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유방절제술 후 진통 전략: RIB vs RIB + DPIPB

2026년 2월 3일 업데이트: İlke Dolgun, Istinye University

유방절제술 후 전신 진통, 능형늑간신경 차단 및 심부흉골늑간신경 평면 차단과의 결합된 능형늑간신경 차단의 후향적 평가

이 후향적 관찰 연구는 전신 진통제, 능형늑간신경차단술(RIB), 또는 능형늑간신경차단술과 깊은 흉골늑간평면차단술(RIB + DPIPB)을 병용한 선택적 유방절제술 환자들의 수술 후 통증 결과를 평가합니다. 2024년 10월부터 2025년 10월까지의 의무기록을 검토할 예정입니다. 주요 결과는 첫 24시간 내 통증 점수를 포함하며, 이차 결과에는 오피오이드 소비량, 추가 진통제 요구량, 환자 만족도, 조기 수술 후 합병증이 포함됩니다. 모든 데이터는 후향적이고 익명으로 분석될 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

66

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul, Merkez Mahallesi, 터키 (Türkiye), 34250
        • Istinye University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상 집단은 2024년 10월부터 2025년 10월까지 단일 3차 의료 센터에서 선택적 유방 절제술을 받은 18-70세 성인 여성 환자들로, 후향적 분석을 위해 완전한 수술 후 통증 및 진통제 기록을 보유한 환자들로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18-70세 여성 환자
  • 2024년 10월부터 2025년 10월 사이에 시행된 선택적 유방절제술
  • ASA 신체 상태 I-III
  • 수술 후 첫 24시간 동안의 완전한 통증 및 진통 기록
  • 명확하게 문서화된 진통 기술 (전신 진통, RIB 또는 RIB + DPIPB)

제외 기준:

  • 불완전하거나 누락된 의무 기록
  • 응급 유방절제술 또는 응급 수술
  • 수술 후 첫 24시간 내 재수술
  • 표준 진통을 방해하는 주요 수술 중 합병증
  • 통증 평가에 방해가 되는 신경학적 또는 정신과적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
전신 진통제 그룹
다른: 진통제 전략

전신 진통제:

수술 후 통증은 일상적인 임상 치료의 일환으로 표준 전신 진통제를 사용하여 관리되었습니다.

능형늑간신경차단술(RIB):

수술 후 진통은 일상적인 임상 실습의 일환으로 시행된 초음파 유도 능형늑간신경차단술을 통해 제공되었습니다.

RIB + 심부흉골늑간신경평면차단술(DPIPB):

수술 후 진통은 일상적인 임상 치료의 일환으로 초음파 유도 능형늑간신경차단술과 심부흉골늑간신경평면차단술의 조합을 사용하여 제공되었습니다.
마름근 늑간 차단(RIB) 그룹
다른: 진통제 전략

전신 진통제:

수술 후 통증은 일상적인 임상 치료의 일환으로 표준 전신 진통제를 사용하여 관리되었습니다.

능형늑간신경차단술(RIB):

수술 후 진통은 일상적인 임상 실습의 일환으로 시행된 초음파 유도 능형늑간신경차단술을 통해 제공되었습니다.

RIB + 심부흉골늑간신경평면차단술(DPIPB):

수술 후 진통은 일상적인 임상 치료의 일환으로 초음파 유도 능형늑간신경차단술과 심부흉골늑간신경평면차단술의 조합을 사용하여 제공되었습니다.
RIB + 심부 흉골늑골간면 차단(DPIPB) 그룹
다른: 진통제 전략

전신 진통제:

수술 후 통증은 일상적인 임상 치료의 일환으로 표준 전신 진통제를 사용하여 관리되었습니다.

능형늑간신경차단술(RIB):

수술 후 진통은 일상적인 임상 실습의 일환으로 시행된 초음파 유도 능형늑간신경차단술을 통해 제공되었습니다.

RIB + 심부흉골늑간신경평면차단술(DPIPB):

수술 후 진통은 일상적인 임상 치료의 일환으로 초음파 유도 능형늑간신경차단술과 심부흉골늑간신경평면차단술의 조합을 사용하여 제공되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 통증 점수 (VAS)
기간: 수술 후 첫 24시간 동안 (수술 후 1, 6, 12, 24시간).
정기적으로 기록된 임상 데이터를 기반으로 시각적 상사 척도(VAS)를 사용하여 평가한 수술 후 통증 강도.
수술 후 첫 24시간 동안 (수술 후 1, 6, 12, 24시간).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istinye University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 10일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • zeki mastektomi

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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