Piani di Mobilità Comunitaria: Migliorare la Partecipazione della Comunità Attraverso Interventi di Viaggio per Adolescenti e Giovani Adulti con Disabilità Intellettive e dello Sviluppo
6 febbraio 2026 aggiornato da: Temple University
Migliorare la Partecipazione Comunitaria e l'Accesso ai Servizi per Giovani in Età di Transizione e Giovani Adulti con Disabilità dello Sviluppo attraverso Piani di Mobilità Comunitaria
L'obiettivo di questo studio è stabilire una prova di prodotto valutando e perfezionando le attività del curriculum "Processo di pianificazione della mobilità nella comunità" con adolescenti e giovani adulti (AYA; età 16-25 anni) con disabilità intellettive (ID).
Le principali domande a cui si intende rispondere sono:
- È fattibile implementare il Processo di pianificazione della mobilità nella comunità con adolescenti e giovani adulti con ID?
I partecipanti dovranno:
- Completare sondaggi e misure di outcome riportate dai pazienti (PROM) relative alle loro esperienze, atteggiamenti e sentimenti riguardo alla mobilità nella comunità.
- Completare una serie di attività strutturate, tra cui schede di lavoro, discussioni e attività specifiche di costruzione delle competenze, e condividere le schede di lavoro anonimizzate con il team di ricerca.
- Fornire feedback su ciò che è piaciuto e non è piaciuto del Processo di pianificazione della mobilità nella comunità.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Florida
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Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32611
- University of Florida
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Partecipazione al programma/classe in cui il professionista intende implementare il Processo di Pianificazione della Mobilità Comunitaria.
- Età compresa tra 16 e 30 anni all'inizio dell'implementazione.
- Disabilità intellettiva da lieve a moderata.
- Capacità di partecipare alle attività del programma in inglese.
Criteri di esclusione:
- Piano di interruzione della partecipazione all'organizzazione attuale entro <9 mesi dall'arruolamento.
- Una disabilità evolutiva senza disabilità intellettiva
- I partecipanti considerati legalmente ciechi o sordi saranno esclusi per garantire un gruppo più omogeneo per il processo di sviluppo iniziale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Processo di Pianificazione della Mobilità Comunitaria
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Il Processo di Pianificazione della Mobilità Comunitaria (CMPP) consiste in 5 fasi da implementare in un periodo di 8 settimane.
Le fasi guidano un giovane adulto con disabilità intellettive o dello sviluppo e il suo personale di supporto attraverso una serie di attività per aiutarli a sviluppare un piano per diventare più indipendenti nelle attività quotidiane.
Fase 1: Identificare le Priorità e le Preferenze di Mobilità Comunitaria Centrate sulla Persona (Settimane 1-4), Fase 2: Valutare i Componenti Personali e Ambientali che Supportano la Mobilità Comunitaria (Settimane 5-8), Fase 3: Stabilire un Obiettivo di Mobilità Comunitaria Centrato sulla Persona (Settimane 9-10), Fase 4: Fornire Interventi per Supportare la Mobilità Comunitaria (Settimane 11-21), Fase 5: Valutare i Progressi (Settimane 22-24).
Ogni fase ha obiettivi e attività per supportare l'apprendimento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Esperienza di Mobilità della Comunità
Lasso di tempo: Pre-test, 1 mese Post-test
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Questo sondaggio valuta quanto spesso e quanto facilmente le persone con disabilità intellettive e dello sviluppo (IDD) escono di casa per partecipare alle attività quotidiane.
Include domande sull'uso dei trasporti, la soddisfazione, la facilità di accesso e le barriere o i supporti alla mobilità comunitaria.
Le risposte aiutano a informare le esigenze di trasporto e a valutare gli interventi legati alla mobilità.
Il Community Mobility Experience Survey include quattro domini di punteggio: frequenza della mobilità comunitaria (1-5), facilità di mobilità (1-4), sufficienza della mobilità (0-2) e soddisfazione della mobilità (1-4).
Punteggi più alti indicano una maggiore frequenza, facilità, sufficienza o soddisfazione con la mobilità comunitaria.
Inoltre, specifiche modalità di trasporto sono valutate attraverso gli stessi quattro domini—frequenza, facilità, sufficienza e soddisfazione—utilizzando le stesse scale di punteggio.
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Pre-test, 1 mese Post-test
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Autoefficacia della Mobilità Comunitaria
Lasso di tempo: Pre-test, 1 mese Post-test
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Questa breve misura di autovalutazione valuta la fiducia di un individuo nel completare i passaggi chiave relativi alla mobilità comunitaria e alla pianificazione dei trasporti.
Le risposte della scala sono informate dagli standard delineati dalla teoria dell'autoefficacia di Bandura, e gli elementi sono modificati dalla scala generale dell'autoefficacia.
I punteggi vanno da 20 a 60, con punteggi più alti che indicano una maggiore sensazione di autoefficacia con la mobilità comunitaria.
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Pre-test, 1 mese Post-test
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PROMIS Soddisfazione per la Partecipazione e le Attività Sociali Discrezionali
Lasso di tempo: Pre-test, 1 mese Post-test
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Questo breve PROM, disponibile su PROMIS, valuta la soddisfazione relativa al livello di coinvolgimento nelle attività ricreative.
I punteggi vanno da 7 a 35, con punteggi più alti che indicano una maggiore soddisfazione per i ruoli sociali e le attività.
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Pre-test, 1 mese Post-test
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Beth Pfeiffer, PhD, OTR/L, BCP, FAOTA, Temple University
- Investigatore principale: Jessica Kramer, PhD, OTR/L, University of Florida
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 agosto 2025
Completamento primario (Stimato)
1 settembre 2028
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
10 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 31078
- 901FDV0034-01-00 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Field Initiated Project, National Institute in Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research (NIDILRR))
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Processo di Pianificazione della Mobilità Comunitaria (CMPP)
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