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乳房切除術後の鎮痛戦略：RIB vs RIB + DPIPB

2026年2月3日 更新者：İlke Dolgun、Istinye University

乳房切除術後の全身鎮痛法、菱形筋肋間ブロック、および菱形筋肋間ブロックと深部胸骨傍肋間筋面ブロックの併用に関する後方視的評価

この後ろ向き観察研究は、全身鎮痛、菱形筋肋間神経ブロック（RIB）、または菱形筋肋間神経ブロックに深部胸骨傍肋間面ブロックを併用した（RIB + DPIPB）患者において、選択的乳房切除術後の疼痛転帰を評価する。 2024年10月から2025年10月までの医療記録を調査する。 主要評価項目は術後24時間以内の疼痛スコアを含み、副次評価項目にはオピオイド使用量、追加鎮痛薬の必要性、患者満足度、および術後早期合併症を含む。 すべてのデータは後ろ向きかつ匿名で分析される。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

66

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul、Merkez Mahallesi、トルコ（Türkiye）、34250
        • Istinye University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、2024年10月から2025年10月までの間に単一の三次医療機関で選択的乳房切除術を受け、術後の疼痛と鎮痛の完全な記録が遡及的分析に利用可能であった18歳から70歳の成人女性患者で構成されています。

説明

選択基準:

  • 18歳から70歳の女性患者
  • 2024年10月から2025年10月の間に実施された選択的乳房切除術
  • ASA身体状態分類 I-III
  • 術後24時間の完全な疼痛および鎮痛記録
  • 明確に文書化された鎮痛技術（全身鎮痛、RIB、またはRIB + DPIPB）

除外基準:

  • 不完全または欠落している医療記録
  • 緊急乳房切除術または緊急手術
  • 術後24時間以内の再手術
  • 標準的な鎮痛を妨げる重大な術中合併症
  • 疼痛評価を妨げる神経学的または精神科的状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
全身鎮痛グループ
他の：鎮痛戦略

全身性鎮痛法：

術後疼痛は、通常の臨床ケアの一環として標準的な全身性鎮痛薬を使用して管理されました。

菱形筋肋間ブロック（RIB）：

術後鎮痛は、通常の臨床実践の一環として実施された超音波ガイド下の菱形筋肋間ブロックを使用して提供されました。

RIB + 深部胸骨傍肋間平面ブロック（DPIPB）：

術後鎮痛は、通常の臨床ケアの一環として、超音波ガイド下の菱形筋肋間ブロックと深部胸骨傍肋間平面ブロックの組み合わせを使用して提供されました。
菱形筋肋間神経ブロック（RIB）群
他の：鎮痛戦略

全身性鎮痛法：

術後疼痛は、通常の臨床ケアの一環として標準的な全身性鎮痛薬を使用して管理されました。

菱形筋肋間ブロック（RIB）：

術後鎮痛は、通常の臨床実践の一環として実施された超音波ガイド下の菱形筋肋間ブロックを使用して提供されました。

RIB + 深部胸骨傍肋間平面ブロック（DPIPB）：

術後鎮痛は、通常の臨床ケアの一環として、超音波ガイド下の菱形筋肋間ブロックと深部胸骨傍肋間平面ブロックの組み合わせを使用して提供されました。
RIB + 深部胸骨傍肋間筋平面ブロック（DPIPB）群
他の：鎮痛戦略

全身性鎮痛法：

術後疼痛は、通常の臨床ケアの一環として標準的な全身性鎮痛薬を使用して管理されました。

菱形筋肋間ブロック（RIB）：

術後鎮痛は、通常の臨床実践の一環として実施された超音波ガイド下の菱形筋肋間ブロックを使用して提供されました。

RIB + 深部胸骨傍肋間平面ブロック（DPIPB）：

術後鎮痛は、通常の臨床ケアの一環として、超音波ガイド下の菱形筋肋間ブロックと深部胸骨傍肋間平面ブロックの組み合わせを使用して提供されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後疼痛スコア（VAS）
時間枠：手術後24時間以内（術後1、6、12、24時間）
ルーチンに記録された臨床データに基づき、視覚的アナログ尺度（VAS）を用いて評価された術後疼痛強度。
手術後24時間以内（術後1、6、12、24時間）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Istinye University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月10日

一次修了 (推定)

2026年3月10日

研究の完了 (推定)

2026年3月20日

試験登録日

最初に提出

2026年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月3日

最初の投稿 (実際)

2026年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月3日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • zeki mastektomi

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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