in Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research (NIDILRR))
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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